韩璐璐
- 作品数：37 被引量：147H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家临床重点专科建设项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 厄贝沙坦药物对健康人血浆MicroRNA表达谱的影响
- 一研究背景：
MicroRNAs(miRNAs)具有广泛的基因调节功能,涉及生命过程中包括早期胚胎发育、细胞增殖、细胞凋亡、细胞死亡、甚至干细胞分化等一系列重要进程,与生命体正常生理功能调控以及疾病的发生有着密切的...
- 韩璐璐
- 关键词：厄贝沙坦内参基因生物标记物
- CYP4F2基因多态性的检测方法以及该方法的核酸探针和试剂盒
- 本发明公开了一种CYP4F2基因多态性的检测探针，所述检测探针的核苷酸序列选自序列1和序列2，5’和3’端分别具有荧光基团和淬灭基团，并且荧光基团所发荧光的波长峰值在不同的位置。优选的淬灭基团选自MGB、BHQ2；优选的...
- 李一石刘红韩璐璐田蕾娄莹王巍许建屏
- 文献传递
- 不同华法林剂量预测模型对中国人群的预测价值研究
- 目的:评价不同华法林剂量预测模型对于中国汉族人群华法林稳定剂量的预测价值.方法:随机选取488例阜外医院门诊或住院的正在服用华法林抗凝的中国汉族患者,抗凝指证包括人工瓣膜置换术后、房颤及肺血栓栓塞症,所有患者服用华法林至...
- 娄莹刘红韩璐璐黄一玲李一石
- VKORC1基因多态性的检测方法以及该方法的核酸探针和试剂盒
- 本发明公开了一种VKORC1基因多态性的检测探针，所述检测探针的核苷酸序列选自序列1和序列2，5’和3’端分别具有荧光基团和淬灭基团，并且荧光基团所发荧光的波长峰值在不同的位置。优选的淬灭基团选自MGB、BHQ2；优选的...
- 李一石刘红韩璐璐田蕾娄莹王巍许建屏
- 文献传递
- GNB3基因C825T多态性与中国高血压患者服用坎地沙坦酯或坎地沙坦酯/氢氯噻嗪复方制剂降压疗效的相关性研究
- 2008年
- 目的探讨GNB3 C825T基因多态性与坎地沙坦酯及复方坎地沙坦酯(坎地沙坦酯+氢氯噻嗪)降压疗效的相关性。方法62名原发性高血压患者随机分组,分别给予坎地沙坦酯片及坎地沙坦酯+氢氯噻嗪片治疗8周,定期随访取得血压下降数据。采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法检测GNB3基因型。利用协方差分析各基因型与两药物降压疗效的关系。结果服用坎地沙坦酯/氢氯噻嗪复方的病人血压下降值明显高于单独服用坎地沙坦酯的病人血压下降值(P<0.05)。GNB3 825T等位基因在入选的高血压病人中频率为45.16%。与多数国人报道结果一致。协方差分析结果显示服用两种药后收缩压和舒张压的下降幅度在GNB3 C825T各基因型高血压患者间比较均无统计学差异(P>0.05)。结论GNB3 C825T基因多态性可能与坎地沙坦酯及坎地沙坦酯+氢氯噻嗪降压疗效不相关。
- 韩璐璐刘红明广华谢爽李娜边文彦贾友宏段兵管晓媛刘玉清李一石
- 关键词：GNB3坎地沙坦酯
- 国际华法林药物基因组协会华法林剂量预测公式对中国汉族人群的预测价值研究
- 娄莹韩璐璐谢爽高小晶管晓媛段兵黄一玲刘红李一石
- CYP4F2基因多态性对中国患者华法林初始剂量的影响
- 目的:研究细胞色素P450酶4F2(CYP4F2,rs2108622)基因多态性对中国人群在初始阶段华法林剂量和抗凝效果的影响。方法:本研究入选需口服华法林抗凝治疗、无肝、肾功能疾病和肿瘤以及严重的心功能衰竭且国际化标准...
- 熊筱伟华潞娄莹刘红韩璐璐李一石
- 关键词：华法林CYP4F2基因多态性
- OATP1B1/BCRP/MRP2转运体基因多态性对瑞舒伐他汀人体药代动力学的影响
- 目的:瑞舒伐他汀是一种新型他汀类降脂药,体外细胞试验结果表明,OATP1B1和BCRP/MRP2转运体分别介导该药的肝细胞摄取和胆汁外排.由于他汀类药物是长期连续用药,在多剂量连续给药条件下观察肝胆转运体基因型对药物体内...
- 田蕾韩璐璐蒋娟娟刘红黄一玲李一石
- 高脂餐对匹伐他汀及其内酯代谢物的人体药动学影响被引量：3
- 2009年
- 目的评价高脂餐对匹伐他汀在健康中国人体内药动学的影响。方法8名健康男性受试者空腹口服匹伐他汀8mg,4d后,同一受试者在高脂餐后再次口服匹伐他汀8mg。采用液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中匹伐他汀和其代谢物匹伐他汀内酯的浓度。结果空腹和高脂餐后口服匹伐他汀8mg,匹伐他汀的ρmax分别为(96±s47)和(129±107)μg·L-1,AUC0～48分别为(169±83)和(198±124)μg·h·L-1,tmax中位数分别为0.5h(0.5,1.5)和1.0h(0.5,1.5),与空腹结果相比,AUC和ρmax分别增加10%和19%,tmax滞后0.5h,但无显著差异(P>0.05);匹伐他汀内酯的ρmax分别为(73±17)和(55±11)μg·L-1,AUC0～48分别为(590±113)和(483±90)μg·h·L-1,tmax中位数分别为1.5h(1.0,2.0)和2.0h(1.5,2.0),与匹伐他汀原型不同,高脂餐后内酯代谢物的AUC和ρmax分别减少18%和24%,存在显著差异(P<0.05)。结论与空腹给药相比,高脂餐对匹伐他汀的吸收速率和吸收程度无显著影响,内酯代谢物生成量减少。
- 田蕾黄一玲韩璐璐华潞李一石
- 关键词：匹伐他汀药动学高压液相光谱法电喷雾电离
- 中国汉族人群华法林稳定剂量预测模型的建立与验证被引量：27
- 2014年
- 目的 建立针对中国汉族患者的华法林稳定剂量预测模型并验证其准确性.方法 入选488例口服华法林抗凝的中国汉族患者,其目标国际标准化比值（INR）在1.5～3.0,且INR均稳定达标,抗凝指征包括人工瓣膜置换术后、心房颤动及肺血栓栓塞症.检测患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚基1（VKORC1）、细胞色素P450 2C9（CYP2C9）及细胞色素P450 4F2（CYP4F2）基因多态性,记录患者平均每日华法林剂量、人口学信息及合并用药情况等;并将入选患者按入选的先后顺序分为建模组（323例）和验证组（165例）.在建模组患者中,应用多元回归方法建立华法林稳定剂量预测模型;在验证组患者中,比较患者的实际剂量与预测剂量的差别,从而对模型的准确性进行初步验证.结果 华法林稳定剂量预测模型包括VKORC1、CYP2C9、CYP4F2基因型,以及患者的年龄、体质量、身高、合并应用胺碘酮、地高辛等因素（该模型R2=0.652,P＜0.001）;该模型在验证组患者中的平均预测剂量与患者的实际平均剂量差异无统计学意义[（3.51±1.03） mg比（3.53±1.41）mg,P=0.779],其中60.6％（100/165）的患者华法林预测剂量为理想预测剂量,17.6％（29/165）的患者华法林预测剂量过低,21.8％（36/165）的患者华法林预测剂量过高.结论 基于VKORC1、CYP2C9和CYP4F2基因多态性的剂量预测模型可以帮助预测中国汉族患者华法林稳定剂量.
- 娄莹华潞韩璐璐李彦张晓星唐闽禹海文柳志红王巍许建屏刘红李一石
- 关键词：华法林
