李新波
- 作品数：12 被引量：68H指数：4
- 供职机构：上海医科大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金美国中华医学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 轻度血液稀释对应激性高血压、高血粘度的影响被引量：4
- 1997年
- 用悬吊束缚大鼠造成应激性高血压、高血粘度，用轻度血液稀释观察应激大鼠稀释前后血压、血粘度的改变，可见轻度血液稀释后应激大鼠的收缩压、血粘度高对值、低功值均明显下降（P＜0．05或0．01），表明轻度血液稀释可以降低应激性大鼠的高血压、高血粘度。
- 李新波
- 关键词：血液稀释高血压高血粘度
- 纳洛酮对急性低氧大鼠左心室内压的影响
- 2000年
- 实验在雄性成年SD大鼠上进行,麻醉后气管插管,用人工呼吸机经气袋自发吸入9%低氧气体,并记录左心室内压。结果:(1)急性低氧时左心室内压显著降低,而低氧后静脉注射不同剂量的纳洛酮(1mg/kg/mL、5mg/kg/mL)则可以部分逆转急性低氧时左心室内压的下降。(2)第四脑室注射2μL纳洛酮(1μg/μL)也可以部分逆转急性低氧时体内内啡肽系统可能参与急性低氧时的左心室内压的下降,而内啡肽拮抗剂纳洛酮则部分对抗急性低氧时左心室内压的下降。
- 罗桂霞周晓隆李新波
- 关键词：急性低氧左心室内压纳洛酮
- 用mRNA差异显示法比较SHR和WKY大鼠肾脏组织的基因表达被引量：3
- 1998年
- 目的用ｍＲＮＡ差异显示技术观察ＳＨＲ与ＷＫＹ大鼠肾脏组织在ｍＲＮＡ表达水平上的差异。方法取１２周龄的ＳＨＲ及ＷＫＹ大鼠，提取肾脏总ＲＮＡ，用含１２个寡聚核苷酸的Ｔ１１Ａ或Ｔ１１Ｇ引物进行逆转录，用Ｔ１１Ａ、ＡＰ１～３，Ｔ１１Ｇ、ＡＰ６，Ｔ１１Ｇ、ＡＰ７～８引物对逆转录产物进行多聚酶链式反应，反应产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳及放射自显影。结果每一种引物组合在单一电泳泳道上可显示７０～１００条基因表达条带，其中绝大多数代表肾脏基因表达的条带是相同的，但其中显示的４条ＳＨＲ大鼠肾脏基因表达的条带与相对应的ＷＫＹ大鼠肾脏基因表达的条带出现了差异。讨论ｍＲＮＡ差异显示技术对于快速筛选ＳＨＲ及ＷＫＹ大鼠肾脏组织的差异表达基因是适用的。
- 李新波赵小松朱依纯姚泰
- 关键词：MRNA差异显示法肾脏基因表达
- 急性9%低氧对SD大鼠动脉血压左、右心室功能的影响被引量：1
- 1998年
- 实验在雄性体重250～300g的SD大鼠上进行,麻醉、气管插管、用人工呼吸机经气袋供气,自发吸入氧浓度为9％的氧氮混合气,同时检测股动脉血压、左、右心室内压及左、右心室功能。结果急性低氧15min使大鼠股动脉血压显著降低,左心室内压及左心室功能显著降低,而右心室内压升高,右心室功能增强,复氧15min后可恢复。提示,急性低氧对左右心室功能有不同的影响。
- 董克江罗桂霞李新波
- 关键词：急性低氧动脉血压左心室内压
- SHR与WKY大鼠肾脏组织基因表达差异分析被引量：4
- 1999年
- 为了观察ＳＨＲ与ＷＫＹ大鼠肾脏组织的基因表达的差异， 用Ｔ１１Ｇ、ＡＰ６ 引物对１２ 周龄的ＳＨＲ 与ＷＫＹ大鼠肾脏ｍＲＮＡ进行了差异显示， 得到了一条在ＳＨＲ大鼠肾脏组织中高表达的差异显示条带， 进一步分析证明这一差异显示条带含有１７０ ｂｐ， 与ＧｅｎＢａｎｋ 收录的已知的核苷酸序列的同源性低于８０ ％ ， 可能为未知基因的ｃＤＮＡ片段， 并定位于ＳＨＲ大鼠的肾小管上皮细胞内．
- 李新波朱依纯姚泰
- 关键词：肾脏原发性高血压SHRWKY
- 急性9％低氧对SD大鼠动脉血压及左右心室功能的影响被引量：1
- 1999年
- 急性低氧15min使大鼠股动脉血压显著降低,左心室内压及左心室功能显著降低,而右心室内压升高,右心室功能增强,复氧15min后可恢复。结果提示:急性低氧对左右心室功能有不同的影响。
- 董克江罗桂霞李新波
- 关键词：急性低氧动脉血压左心室内压
- 肾上腺素对全血粘度的影响被引量：1
- 1998年
- 为了研究肾上腺素对全血粘度的影响 ,该文观察了SD大鼠股静脉内注射肾上腺素后对全血粘度、全血血小板聚集性的影响 ,并观察了不同浓度肾上腺素对红细胞变形能力的影响。结果表明 :肾上腺素可使全血血小板聚集性及全血粘度显著升高 ,全血粘度与全血血小板聚集性之间呈正相关 (P <0 .0 5或 0 .0 1) 。
- 周晓隆董克江李新波
- 关键词：全血粘度肾上腺素红细胞滤过指数
- 用pB1uescript SK(+)质粒自制T-A载体对DD RT-PCR产物进行克隆
- 1999年
- ｍＲＮＡ差异显示技术可以显示ｍＲｗａ表达水平的差异。为了对用ｍｎｗＡ差异显示技术得到的差异条带进行研究，该文用改良碱裂解法抽提ｐＢＳ质粒，用ＥＣＯＲＶ将ｐＢＳ切成平头，利用ＴａｑＤＮａ聚合酶的非模板依赖性，在ｄｒｙＰ存在的条件下，用切成平头的ＰＢＳ质粒自制了Ｔ—Ａ克隆载体，对用ｍＲＮＡ差异显示方法得到的差异条带进行了重组，结果表明：用自制Ｔ一Ａ克隆载体对ＰＣＲ产物进行克隆的连接率较高，自制Ｔ一Ａ载体进行ＰＣＲ产物克隆是一简便可行的方法。
- 李新波周清平赵小松田德志丁滢炯朱依纯姚泰
- 关键词：PCR产物
- 一种PCR产物克隆的新方法——T-A克隆法被引量：29
- 1999年
- 介绍一种ＰＣＲ产物克隆的新方法———ＴＡ克隆法．用改良碱裂解法抽提ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）质粒，用ＥｃｏＲⅤ将ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）质粒切成平端，利用ＴａｑＤＮＡ聚合酶及ｄＴＴＰ制备ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）ＴＡ载体．将βａｃｔｉｎｃＤＮＡ片段克隆入自制的ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）ＴＡ载体，经ＥｃｏＲⅠ及ＨｉｎｄⅢ双酶切得到与设定长度一致的βａｃｔｉｎｃＤＮＡ片段．
- 李新波赵小松田德志朱依纯姚泰
- 关键词：PCR产物
