公共文化服务平台

重组生长激素在肾病综合征患儿中的应用研究被引量：1: 2012年; 目的研究重组生长激素在肾病综合征患儿中的应用疗效。方法将96例肾病综合征患儿随机分成治疗组与对照组，对照组38例给予常规药物治疗，治疗组58例在常规治疗基础上给予重组生长激素，2周后判断疗效并加以分析。结果使用重组生长激素的治疗组白蛋白水平较对照组有显著增高（Z=-5．256，P〈0．01）；血清胆固醇水平治疗组显著低于对照组（Z=-2．754，P〈0．01）；治疗前、后尿蛋白两组比较差异无统计学意义（Z=-1．133，P〉0．05）。结论使用外源性重组生长激素提高体内血靖白蛋白合成的同时，能够有效地降低血脂水平。; 吴红艳黄燕萍廉国利邢军卫孙艳刘丽; 关键词：重组生长激素肾病综合征白蛋白血清胆固醇

内皮素-1多态性与儿童过敏性紫癜的关系被引量：1: 2013年; 目的探讨过敏性紫癜与内皮素-1基因多态性间的关系。方法采用病例对照研究，运用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性方法，测定72例过敏性紫癜患儿和20例正常儿童血液内皮素-1的两个突变位点（即-37／in2和Lysl98Asn位点）基因型及等位基因频率的比较，并对结果进行分析。结果①内含子-2＋3539位点（即-37／in2）存在TT、TC和CC基因型，病例组TT、TC＋CC基因型分别为41（56．9％）和31（43．1％），对照组分别为11（55．0％）和9（45．0％），差异无统计学意义（P=0．067）；两组间T和C等位基因频率差异无统计学意义（P=0．954）；②外显子5＋5665位点（即Lysl98Asn）存在GG、TG和TT基因型，病例组分别为20（27．8％）、36（50．0％）和16（22．2％），对照组分别为12（60．0％）、6（30．0％）和2（10．0％），以GG基因型为参考，TG和TT基因型均有统计学意义（χ^2值分别为4．543和3．979，P值分别为0．033和0．046）；两组间等位基因频率差异存在统计学意义（χ^2=6．330，P=0．012）；③将上述两位点联合分析，Lysl98Asn位点各基因型与-37／in2位点TT型结合后差异无统计学意义（P=0．407），与TC＋CC基因型结合后差异有统计学意义（χ^2=6．342，P=0．042）。结论内皮素-1基因Lysl98Asn位点G-T突变可以增加过敏性紫癜的发病风险；-37／in2位点T—c突变不增加过敏性紫癜的发病风险．但与Lvsl98Asn住点交互作用后可能会增加患病风险．; 廉国利孙艳黄燕萍吴红艳史瑞明赵文静刘丽; 关键词：过敏性紫癜内皮素-1 基因多态性儿童

IL-23生物活性与自身免疫性疾病关系的研究被引量：2: 2013年; 白介素（IL）-23是由p19和p40通过二硫键形成的异源二聚体分子，主要由抗原提呈细胞分泌，可促进辅助性T细胞17（Thl7）的分化及产生白介素-17，是连接固有免疫和适应性免疫的重要桥梁，参与多种自身免疫性炎症性疾病的发病机制。白介素-23、白介素-23受体、白介素-23／白介素～17轴已作为临床治疗自身免疫性疾病的潜在靶向位点。白介素-23受体是造血细胞因子受体家族的成员，其单核苷酸多态性参与炎症的防御机制，是人类自身免疫重要的基因多态性位点。近年来研究显示白介素-23R基因多态性与多种自身免疫性疾病均有相关性。该文对IL-23生物学活性与自身免疫炎症性疾病的关系进行了综述。; 刘丽黄燕萍; 关键词：白介素-23 白介素-17 自身免疫性疾病基因多态性

MEFV基因突变与儿童过敏性紫癜遗传易感性的Meta分析: 2017年; 目的探讨MEFV基因突变与过敏性紫癜(HSP)的相关性。方法计算机检索Pub Med、Web of Science、Medline、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库,检索从建库至2015年12月31日公开发表的关于M EFV基因突变与HSP相关性的文献,使用Rev Man 5.0软件进行Meta分析。结果最终纳入6篇英文文献,累计总病例数433例,其中MEFV基因突变136例,Meta分析结果显示合并的MEFV基因突变率为0.3(95%CI:0.23,0.37);3个亚组(关节炎组、消化道症状组、肾脏损害组)每组中MEFV基因突变与非突变比较均P>0.05,提示MEFV基因突变与临床症状无显著性差异。结论 MEFV基因突变可能是儿童HSP遗传易感因素,但在临床表现方面MEFV基因突变与非突变无明显的区别。; 何敏廉国利吴红艳黄燕萍; 关键词：儿童过敏性紫癜 META分析

大蒜素对IgA肾病纤维化大鼠肾脏保护作用的研究被引量：4: 2015年; 目的研究大蒜素对IgA肾病肾间质纤维化的影响,并探讨其可能的肾脏保护机制。方法联合IgA肾病模型及单侧输尿管结扎的方法建立IgA肾病纤维化的动物模型。将SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组及高、低剂量大蒜素治疗组,按各组相应药物剂量灌胃。于干预前、干预14天及28天检测各组大鼠尿红细胞计数、尿素氮水平及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)含量;并于28天末光镜下观察各组大鼠肾脏的病理改变。结果与模型对照组相比,高、低剂量大蒜素治疗组大鼠尿红细胞计数(模型组-高剂量组,干预14天/28天,t=1.12/5.58;模型组-低剂量组,干预14天/28天,t=1.62/7.51)、尿素氮水平、血清TNF-α(模型组-高剂量组,干预14天/28天,t=3.48/11.95;模型组-低剂量组,干预14天/28天,t=4.76/12.78)、α-SMA含量(模型组-低剂量组,干预14天/28天,t=5.38/5.77)均降低(均P<0.05),肾小球系膜区IgA沉积强度明显减轻,肾组织病理纤维化程度亦有所减轻。大蒜素高、低剂量治疗组在降低尿红细胞计数(干预28天,t=1.99)、血清TNF-α(干预28天,t=3.73)和α-SMA(干预14天/28天,t=5.60/4.81)水平上差异均有统计学意义(均P<0.05),以大蒜素低剂量效果稍好。结论血清TNF-α和α-SMA在IgA肾病纤维化进展中进行性增高;大蒜素能够改善IgA肾病纤维化大鼠的临床症状、减轻肾脏病理学损害,可能通过降低血清TNF-α和α-SMA水平发挥抗肾脏纤维化的作用。; 黄燕萍王祥高娜赵文静孙艳马丹萍刘丽; 关键词：IGA肾病肾间质纤维化 Α-平滑肌肌动蛋白

中西医结合治疗小儿癫痫85例被引量：5: 2001年; 目的 :探讨中西医结合治疗小儿癫痫的方法和疗效。方法 :采用中医辨证把癫痫分为发作期 :肝火旺盛 ,肝风痰浊、痰迷心窍、脾虚肝旺 4型 ;缓解期 :肝肾阴虚 ,气血双虚两型。并联合西药抗癫痫药物治疗小儿癫痫 85例与同期单用西药治疗 40例比较。结果 :中西医结合组临床治愈率 87.0 6%及总有效率 97.65%优于西药组 70 %及 85% (P均 <0 .0 5)。提示; 韦俊黄燕萍韦星赵秀云王春婉; 关键词：癫痫中西医结合疗法龙胆泻肝汤定痫汤

情景模拟考核在临床教学中的应用效果评价被引量：3: 2016年; 目的探讨情景模拟考核方法在临床教学中的应用效果。方法选取西安交通大学医学院2011级五年制和2010级七年制临床医学专业共119名学生为研究对象。将其随机分为实验组和对照组，实验组61人，采用情景模拟考核；对照组58人，采用传统临床考核方法。采用问卷调查结果和考试成绩相结合进行效果评价。结果实验组学生的考试成绩高于对照组学生，两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。问卷调查结果显示，在提高临床综合能力、提高医患沟通能力、加强人文关怀理念、提高学习兴趣、加强团队合作能力方面，实验组学生的评价高于对照组学生；在强化理论概念、适应考试方式方面，实验组学生的评价低于对照组学生。结论情景模拟考核方法有助于提高实习医生临床综合能力，激发学习兴趣，加强医患沟通能力，促进团队合作能力的提高和人文关怀理念的培养。; 张渊源赵谦李雁李娜刘小红黄燕萍廉国利高文娟; 关键词：医学生临床教学教学评价

母亲患梅毒所产新生儿的临床资料分析被引量：1: 2014年; 目的通过对母亲患梅毒所生产新生儿的临床资料进行分析,探讨母亲患梅毒时新生儿患先天性梅毒的发病及转归情况。方法对住院诊断为梅毒的40例产妇临床资料进行回顾性分析,监测新生儿出生后患先天性梅毒的发病情况、晦床表现及转归。结果新生儿早期先天性梅毒发病9例,发生率为22.5%;临床特征及表现依次为:皮肤损害、长骨骨骼损坏、肝功能损害。余31例新生儿出生后立即行梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒快速血浆反应(RPR),两项试验结果均为阳性,其中TPPA抗体滴度小于其母亲4倍,随诊12个月转阴;行X线及肝功等检查提示无多器官功能损害。结论母亲患梅毒所生新生儿先天性梅毒发生率较高,早期治疗效果好;应对母亲患梅毒所生产未患先天性梅毒的新生儿严格随诊,实验室指标监测至少1年。; 李展莉黄燕萍; 关键词：先天性梅毒新生儿转归

CTLA-4基因多态性与过敏性紫癜的相关性研究被引量：7: 2017年; 目的探讨CTLA-4基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)的相关性。方法选取60例HSP患儿为病例组,其中男33例,女27例;另选取30例健康儿童为对照组。按有无肾脏损害将HSP患儿分为紫癜性肾炎(HSPN)组(n=30)和Non-HSPN组(n=30)。采用PCR-RFLP法,对CTLA-4基因+49及-1722位点各基因型及等位基因频率进行分析。结果 +49位点AA、AG、GG基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间、HSPN组与Non-HSPN组之间、不同性别HSP患儿间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。-1722位点TT、TC、CC基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间、不同性别HSP患儿间比较差异均无统计学意义(P>0.05);CC基因型及T、C等位基因频率在HSPN组与Non-HSPN组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。将+49位点与-1722位点组合:各组合基因型频率在病例组和对照组之间、不同性别HSP患儿间比较差异无统计学意义(P>0.05);GG+CC基因型组合在HSPN组与Non-HSPN组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CTLA-4基因+49位点A/G基因多态性与HSP发病无关;-1722位点CC基因型及C等位基因,以及+49位点GG与-1722位点CC组合基因型可能为HSPN发病的危险因素。; 侯红红黄燕萍刘丽贺改涛; 关键词：CTLA-4基因基因多态性过敏性紫癜儿童

丙型肝炎病毒F蛋白及其结合蛋白(HCVFBP2)功能的研究: 黄燕萍; 关键词：抑制性消减杂交

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

黄燕萍

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

黄燕萍

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈