钱亚萍
- 作品数：19 被引量：80H指数：4
- 供职机构：嘉兴市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定泻毒散中盐酸小檗碱的含量被引量：1
- 2001年
- 金佩芬缪华蓉钱亚萍崔波
- 关键词：高效液相色谱法中药盐酸小檗碱
- RP-HPLC测定薄荷六一散中甘草酸单铵的含量
- 2000年
- 目的 :建立薄荷六一散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法 :超声提取 ,使用 C1 8柱 ,甲醇 -含 3%冰醋酸的 0 .2 mol/ L 醋酸铵溶液 (6 2 :38)为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm,反相 HPL C测定薄荷六一散中甘草酸单铵的含量。结果 :此方法线性关系良好 ,线性范围为 1.6～ 8μg,平均加样回收率为 99.4%。结论 :可用于薄荷六一散的质量控制。
- 缪华蓉钱亚萍薛磊冰崔波
- 关键词：RP-HPLC甘草酸单铵
- 琥乙红霉素片溶出度测定方法改进被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨口占吨氢醇法测定琥乙红霉素片溶出度。方法 口占吨氢醇溶液为显色剂 ,测定波长为 5 4 2 nm。结果 琥乙红霉素在 14～ 5 6 mg· L-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 .2 5 %,RSD =0 .4 6 %。结论 本法与药典法比较无显著性差异 ,可作为琥乙红霉素片溶出度测定方法。
- 王林张艳钱亚萍茅志安
- 关键词：琥乙红霉素片溶出度
- 对《中国药典》红霉素片溶出度检查中溶出量测定法的疑问
- 1999年
- 钱亚萍
- 关键词：《中国药典》红霉素溶出度溶出量
- HPLC分离测定格列齐特片及其有关物质被引量：7
- 2001年
- 目的 :建立新的 HPL C法分离测定格列齐特片及其有关物质。方法 :色谱条件为 :Shim- Pack VP- ODS(5 μm,15 0 mm×4.6 m m i.d.)色谱柱 ;甲醇 - 0 .0 2 m ol/ L 磷酸 (用三乙胺调节 p H至 3.5 ) (70∶ 30 )为流动相 ;检测波长为 2 2 9nm。结果 :在 5 0～ 30 0μg/ m l的浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .9999(n=6 ) ;平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为 0 .17% (n=6 ) ;重复进样 RSD为0 .12 % (n=6 ) ;格列齐特及其有关物质得到基线分离。结论 :本法简便、快速、准确 。
- 钱亚萍柳建义程爱平张关顺
- 关键词：格列齐特格列齐特片HPLC
- 高效液相色谱法测定玉泉散中甘草酸单铵的含量被引量：4
- 2001年
- 目的：建立玉泉散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法：超声提取，HPLC法测定玉泉 散中甘草酸单铵的含量。使用C18柱，以甲醇－含3％冰醋酸的0．2mol／L醋酸铵溶液（62∶ 38）为流动相，检测波长为250nm。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为98．1 ％ 。结论：本方法分离良好，可用于玉泉散的质量控制。
- 缪华蓉薛磊冰钱亚萍崔波叶纪沟
- 关键词：高效液相色谱法甘草酸单铵玉泉散中药
- 甲硝唑片的溶出度测定
- 1999年
- 方兴华钱亚萍
- 关键词：甲硝唑片溶出度抗寄生虫药
- 系数倍率法测定妇洁冲洗剂中甲硝唑和醋酸氯己定的含量
- 2001年
- 应用系数倍率法在 318nm和 254nm波长处测定了妇洁冲洗剂中甲硝唑和醋酸氯己定的含量，平均回收率分别为 100． 1％（ RSD=0． 8％）和 99． 8％（ RSD=1． 2％）。方法简便、快速、准确，适用于医院制剂分析。
- 钱亚萍施晓敏缪华蓉
- 关键词：系数倍率法紫外分光光度法甲硝唑醋酸氯己定洗剂
- 紫外分光光度法测定复方薄荷醑中苯酚含量被引量：2
- 1999年
- 目的:建立复方薄荷醑中苯酚的含量测定方法。方法:以乙醇为溶剂,采用紫外分光光度法直接测定苯酚含量,测定波长为272±1 nm。结果:苯酚在8.0～48.0μg/ml范围内,浓度与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99.5％,RSD为0.35％(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,可代替溴量法测定复方薄荷醑中苯酚含量。
- 金灿钱亚萍
- 关键词：紫外分光光度法苯酚
- 枸橼酸氯米芬的反相高效液相色谱行为探讨被引量：3
- 2006年
- 目的探讨在ODS柱上分离测定枸橼酸氯米芬的反相高效液相色谱法。方法采用色谱柱A[Phenonex H yperClone ODS 120A(150m m×4.6m m,5μm)]和色谱柱B D[ionex Krom asilODS1(250m m×4.6m m,5μm)],以不同比例的甲醇或乙腈与不同pH值缓冲液的混合溶液为流动相,试验多种色谱条件下的色谱行为。结果当采用色谱柱B,流动相为0.035m olL/磷酸三乙胺缓冲液(pH=6.2)-甲醇(15∶85),流速为1.50m L m/in,检测波长为290nm时,枸橼酸氯米芬顺反式异构体的保留时间分别为14.7m in和16.1m in,理论塔板数分别为4810和4571,拖尾因子分别为1.25和1.17,分离度为1.6,与10种有关物质达到良好的基线分离。结论方法简便、快速,适用于枸橼酸氯米芬及其制剂的质量控制。
- 钱亚萍
- 关键词：枸橼酸氯米芬反相高效液相色谱
