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郭凤霞

作品数:25 被引量:131H指数:6
供职机构:浙江大学城市学院更多>>
发文基金:青海省自然科学基金国家自然科学基金浙江大学城市学院教师科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇葡萄糖
  • 7篇糖苷
  • 7篇糖苷酶
  • 7篇葡萄糖苷
  • 7篇葡萄糖苷酶
  • 6篇抑制剂
  • 6篇制剂
  • 6篇Α-葡萄糖苷...
  • 5篇血糖
  • 5篇糖尿
  • 5篇糖尿病
  • 4篇活性
  • 3篇用药
  • 3篇总黄酮
  • 3篇小鼠
  • 3篇酶抑制剂
  • 3篇黄酮
  • 3篇合理用药
  • 3篇肝损伤
  • 2篇动物

机构

  • 21篇青海师范大学
  • 10篇教育部
  • 7篇浙江大学城市...
  • 4篇青海大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 21篇郭凤霞
  • 13篇曾阳
  • 6篇李锦萍
  • 6篇陈振宁
  • 5篇马继雄
  • 4篇徐萌
  • 2篇梁立峰
  • 2篇路朋
  • 2篇倪惠珍
  • 2篇王文颖
  • 2篇刘力宽
  • 2篇杨春芳
  • 1篇白亚东
  • 1篇司法启
  • 1篇韩鸿萍
  • 1篇张惠莉
  • 1篇杨卉
  • 1篇王海玲
  • 1篇李彬
  • 1篇徐晓玲

传媒

  • 5篇华西药学杂志
  • 3篇青海师范大学...
  • 3篇青海医药杂志
  • 2篇中国药物警戒
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2000
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
沙棘中α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选
实验选用中国沙棘(Hippophae rham noides L.subsp.chinensis Rousi)枝叶为研究材料,利用酶-抑制剂筛选模型、对沙棘中的活性部位进行AGI筛选,选择高活性的AGI部位,进行体外酶学...
郭凤霞
关键词:Α-葡萄糖苷酶抑制剂中国沙棘糖尿病
金露梅提取物对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和醛糖还原酶的抑制作用被引量:15
2018年
通过α-淀粉酶抑制剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂和醛糖还原酶抑制剂体外筛选模型,研究金露梅水提物及95%甲醇提取石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位和水层部位对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和醛糖还原酶的抑制活性作用;通过糖耐量实验测定金露梅提取物对小鼠餐后血糖的影响。结果显示,金露梅水提物及95%甲醇提取石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位对α-淀粉酶的半数抑制浓度(IC_(50))分别为0.432、1.193、0._(50)7 mg/mL;对α-葡萄糖苷酶的IC_(50)分别为0.164、0.768、0.466 mg/mL;对醛糖还原酶的IC_(50)分别为0.742、2.158、1.098 mg/mL。结果表明,金露梅水提物和金露梅乙酸乙酯萃取部位对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和醛糖还原酶的抑制活性较高。同时,金露梅水提物与乙酸乙酯萃取部位均能显著降低小鼠的餐后血糖水平。
李美华王渭清曾阳郭凤霞严培瑛李锦萍
关键词:金露梅提取物Α-淀粉酶Α-葡萄糖苷酶醛糖还原酶餐后血糖
HPLC同时测定复方磷酸可待因糖浆中的有关物质和防腐剂被引量:3
2015年
目的采用HPLC法测定复方磷酸可待因糖浆中的有关物质吗啡和防腐剂。方法采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以含2.5 mmol·L-1庚烷磺酸钠的0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调p H2.5)-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果吗啡、苯甲酸在测定范围内的线性关系良好(r>0.9997),平均回收率分别为98.6%、100.9%(n=9)。结论所用方法简单、可靠,适用性好,可用于复方磷酸可待因糖浆的质量控制。
孙晓霞郭凤霞李锦萍张敏娟
关键词:高效液相色谱法防腐剂吗啡
藏药沙棘枝叶多糖的提取与含量测定被引量:2
2012年
目的确定得糖率最高的提取部位并测定该部位提取物中多糖含量.方法以沙棘枝叶多糖得率为标准,通过超声波辅助-乙醇回流脱脂-热水浸提提取方法,比较水提取物、甲醇提取物、乙酸乙酯提取物的得糖率;Sevage法除蛋白后,采用苯酚-浓硫酸法测定沙棘多糖中总糖的含量.结果乙酸乙脂提取物、甲醇提取物、水提物部位的得糖率分别为4.01%、4.84%、6.42%,且水提物中总糖平均含量为28.51%.结论超声波辅助方法提取沙棘枝叶中的多糖,得糖率高;苯酚-浓硫酸法测定沙棘枝叶中多糖含量的方法简便、灵敏、准确,适合于沙棘多糖含量的测定.
郭凤霞曾阳陈振宁马继雄
关键词:中国沙棘苯酚-硫酸法
丝毛飞廉总黄酮对小鼠免疫性肝损伤的保护作用被引量:3
2012年
目的研究丝毛飞廉总黄酮对卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)致小鼠急性免疫性肝损伤的保护作用。方法小鼠尾静脉注射BCG+LPS造模后,ig给予丝毛飞廉总黄酮,测定小鼠脏器指数、血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量及小鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量。结果模型组脏器指数及ALT、AST与空白组均有显著性差异,表明模型建立成功;给药组与造模组比较,小鼠脏器指数、AST、ALT的含量、SOD的活性及MDA的含量均有显著性差异。结论丝毛飞廉总黄酮对BCG+LPS致小鼠免疫性肝损伤具有保护作用。
郭凤霞曾阳陈振宁马继雄徐萌
关键词:丙氨酸氨基转移酶天门冬氨酸氨基转移酶卡介苗脂多糖
柏拉图分析法在提高我院临床合理用药水平中的应用被引量:31
2013年
目的:降低不合理用药率,提高临床合理用药水平。方法:选取我院588名医师2010年第1、2季度病历共2940份,采用柏拉图分析法对其中的不合理用药情况进行解析,找出关键的影响因素,采取切实可行的应对措施,再与改进后的2011年第1、2季度的2940份病历相关情况进行比较。结果:我院不合理用药的类型包括用药时机不当、用药疗程不当等,并主要体现在围手术期用药时,影响因素涉及未及时进行病原学检查和药敏试验、未区分预防和治疗用药等;通过采取提高认识、知识培训、完善资料等措施,不合理用药发生频数由改进前的4003例次下降到1814例次,不合理用药分类的15项中有13项指标显著下降(P<0.05)。结论:柏拉图分析法可量化临床药师各项活动和考评临床药学服务效果,可提高医院临床合理用药水平。
徐萌郭凤霞司法启梁立峰倪惠珍王海玲
关键词:柏拉图分析法不合理用药
沙棘粗多糖对α-葡萄糖苷酶活性影响及酶动力学的研究被引量:7
2012年
目的:探讨中国沙棘粗多糖中α-葡萄糖苷酶抑制剂的体外酶动力学的特性。方法:利用酶-抑制剂筛选模型,选择沙棘粗多糖,通过改变其浓度、反应时间、pH条件、温度等进行体外酶学动力学研究。结果:沙棘粗多糖浓度在0.0098~0.625 g.L-1之间时,酶的抑制率随着浓度的增大而升高,IC50为0.031 g.L-1;浓度为0.625 g.L-1时抑制率达92.52%,且与酶结合迅速,酸碱范围广,热稳定性好。结论:沙棘粗多糖是一种高活性的竞争可逆性α-葡萄糖苷酶抑制剂,抑制常数Ki=5.26g.L-1。
曾阳郭凤霞陈振宁马继雄
关键词:Α-葡萄糖苷酶抑制剂酶动力学
紫色悬钩子水提物体内外抑制α-葡萄糖苷酶的活性研究被引量:4
2014年
目的探讨紫色悬钩子(RSI)水提物在体内、体外对α-葡萄糖苷酶(AG)的抑制活性。方法利用酶-抑制剂体外筛选模型,阿卡波糖为对照品,对不同浓度的RSI进行体外酶抑制活性研究。体内进行糖耐量试验,正常小鼠分别ig RSI 40、10 g·kg^-1,阿卡波糖0.375 g·kg^-1,生理盐水0.3 mL,连续5 d,分别负荷葡萄糖2.0 g·kg^-1、淀粉2.0 g·kg^-1,在15、30、60、120 min时测定小鼠的血糖值。结果 RSI 0.0195~2.50 mg·mL^-1时,体外酶抑制率为5.20%~88.81%;阿卡波糖1.5625~25.00 mg·mL^-1时,抑制率为9.28%~64.87%;淀粉糖耐量的提高作用比葡萄糖糖耐量的明显(P〈0.01),各给药组小鼠对淀粉和葡萄糖糖耐量均有不同程度改善。结论 RSI中含有α-葡萄糖苷酶抑制剂的活性成分,体外抑制AG活性的作用强于阿卡波糖,体内可提高正常小鼠的淀粉耐糖量。
徐萌郭凤霞曾阳梁立峰张惠莉杨卉倪惠珍
关键词:Α-葡萄糖苷酶抑制剂降血糖作用
丝毛飞廉总黄酮对小鼠肝损伤中氧化应激介质生成的影响被引量:1
2013年
目的研究丝毛飞廉总黄酮(FGC)对绵羊红细胞(SRBC)诱发迟发型变态反应致小鼠肝损伤中氧化应激介质生成的影响。方法预给予小鼠不同剂量的FGC(14、28、56 g.kg-1),连续ig 7 d,第7日ip SRBC(红细胞个数为1.0×109.mL-1,剂量为10 mL.kg-1)致敏,12 d后用SRBC再次致敏,22 d后用SRBC肝穿刺攻击,诱发免疫性肝损伤,24 h后测定小鼠脏器指数,紫外分光光度法测定血清转氨酶(ALT、AST)水平,氧化应激介质丙二醛(MDA)的含量及小鼠肝微粒体中超氧化物歧化酶(SOD)活性,单细胞凝胶电泳法检测肝细胞中DNA氧化损伤水平。结果模型组脏器指数及血清ALT、AST与空白组比较均有显著性差异(P<0.05),表明SRBC诱发迟发型变态反应致小鼠肝损伤实验模型建立成功;FGC预给药组与造模组比较,小鼠脏器指数、血清中AST、ALT水平、SOD活性、MDA含量及彗星扫尾细胞的百分率均有显著性差异(P<0.05)。结论预先给予FGC(14、28、56 g.kg-1)可使SRBC诱发迟发型变态反应致小鼠肝损伤肝损伤中氧化应激反应减轻,并可显著降低肝细胞核DNA单链断裂氧化损伤水平,对免疫性肝损伤有保护作用。
郭凤霞曾阳陈振宁路朋
关键词:绵羊红细胞免疫性肝损伤DNA氧化性损伤
引起精神障碍的药物及其发生机制被引量:2
2008年
本文对收集到的引起不同类型精神障碍的药物进行分类与归纳,探讨了临床上最常见的引起精神障碍的药物和作用机理。作者认为导致精神障碍的药物大多为抗菌药物和中枢神经系统药物;联合用药致精神障碍的比例高于单一用药者;药源性精神障碍的易感群体是老年人及既往有精神病史者。掌握和重视引起精神障碍药物的种类和发生机制,对于指导临床正确用药和防治药源性精神障碍具有重要的意义。
郭凤霞杨琳
关键词:药源性药物不良
共3页<123>
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