马敬斌
- 作品数：17 被引量：108H指数：5
- 供职机构：聊城市第二人民医院更多>>
- 发文基金：山东省中医药科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妈咪爱临床应用进展
- 妈咪爱又名枯草杆菌，是儿科用药，适用于消化不良、营养不良，肠道菌群紊乱引起的腹泻、腹胀、肠炎、便秘、使用抗生素引起的肠黏膜损伤等症。随着临床应用与研究，妈咪爱的临床应用日渐广泛，现综述如下。
- 马敬斌
- 自拟清腺方联合推拿在儿童腺样体肥大治疗中的临床研究被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨儿童腺样体肥大疾病治疗中实行自拟清腺方联合推拿的临床疗效。方法 选取2021年11月—2023年4月聊城市第二人民医院儿科收治的80例儿童腺样体肥大患儿作为研究对象,按照随机抽样法分为对照组和研究组,每组40例。对照组采用自拟清腺方治疗,研究组采用自拟清腺方联合推拿治疗。比对两组临床疗效。结果 治疗后研究组症状评分改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后研究组异型淋巴细胞计数、血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4及嗜酸性粒细胞阳离子蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 采用自拟清腺方联合推拿治疗儿童腺样体肥大患儿,能够改善患儿鼻塞、打鼾等症状,减轻炎症反应,实践价值较高。
- 马敬斌李连家滑超刘俊娥王肖茜王道方
- 关键词：儿童腺样体肥大推拿
- 易坦静(氨溴特罗口服液)佐治儿童支气管肺炎临床分析
- 目的：观察易坦静佐治儿童支气管肺炎的临床疗效.方法：将180例支气管肺炎患儿分为对照组90例和治疗组90例，对照组给予青霉素和头孢菌素，青霉素过敏者或肺炎支原体、肺炎衣原体感染者用大环内酯类抗感染，同时给予止咳、化痰药物...
- 马敬斌盛方红王道昉
- 关键词：氨溴特罗口服液支气管肺炎儿童
- 支气管肺泡灌洗治疗儿童肺炎支原体肺炎的肺功能分析及其疗效研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨支气管肺泡灌洗治疗儿童肺炎支原体肺炎的肺功能分析及其疗效。方法抽取2019年1—9月该院收治的5岁以上肺炎支原体肺炎患儿100例,分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗:包括抗感染、雾化吸入、祛痰、机械辅助排痰及营养支持等对症支持治疗;观察组:在对照组基础上联合纤维支气管镜进行支气管肺泡灌洗。对两组患者治疗前后的肺功能、治疗后的临床症状改善情况和并发症发生率进行比较研究。结果进行治疗后观察组患儿的气喘、呼吸困难、哮鸣音和咳嗽改善时间(3.52±0.84),(3.17±0.65),(3.45±1.18),(4.17±0.63)d均短于对照组患儿(5.71±1.13),(5.76±0.81),(5.73±0.96),(6.54±1.63)d,差异有统计学意义(t=4.479、5.620、4.862、4.381,P<0.05);进行治疗前两组患儿的FEV1、FVC和MMF指标比较均差异无统计学意义(P>0.05),进行治疗7 d和3个月后观察组患儿的FEV1、FVC和MMF指标(2.97±0.70)、(3.25±0.73),(2.14±0.39)、(2.63±0.43),(1.59±0.68)、(1.78±0.53)L均高于对照组患儿(2.64±0.71)、(2.96±0.47),(1.75±0.37)、(1.97±0.31),(1.38±0.67)、(1.56±0.42)L,差异有统计学意义(t=4.053、3.875,4.127、4.382,4.084、4.116;P=0.020、0.027,0.031、0.025,0.036、0.041);进行治疗后观察组患儿的心律失常、发热、恶心呕吐和低氧血症发生率[1(2.00%)]低于对照组患儿[7(14.00%)],差异有统计学意义(χ^2=8.647,P=0.000)。结论支气管肺泡灌洗治疗儿童肺炎支原体肺炎能有效促进患儿的临床症状改善,提高患儿的肺功能,还具有较低并发症发生率,减少并发哮喘的向率。
- 马敬斌孙玉军李连家王道方
- 关键词：支气管肺泡灌洗治疗儿童肺炎支原体肺炎肺功能并发症发生率
- 肺炎支原体肺炎患儿外周血miR-29c、miR-146a与炎症因子的相关性研究被引量：4
- 2022年
- 目的 探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿外周血微小RNA-29c(miR-29c)、微小RNA-146a(miR-146a)与炎症因子的相关性。方法 选取2018年5月至2020年10月于本院诊治的96例MPP患儿为MPP组,同期69例细菌性肺炎患儿为细菌性肺炎组,87例体检健康儿童作为健康对照组。比较三组儿童外周血miR-29c、miR-146a及炎症因子血清白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平;分析MPP患儿miR-29c、miR-146a与炎症因子的相关性。根据是否发生重症MPP将MPP患儿分为重症组(n=45)和轻症组(n=51),比较不同病情组miR-29c、miR-146a水平。结果 三组儿童外周血miR-29c、miR-146a水平的差异有统计学意义(F值分别是117.929、87.687,P<0.05),MPP组<细菌性肺炎组<健康对照组;炎症因子IL-17、TNF-α、IL-1β水平的差异有统计学意义(F值分别是129.282、107.023、386.649,P<0.05),MPP组>细菌性肺炎组>健康对照组。Pearson相关性分析显示,MPP患儿miR-29c、miR-146a与IL-17、TNF-α、IL-1β均呈负相关(r分别是-0.512、-0.550、-0.494,r分别是-0.329、-0.282、-0.340,P<0.05)。此外,重症MPP患儿miR-29c、miR-146a水平低于轻症组患儿,差异有统计学意义(t值分别是3.477、3.453,P<0.05)。结论 MPP儿童外周血miR-29c、miR-146a呈相对低水平,且与IL-17、TNF-α、IL-1β呈负相关关系;miR-29c、miR-146a可能参与MPP发病过程,其水平随病情加重而降低。
- 孙玉军马敬斌马海凤
- 关键词：肺炎支原体肺炎
- 氨溴特罗口服液佐治儿童支气管肺炎临床分析被引量：3
- 2017年
- 目的观察氨溴特罗口服液佐治儿童支气管肺炎的临床疗效。方法将180例支气管肺炎患儿分为对照组90例和治疗组90例,对照组给予青霉素和头孢菌素,青霉素过敏者或肺炎支原体、肺炎衣原体感染者用大环内酯类抗感染,同时给予止咳、化痰药物。治疗组在对照组治疗基础上加服氨溴特罗口服液,疗程5~7 d。观察两组患儿症状、体征恢复情况、消失时间及不良反应发生情况。结果治疗组咳嗽、咳痰、气喘、三凹征、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间均较对照组缩短,差异均具统计学意义(P<0.05);治疗组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应。结论应用氨溴特罗口服液佐治支气管肺炎临床疗效确切,安全可靠。
- 马敬斌盛方红王道方
- 关键词：氨溴特罗口服液支气管肺炎儿童
- 注意缺陷多动障碍患儿血清NSE,S100β水平与社会功能的关系研究被引量：1
- 2024年
- 目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和中枢神经特异性蛋白(S100β)表达与其社会功能的关系。方法选取2022年2月至2023年3月我院收治的136例ADHD患儿为ADHD组,选取同时期在我院体检的136例健康儿童为健康组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定两组儿童血清NSE、S100β表达水平。采用Weiss功能缺陷量表父母版(WFIRS-P)评价两组儿童的社会功能。采用Spearman相关性分析ADHD患儿血清NSE、S100β表达水平与WFIRS-P评分之间的相关性。结果ADHD组患儿血清NSE、S100β表达水平均高于健康组(P<0.05)。ADHD组儿童WFIRS-P量表家庭、学校/学习、自我管理、社会活动、生活技能、冒险活动评分均高于健康组(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,ADHD患儿血清NSE水平与WFIRS-P量表家庭、学校/学习、自我管理、社会活动、生活技能、冒险活动6个维度的评分均呈明显正相关(Rs=0.531,0.560,0.516,0.402,0.591,0.584,均P<0.001);血清S100β水平与WFIRS-P量表家庭、学校/学习、自我管理、社会活动、生活技能、冒险活动6个维度的评分均呈明显正相关(Rs=0.573,0.555,0.418,0.457,0.495,0.546,均P<0.001)。结论ADHD患儿血清NSE、S100β水平明显上调,二者均与社会功能明显相关。
- 杜林军马敬斌张晓兰陈丽芳田巧焕
- 关键词：注意缺陷多动障碍社会功能
- 拉莫三嗪联合吡仑帕奈治疗儿童癫痫的临床研究
- 2025年
- 目的探讨拉莫三嗪联合吡仑帕奈治疗儿童癫痫的临床疗效。方法收集2022年6月—2023年12月聊城市第二人民医院收治的136例癫痫患儿病例资料进行回顾性分析,按治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组睡前口服吡仑帕奈片,20~30 kg患儿1 mg/d,体质量>30 kg患儿2 mg/d作为起始剂量,每次加1个起始剂量,加量周期为2周,到达4 mg/d的剂量时维持治疗。治疗组患者在对照组基础上口服拉莫三嗪片,年龄4~12岁者,初始剂量0.3 mg/(kg·d),1次/d(或分2次服用)连服2周,后按0.3 mg/(kg·d)连服2周,1次/d(或分2次服用),此后每2周增加1次剂量,最大增加量≤0.6 mg/(kg·d),直至最佳疗效剂量,维持剂量一般在1~10 mg/(kg·d);年龄≥12岁者,初始剂量25 mg/次,1次/d,连服2周,后按50 mg/次连服2周,1次/d,此后每2周加量50 mg/d,直至最佳疗效,维持剂量一般在100~200 mg/d。两组患儿均治疗6个月。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿癫痫发作频率和持续时间,健康相关生活质量特异性量表(QOLCE-16)和国立医院癫痫发作严重程度量表(NHS3)评分,脑电图指标α波功率、θ波功率、痫样放电数、累及导联数和棘波指数,及血清白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、谷氨酸(Glu)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。结果治疗后,治疗组总有效率(95.59%)明显高于对照组(85.29%,P<0.05)。治疗后,两组癫痫发作频率、持续时间、NHS3评分、痫样放电数、累及导联数、棘波指数及血清IL-6、MMP-9、Glu、NSE水平均低于同组治疗前(P<0.05),且治疗后治疗组这些指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组QOLCE-16评分、α波功率和θ波功率均高于同组治疗前(P<0.05),且治疗后治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论拉莫三嗪联合吡仑帕奈治疗儿童癫痫,能有效控制患儿癫痫发作,减轻机体炎症反应,抑制兴奋性神经递质紊乱及神经元损害,
- 刘亚马敬斌田国亮
- 关键词：拉莫三嗪片癫痫基质金属蛋白酶-9神经元特异性烯醇化酶
- 小儿肺热咳喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对其免疫功能的影响被引量：13
- 2023年
- 目的 探究小儿肺热咳喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma, CVA)的临床疗效。方法 选取2019年3月—2022年3月期间山东省聊城市第二人民医院收治的107例CVA患儿,按随机数字表法分为对照组48例和联合组59例。对照组使用孟鲁司特钠治疗,联合组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘口服液。治疗4周后,观察比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[一秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume for1 sec, FEV1)、FEV1/用力肺活量(Forced vital capacity, FVC)及最大呼气峰流素(Peak expiratory flow, PEF)]、免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),比较两组患儿临床疗效(随访3个月内)及不良反应情况。结果 治疗后联合组总有效率86.44%(51/59)明显高于对照组70.83%(34/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿日间及夜间咳嗽评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿免疫功能指标CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高,CD8^(+)水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEF均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为10.41%(5/48),观察组不良反应总发生率为11.86%(7/59),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠联合小儿肺热咳喘口服液治疗CVA,可明显提高临床疗效,增加机体免疫力、改善肺功能,且安全性高。
- 李连家许玲艳马敬斌
- 关键词：小儿肺热咳喘口服液孟鲁司特钠小儿咳嗽变异性哮喘免疫系统
- 过敏性哮喘诱导痰中高迁移率族蛋白B1、晚期糖基化终产物受体表达与血清总免疫球蛋白E水平的相关性被引量：2
- 2020年
- 目的检测过敏性哮喘病儿诱导痰中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、晚期糖基化终产物受体(RAGE)表达及血清中免疫球蛋白E(IgE)水平,并探讨过敏性哮喘病儿诱导痰中HMGB1、RAGE表达与血清总IgE水平的相关性。方法选取2015年4月至2018年9月因过敏性哮喘于聊城市第二人民医院免疫专科门诊及病房接受治疗的148例病儿(哮喘组);同期选取136例健康体检儿童作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组诱导痰中HMGB1、RAGE表达及血清总IgE水平;检测两组肺功能指标、粒细胞水平;分析哮喘组HMGB1、RAGE、IgE与肺功能指标、粒细胞水平相关性;分析哮喘组诱导痰中HMGB1、RAGE表达与血清总IgE水平相关性;分析影响过敏性哮喘的因素。结果哮喘组诱导痰中HMGB1(273.23±86.39)ng/L、RAGE表达(469.54±121.35)ng/L、血清总IgE水平(557.73±156.87)IU/mL、中性粒细胞(33.46±8.73)%、嗜酸粒细胞(7.48±2.64)%均显著高于对照组[(164.83±49.36)ng/L、(309.43±93.68)ng/L、(271.70±89.43)IU/mL、(25.47±6.14)%、(3.46±1.05)%](P<0.05),第一秒用力呼气量(FEV1)(63.19±8.27)%、用力肺活量(FVC)(65.42±6.93)%、最大呼气峰流速(PEF)(63.54±8.42)%水平均显著低于对照组[(89.38±13.21)%、(94.86±13.47)%、(103.24±14.17)%](P<0.05);过敏性哮喘病儿HMGB1、RAGE、IgE与FEV1、FVC、PEF水平均呈现负相关,与中性粒细胞、嗜酸粒细胞水平均呈现正相关(P<0.05);过敏性哮喘病儿诱导痰中HMGB1、RAGE表达与血清总IgE水平均呈现正相关(r=0.454、0.522,均P<0.05);HMGB1、RAGE、IgE、嗜酸性粒细胞是影响过敏性哮喘发生的危险因素。结论过敏性哮喘病儿诱导痰中HMGB1、RAGE表达与血清总IgE水平均呈现正相关,三者与过敏性哮喘病情密切相关。HMGB1、RAGE、IgE结合肺功能指标、粒细胞水平对评价过敏性哮喘的早期危险性有重要意义。
- 马敬斌王道方
- 关键词：糖基化终产物免疫球蛋白E
