裴迎霞
- 作品数：98 被引量：957H指数：17
- 供职机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家新药研究基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 八宝丹对结肠癌荷瘤小鼠的血、脾和骨髓中的髓系抑制性细胞的影响被引量：20
- 2014年
- 目的:探讨中药八宝丹的抑瘤作用和肿瘤免疫学机制。方法:建立C26荷瘤小鼠模型,分别给予吉西他滨和八宝丹进行治疗。治疗后,计算各组抑瘤率,用流式细胞仪分别检测小鼠外周血、脾脏细胞悬液、骨髓细胞悬液中髓系抑制性细胞(MDSC)比例。结果:C26荷瘤小鼠血液、脾脏及骨髓中MDSC比例明显增高,与空白对照组小鼠比较有显著性差异(P<0.01)。吉西他滨和八宝丹都可以抑制肿瘤的生长,抑瘤率分别为51.21%和30.43%。与模型组相比,吉西他滨组能降低荷瘤小鼠外周血和脾脏中MDSC含量(P<0.01),而八宝丹能降低荷瘤小鼠外周血、脾脏和骨髓细胞中MDSC比例(P<0.05,P<0.01)。结论:八宝丹对荷瘤小鼠外周血、脾脏及骨髓中的MDSC比例有明显的降低作用,这可能是其抗肿瘤,改善肿瘤免疫的机制之一。
- 吴皓李鸿祁鑫裴迎霞
- 关键词：结肠癌髓系抑制性细胞吉西他滨八宝丹肿瘤免疫
- 六神丸抗肿瘤作用的研究进展被引量：15
- 2018年
- 通过对近30年六神丸抗肿瘤作用相关的临床和实验研究进行总结,认为六神丸可以逆转白血病细胞多药耐药作用,抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,其作用机制可能与抗肿瘤炎性微环境、抗肿瘤血管生成作用相关。为中医古药新用、防治肿瘤提供研究思路。
- 裴迎霞郑琦侯炜李杰樊慧婷祁鑫林洪生
- 关键词：六神丸抗肿瘤
- 扶正培元方对Lewis肺癌小鼠免疫逃逸调控作用的初步机理研究
- 中医学认为“正气内虚”是肿瘤发生的内在机理;而现代医学也认为逃避免疫监视，引起肿瘤微环境免疫抑制是肿瘤得以生长的基本条件之一，中西医两种理论在这一认识上相辅相成。本研究的实验设计就是紧紧围绕这一中西医结合的较佳切入点，提...
- 李道睿林洪生吴皓于明薇祁鑫裴迎霞
- 关键词：LEWIS肺癌免疫逃逸
- 中药金安促进顺铂对小鼠Lewis肺癌诱导凋亡的研究
- 化疗及中医药治疗都是中晚期恶性肿瘤的主要治疗方法,但单独应用疗效不理想。金安是以苦参、黄芪、川芎等中药组方,经提取而成的中药复方注射剂,具有扶正培本、益气活血、清热解毒的作用,经初步实验研究发现能明显抑制Lewis肺癌生...
- 周彩虹林洪生黄启福裴迎霞祁鑫
- 关键词：LEWIS
- 威麦宁对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响(英文)被引量：10
- 2006年
- 目的:探讨威麦宁对小鼠Lewis肺癌的抑制作用,并检测其对细胞周期的影响。方法:采用流式细胞术分析、免疫组化法检测药物对模型鼠肿瘤细胞周期及对cyclinD1表达的影响。结果:威麦宁浓度在100mg·kg-1·d-1、150mg·kg-1·d-1、200mg·kg-1·d-1、250mg·kg-1·d-1时,对小鼠Lewis肺癌的抑制率分别为19.14%、33.59%、40.63%、51.56%,药物对肿瘤的抑制作用具有剂量依赖性;该药物可将肿瘤细胞阻滞在G0-G1期,并降低肿瘤细胞cyclinD1的表达(P<0.01)。结论:威麦宁对小鼠Lewis肺癌抑制作用的机制之一可能是通过降低肿瘤细胞cyclinD1的表达,将肿瘤细胞阻止于G0-G1期,使细胞不能进入S期进行DNA复制,从而抑制肿瘤的生长。
- 娄金丽邱全瑛林洪生裴迎霞祁鑫
- 关键词：中草药威麦宁细胞周期蛋白D1肺肿瘤
- 肺瘤平二号对中晚期肺癌患者血小板表面糖蛋白表达的影响被引量：15
- 2000年
- 目的 :观察具有益气养阴、活血解毒作用的肺瘤平二号对中晚期肺癌患者血小板表面糖蛋白表达和血小板激活状态的影响。方法 :采用流式细胞技术检测 30例中晚期肺癌患者服肺瘤平二号前后血小板表面糖蛋白CD4 1/CD4 2a、CD36 /TSP、CD6 2 /CD6 3、CD9、CD31表达的改变 ,并与 50名健康志愿者的检测结果进行对照。结果 :中晚期肺癌患者血小板表面糖蛋白的表达及血小板激活状态明显高于健康志愿者。结论 :服肺瘤平二号可以部分减少中晚期肺癌患者血小板表面糖蛋白的表达和血小板激活状态。
- 张培彤朴炳奎孙桂芝林红生裴迎霞
- 关键词：肺癌血小板糖蛋白
- 威麦宁抗小鼠Lewis肺癌转移作用及分子机制的研究被引量：19
- 2004年
- 目的 :探讨威麦宁抗小鼠Lewis肺癌转移作用及其分子机制。方法 :接种Lewis肺癌细胞复制移植性肺癌转移模型 ,用药后计数肺表面转移灶的数目 ;免疫组化法检测瘤组织中血管内皮细胞CD34的表达情况、并计数微血管密度 (MVD)和瘤细胞表面E -cadherin蛋白表达率 ;RT -PCR法检测瘤细胞E -cadherinmRNA的表达水平。结果 :NS(生理盐水组 )、WL(威麦宁低剂量组 )、WH(威麦宁高剂量组 )、CTX(环磷酰胺组 )各组肺转移灶发生率依次为 10 0 %、90 %、6 0 %和 4 0 %。瘤组织内MVD计数 ,WH组MVD明显低于NS组 (P <0 0 1)。WH组瘤细胞膜表面E -cadherin蛋白表达率及E -cadherinmRNA水平明显高于NS组 (P <0 0 1)。结论 :威麦宁可能通过提高瘤细胞E -cadherinmRNA及E -cadherin蛋白的表达 ;减少瘤组织微血管形成等机制 ,发挥抗Lewis肺癌荷瘤小鼠移植性肺转移作用。
- 娄金丽林洪生邱全瑛裴迎霞祁鑫何秀娟
- 关键词：威麦宁肿瘤转移钙粘着糖蛋白类
- 吴茱萸循经热熨干预放疗患者癌因性疲乏被引量：4
- 2022年
- 目的:观察吴茱萸循经热熨针对放疗患者癌因性疲乏(cancer related fatigue,CRF)的干预效果。方法:将124例存在中度癌因性疲乏症状接受放疗的实体瘤患者作为研究对象,通过SPSS软件随机分为对照组和试验组,每组62例。对照组为医院常规护理,试验组则在常规护理的基础上,接受14 d中药热熨敷技术干预。使用单维度的简短疲乏量表(brief fatigue inventory,BFI)、多维度的Piper疲乏修订量表(revised piper fatigue scale,PFSR)以及Barthel指数评价干预效果。结果:干预后,试验组BFI得分明显低于对照组(t=-3.301,P=0.001<0.05)。与干预前比较,对照组RPFS得分较14 d前无显著变化(t=0.842,P>0.05),而试验组RPFS得分较14 d前明显升高(t=5.382,P<0.01)。干预后两组Barthel指数均较前升高,而试验组具有显著统计学差异。结论:吴茱萸循经热熨可显著改善放疗患者CRF的症状并提高患者的生活质量。
- 裴燕翔裴迎霞祁鑫刘硕赵志正
- 关键词：癌因性疲乏
- 金安粉针剂对肺癌细胞系超微结构的影响被引量：7
- 2004年
- 目的 :观察中药金安粉针剂对培养的肺癌细胞系超微结构和线粒体形态及功能的影响。方法 :将培养的肺癌PG、PAa细胞系分别分为 4组 :空白对照组 (C)、顺铂组 (DDP)、金安组 (JA)和顺铂合金安组 (DJ)。药物作用2 4h后 ,采用倒置显微镜、扫描电镜、透射电镜观察其形态变化 ,并观察药物作用细胞 2 4h、4 8h ,分别用rhodamine、BCECF、Fluo - 3染色 ,流式细胞仪检测线粒体膜电位、细胞内pH和Ca2 + 浓度变化。结果 :在倒置显微镜下 ,各用药组PG、PAa细胞均可见细胞体积缩小、变圆以及脱壁现象 ,其中DDP组、DJ组尤为明显 ;扫描电镜见两种瘤细胞用药组细胞多呈现微绒毛减少、融合或断裂 ,并有细胞穿孔现象 ;透射电镜观察PG、PAa各组有退行性变 ,表现为细胞核染色质浓缩、边集或核碎裂。胞浆内可见自噬溶酶体增多 ,髓样小体多见。线粒体减少并普遍肿胀 ,其肿胀有两种表现 :一种为基质密度增加 ,膜间隙增宽而线粒体大小变化不大 ;另一种为空泡变性 ,基质密度降低。PG用药各组与对照组相比 ,药物作用 2 4h对线粒体膜电位影响不大 ,4 8h则可使线粒体膜电位升高 ;PAa细胞 ,2 4h和 4 8hJA组线粒体膜电位有所下降 ,其它各组则升高 ;细胞内Ca2 + 在PG细胞DDP作用 2 4h时升高 ,而JA、DJ则降低 ;作用 4 8h时各组均升高 ;
- 林洪生周彩虹黄启福娄金丽裴迎霞祁鑫
- 关键词：中草药顺铂细胞凋亡超微结构肺肿瘤
- 益气活血软坚解毒含药血清诱导人肝癌细胞系Bel-7402细胞的凋亡被引量：12
- 2005年
- 目的:研究益气活血软坚解毒(YHRJ)含药血清对人肝癌细胞系Bel-7402生长抑制及诱导凋亡作用.方法:将YHRJ含药血清作用于人肝癌细胞系Bel-7402细胞,应用MTT检测对肝癌细胞生长抑制作用,倒置显微镜、荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜等影像学方法观察细胞形态学变化,以及PI染色单染、AnnexinV-PI双染后,流式细胞术检测对细胞周期影响及诱导细胞凋亡程度.结果:MTT法检测结果显示:YHRJ含药血清具有抑制Bel-7402肿瘤细胞生长作用(其中20%YHRJ等效剂量抑制率49.1%,与NS比,P<0.01);荧光显微镜及激光共聚焦显微镜可观察到典型的凋亡形态学变化.流式细胞术检测结果,细胞周期出现G0/G1期阻滞,并出现典型的凋亡峰,AnnexinV-PI双染法检测到早期及中晚期细胞凋亡.结论:YHRJ含药血清有抑制人肝癌细胞系Bel-7402细胞生长并有诱导细胞凋亡作用.
- 李东涛孙桂芝裴迎霞祁鑫李杰林洪生
- 关键词：肝癌BEL-7402细胞
