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阿卡波糖和米格列醇治疗2型糖尿病的效果比较被引量：11: 2013年; 目的对临床现用的两种α-葡萄糖苷酶抑制剂的疗效及安全性进行评价比较。方法对根据WHO的诊断标准确诊为2型糖尿病的90例患者进行为期8周的治疗观察,自身对照比较治疗前、治疗2、4、8周的血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、肾功能、体重、血压等指标的变化。结果 2种药物在治疗8周后均能降低餐后血糖、HbA1c及血清胰岛素的水平(P<0.05或<0.01)。2组药物在治疗前后无肝、肾、胰腺等损害,治疗初期患者有胃肠道不适,但随着进一步的治疗,该不良反应可以消失。结论阿卡波糖和米格列醇均为一种安全有效的口服降糖药物。; 张新菊李融崔婷婷王骏刘武李金峰李翼; 关键词：阿卡波糖米格列醇 2型糖尿病

一种临床肺功能康复器: 本实用新型提供一种临床肺功能康复器，涉及医疗器械技术领域，包括：调压机构，所述调压机构包括固定板，所述固定板的一侧设置有压力桶，所述压力桶中设置有充气泵，所述充气泵的一端设置有手拧螺杆，所述压力桶的一端设置有过滤机构，所...; 陈雪萍李燕云罗倩于立李金峰

酪酸梭菌联合阿仑膦酸钠治疗炎症性肠病合并骨质疏松症效果分析被引量：9: 2020年; 目的探讨酪酸梭菌联合阿仑膦酸钠治疗炎症性肠病合并骨质疏松症近期疗效及对骨代谢、炎性因子和肠道菌群的影响。方法将80例炎症性肠病合并骨质疏松症患者随机分为对照组和观察组。除基础治疗外,对照组给予阿仑膦酸钠、观察组给予联合酪酸梭菌二联活菌胶囊治疗,持续3个月。比较两组临床疗效、骨密度(bone mineral density,BMD)、骨代谢指标、炎性因子及肠道菌群水平。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率升高(95.0%vs 77.5%),腰椎、股骨颈及Ward三角区BMD水平升高;骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素水平升高,1型胶原交联羧基末端肽(CTX)水平降低;IL-6、IL-17等炎性因子水平降低,粪便中大肠杆菌含量降低,双歧杆菌、乳酸杆菌含量增加,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论酪酸梭菌联合阿仑膦酸钠治疗炎症性肠病合并骨质疏松症近期疗效好,能够增加BMD,改善骨代谢指标,减轻机体炎性反应,而且还能够调节肠道菌群,适于临床上应用。; 崔潇镱刘武滕健竣李金峰张新菊; 关键词：酪酸梭菌阿仑膦酸钠炎症性肠病骨质疏松症肠道菌群

2型糖尿病患者血乳酸水平的影响因素分析: 2021年; 目的:探讨住院2型糖尿病患者合并血乳酸水平增高的影响因素,为2型糖尿病患者预防乳酸性酸中毒的发生,及病因的控制,提供参考。方法:收集2019年3月—2019年9月我院住院2型糖尿病患者387例,进行血乳酸测定,2型糖尿病伴乳酸增高(乳酸≥3.0mmol/L)作为病例组,乳酸<3.0mmol/L作为对照组。收集患者一般临床资料及生化指标,运用t检验对两组进行比较,并对相关危险因素进行多元线性回归分析。结果:(1)服用二甲双胍的糖尿病组血乳酸水平明显高于未用药组,随着年龄、病程的增加,2型糖尿病患者血乳酸水平也有所增加(P<0.05);(2)多元线性回归分析显示,在2型糖尿病伴乳酸增高患者中年龄、病程及是否服用二甲双胍、GFR(肾小球滤过率)、FPG(空腹血糖)与血乳酸升高呈独立正相关(P<0.05)。结论:年龄、病程、是否服用二甲双胍、GFR、FPG是2型糖尿病患者血乳酸水平增高的独立危险因素。; 李金峰张新菊; 关键词：2型糖尿病血乳酸影响因素

比较阿卡波糖与瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病对血糖波动的影响被引量：3: 2012年; 目的:观察阿卡波糖联合甘精胰岛素与瑞格列奈联合甘精胰岛素两种治疗方案对2型糖尿病患者血糖波动性的影响。方法:60例病史半年以上的2型糖尿病(T2DM)患者(空腹血糖>11.1mmol/L,HbA1c>9.0%),随机分为A、B两组,A组给予瑞格列奈联合甘精胰岛素(来得时)治疗;B组给予阿卡波糖联合甘精胰岛素(来得时)进行治疗。以空腹及餐后2h指尖毛细血管血糖分别小6.7mmol/L和8.0mmol/L为目标,两组患者分别于联合治疗达标2d后对受试者行72hCGMS(雷兰公司)检测;于治疗十二周后复查糖化血红蛋白并再次行72h血糖监测。采用CGMSsoftware3.0软件对数据进行处理,曲线下面积采用梯形法则计算。计算全天:平均血糖(MBG),血糖标准差(SDBG),日内血糖极差(LAGE),日内平均血糖波动幅度(MAGE),日内血糖波动次数(NGE),日间血糖平均绝对差(MODD),餐后血糖峰值(PPG),餐后血糖波动均值(MPPGE),曲线下面积(AUC)。结果:两组经联合治疗血糖达标两天后分别行72hCGMS监测,与A组相比,B组SDBG、LAGE、MAGE、NGE、早中晚三餐PPG、MPPGE、高血糖AUC均更低(P<0.05);两组胰岛素用量、CGMS探头测定血糖次数、MBG、MODD、低血糖AUC均无统计学差异(P>0.05)。两组经12周治疗,空腹血糖、糖化血红蛋白以及糖化血红蛋白达标率(HbA1C<7%),两组均无统计学差异。两组经过12周治疗后血糖波动各参数比较:与A组相比,B组SDBG、LAGE、MAGE、NGE、早中晚三餐PPG、MPPGE、高血糖AUC均更低(P<0.05);两组胰岛素用量、CGMS探头测定血糖次数、MBG、MODD、低血糖AUC均无统计学差异(P>0.05)。结论:阿卡波糖联合长效胰岛素治疗,显示出更好地改善2型糖尿病患者的血糖波动。; 张新菊李融崔婷婷刘武王骏李金峰李翼; 关键词：糖尿病血糖波动阿卡波糖瑞格列奈甘精胰岛素

糖尿病肌萎缩1例被引量：1: 2014年; 患者男,52岁.以发现血糖升高8 a,双手萎缩11个月,于2012年11月2日入院.患者于2004年出现口干、多饮、多尿、体质量减轻症状,在当地医院查空腹静脉血糖17.8 mmol/L,诊断为2型糖尿病,予中成药口服控制血糖.2009年,因血糖控制不佳反复出现皮肤瘙痒及下肢溃烂,后右足3、4、5趾因坏疽自行脱落.当地医院给予低精蛋白重组人胰岛素及常规重组人胰岛素控制血糖,血糖波动大,易出现低血糖;于2010年换用门冬胰岛素30注射液联合阿卡波糖治疗,血糖控制仍差.2012年1月开始出现双手萎缩,肌力逐渐减退.确诊以来,体质量下降16 kg.; 李金峰李融潘琦张新菊崔婷婷; 关键词：门冬胰岛素30注射液肌萎缩血糖控制不佳重组人胰岛素体质量减轻控制血糖

基于单核巨噬细胞外泌体/microRNA-92a探讨AGEs对糖尿病内皮细胞损伤的作用机制被引量：2: 2023年; 目的基于单核巨噬细胞外泌体(Exos)/microRNA-92a(miR-92a)探讨晚期糖基化终产物(AGEs)对糖尿病内皮细胞损伤的作用机制。方法20只载脂蛋白E缺乏(ApoE^(-/-))小鼠随机均分为两组:损伤组和损伤+STZ组。损伤+STZ组建立链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型。所有动物都接受了部分左颈动脉(PLCA)结扎手术。收集颈动脉,采用免疫组化检测M1巨噬细胞数量,并使用ELISA分析AGEs水平。用AGEs处理RAW264.7细胞的条件培养基(CM)或AGEs刺激巨噬细胞来源Exos处理微血管内皮细胞系bEnd.3细胞,然后评估细胞屏障功能和线粒体功能。结果糖尿病小鼠颈动脉粥样硬化组织和AGEs处理的RAW264.7细胞中M1巨噬细胞数量增加。CM或Exos在体外诱导了血管内皮细胞的屏障功能障碍、活性氧(ROS)积累和线粒体功能障碍。此外,生物信息学分析表明miR-92a在AGEs刺激巨噬细胞来源Exos中上调。实验上,Exos通过转移miR-29a参与了bEnd.3细胞中CM诱导的屏障功能障碍、ROS积累和线粒体功能障碍。最后,一系列拯救实验进一步证实Exos通过miR-92a调节血管内皮细胞的屏障功能障碍和线粒体功能。结论糖尿病ApoE^(-/-)小鼠AGEs表达和M1巨噬细胞数量增加,并且AGEs刺激巨噬细胞来源Exos通过体外递送miR-92a诱导bEnd.3细胞的屏障功能和线粒体功能障碍。; 李雁张新菊刘武李金峰孙燕李辉程洁萍; 关键词：巨噬细胞外泌体晚期糖基化终产物糖尿病内皮细胞损伤

2型糖尿病合并骨质疏松危险因素分析被引量：9: 2017年; 目的探讨2型糖尿病伴骨质疏松的危险因素,为糖尿病患者预防骨质疏松的发生发展,提供科学依据。方法收集2015年6月-2016年6月新疆生产建设兵团医院住院2型糖尿病患者411例,进行双能量X线骨密度检查,2型糖尿病伴骨量异常(骨量减少和骨质疏松)者作为病例组,骨量正常者作为对照组。收集患者一般临床资料及生化指标,运用t检验对两组进行比较,并对相关危险因素进行非条件Logistic回归分析。结果 (1)全部受试者按性别分为女性2型糖尿病组和男性2型糖尿病组,在女性组中:骨质疏松和骨量正常组间年龄、病程、体重指数、血糖、糖化血红蛋白、高密度脂蛋白差异有统计学意义(P<0.05);(2)在男性组中:骨质疏松和骨量正常组间年龄、病程、体重指数、甘油三酯、低密度脂蛋白差异有统计学意义(P<0.05)。(3)多因素非条件logistic回归分析结果显示,在2型糖尿病患者中,年龄、性别、病程、血糖、糖化血红蛋白与其发生骨质疏松的高风险相关(P<0.05);体重指数与其发生骨质疏松低风险相关(P<0.05)。结论年龄、病程、性别、体重指数、血糖、糖化血红蛋白是2型糖尿病发生骨质疏松的独立危险因素,积极控制血糖、血脂、血压及维持合理体重,可延缓2型糖尿病患者骨质疏松的发生及发展。; 李金峰晓开提.依不拉音; 关键词：2型糖尿病骨质疏松

RNA结合蛋白LIN28对糖尿病肾病的保护机制研究被引量：1: 2023年; 目的探索RNA结合蛋白LIN28对糖尿病肾病(DN)的保护机制。方法在HEK 293T细胞中通过腺病毒介导过表达或敲低LIN28。通过RNA-Seq转录组测序和生物信息学分析获得过表达LIN28后显著改变的基因和功能信号通路。体外过表达LIN28实验分组为Control组、Treatment组、Adv-LIN28-OE+D-核糖组和Adv-LIN28-NC+D-核糖组;敲低LIN28实验分组为Control组、Treatment组、Adv-shRNA LIN28+D-核糖组和Adv-shRNA NT+D-核糖组。通过ELISA法测定上述各组细胞上清液人晚期糖基化终产物(AGEs)的水平。通过Western blot法测定上述各组细胞内RAGE、NF-κB和MMP-2的表达水平。结果RNA-Seq转录组测序和GO分析及KEGG分析结果显示,过表达LIN28导致HEK 293T细胞内AGE-RAGE信号通路显著下调(P<0.05)。ELISA结果显示,与Control组相比,Treatment组细胞产生大量AGEs(P<0.05);与Treatment组相比,Adv-LIN28-OE+D-核糖组细胞AGEs水平明显降低(P<0.05),Adv-shRNA LIN28+D-核糖组细胞AGEs水平显著升高(P<0.05)。Western blot结果显示,与Control组相比,Treatment组细胞内RAGE、NF-κB和MMP-2的表达水平显著升高(P<0.05);与Treatment组相比,Adv-LIN28-OE+D-核糖组细胞内RAGE、NF-κB和MMP-2的表达水平显著降低(P<0.05),Adv-shRNA LIN28+D-核糖组细胞内RAGE、NF-κB和MMP-2的表达水平则显著升高(P<0.05)。结论在体外细胞水平上通过腺病毒过表达LIN28,能够导致数千种基因发生显著性差异表达,特别是能够抑制在DN疾病进展中十分关键的糖尿病-并发症相关AGE-RAGE信号通路,发挥保护DN的作用。; 王艳丽李雁叶芳孙燕侯俊霞程洁萍艾比班李金峰张新菊; 关键词：糖尿病肾病腺病毒 NF-ΚB MMP-2

二甲双胍联合鲑鱼降钙素治疗糖尿病性骨质疏松近期疗效及对肠道菌群、IGF-1和瘦素的影响被引量：15: 2020年; 目的探讨二甲双胍联合鲑鱼降钙素治疗糖尿病性骨质疏松近期疗效及对患者肠道菌群、胰岛素样生长因子(IGF)-1和瘦素的影响。方法收集90例糖尿病性骨质疏松患者,均为2型糖尿病患者,回顾性分析其临床资料,按照治疗方案分为对照组和观察组,每组45例。常规治疗基础上,对照组给予鲑鱼降钙素治疗,观察组在对照组基础上联合二甲双胍治疗。6个月后,比较两组临床疗效、骨密度(BMD)、肠道菌群、血清IGF-1和瘦素水平。结果6个月后,疗效评价显示,观察组治疗总有效率高于对照组(93.3%vs 77.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组腰椎、股骨颈及Wards三角区BMD水平升高,粪便中大肠杆菌含量降低,双歧杆菌、乳酸杆菌含量增加,血清IGF-1水平升高,瘦素水平降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论二甲双胍联合鲑鱼降钙素在老年糖尿病性骨质疏松患者中应用效果良好,近期疗效高,能够增加BMD,调节肠道菌群,且能够改善血清IGF-1和瘦素水平。; 刘武崔潇镱滕健竣李金峰张新菊; 关键词：二甲双胍鲑鱼降钙素糖尿病性骨质疏松肠道菌群瘦素

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李金峰

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