韩志刚
- 作品数：48 被引量：182H指数：8
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金乌鲁木齐市科技计划项目中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 促红细胞生成素在非小细胞肺癌组织的表达及其与新生血管形成的关系研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨促红细胞生成素(EPO)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与新生血管形成的关系。方法选择我院2010年1—9月收治的NSCLC患者58例,收集其术后肺癌组织蜡块作为观察组,非肿瘤性肺组织作为癌旁对照组。选择我院同期收治的肺良性病变患者45例,收集其术后良性病变肺组织蜡块作为良性病变对照组。采用免疫组织化学法检测EPO的表达,CD34染色法观察新生微血管形成情况,计算微血管密度(MVD)。结果 3组EPO阳性表达率比较,差异有统计学意义(P=0.000),且观察组高于癌旁对照组(P=0.000)和良性病变对照组(P=0.000)。不同性别、年龄、pTNM分期、病理类型、分化程度及是否吸烟、有无淋巴结转移的NSCLC患者EPO表达阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组中EPO阳性表达者MVD大于EPO阴性表达者,差异有统计学意义(P=0.001)。结论 EPO在NSCLC组织中高表达,可将EPO阳性表达作为NSCLC的辅助性诊断指标。EPO阳性表达与MVD有关,在NSCLC治疗过程中应用EPO治疗肿瘤相关的贫血时要考虑患者的获益及风险。
- 俞婷婷张焕张涛单莉韩志刚
- 关键词：促红细胞生成素微血管密度
- 胞必佳治疗恶性体腔积液的临床疗效被引量：3
- 2005年
- 曲朝英单利刘春玲韩志刚
- 关键词：胞必佳肿瘤胸腔积液心包积液
- Ⅳ期维吾尔族NSCLC患者EML4-ALK、EGFR因突变状态及生存分析
- 目的：探讨EML4-ALK和EGFR基因突变状态与未经针对它们的酪氨酸激酶抑制剂治疗的Ⅳ期维吾尔族NSCLC患者长期生存的关系。方法：收集97例未经酪氨酸激酶抑制剂治疗的Ⅳ期维吾尔族NSCLC患者的组织标本，分别运用FI...
- 王强韩志刚马玲陶洁
- 关键词：表皮生长因子受体
- 抗人stathmin单克隆抗体和紫杉醇对肺癌细胞系QG-56的生长抑制和诱导凋亡作用
- 2016年
- 目的探讨抗人stathmin单克隆抗体(McAb)、紫杉醇(PTX)单用或联合应用对肺癌细胞系QG-56的生长抑制及诱导凋亡作用。方法以不同浓度的抗人stathmin McAb、PTX分别组成McAb组、PTX组和联合用药组,另设不加药的对照组,分别作用于QG-56细胞24、48、72、96h,观察细胞数量和形态的变化,MTT法检测各组QG-56细胞的增殖抑制情况,采用流式细胞仪检测各组QG-56细胞凋亡率。结果不同浓度的McAb组、PTX组和联合用药组细胞数量明显减少、形态不规则,部分细胞核固缩和胞质减少,而对照组细胞生长状态良好。抗人stathmin McAb、PTX单用和联合应用均能抑制QG-56细胞增殖,呈剂量-时间依赖效应,联合用药组细胞抑制率较McAb组、PTX组明显增大,差异有统计学意义(P<0.05),两药联用具有协同效应。抗人stathmin McAb、PTX单用与联用均能诱导QG-56细胞凋亡,联合用药组诱导凋亡作用更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗人stathmin McAb、PTX单用与联用均能抑制QG-56细胞增殖,诱导其凋亡,两药联合作用于人肺癌QG-56细胞具有协同作用。
- 阿里木江.赛提瓦尔地刘俊远俞婷婷韩志刚
- 关键词：紫杉醇肺癌增殖凋亡
- 维、汉族晚期非小细胞肺癌患者ABCC2基因多态性差异
- 目的:探讨新疆地区维族、汉族晚期非小细胞肺癌患者ABCC2基因多态性的差异。方法:收集新疆地区晚期非小细胞肺癌维族、汉族患者共49例,其中维族25例,汉族24例,采用聚合酶链一限制性片段长度多态性方法对ABCC2基因rs...
- 韩志刚王强单莉
- 关键词：晚期非小细胞肺癌ABCC2NSCLC
- 文献传递
- BRCA1在晚期非小细胞肺癌组织中的表达及预后意义被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨DNA损伤修复基因BRCA1在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况,对于含铂类化疗的治疗疗效影响以及预后意义。方法:应用二步免疫组织化学染色法对81例晚期非小细胞肺癌组织进行BRCA1基因定性检测,回顾调查入组患者的治疗方法、治疗反应,疗效评价、疾病进展时间及生存时间。组间差异采用卡方检验、疾病进展及生存期差异采用时序检验、Kaplan-Meier生存曲线进行统计分析。结果:81晚期非小细胞肺癌组织中BRCA1表达阳性率为51.9%,化疗有效率为43.2%;其中BRCA1阴性组化疗有效率为56.4%,BRCA1阳性组化疗有效率为31.0%,BRCA1阴性组化疗有效率高于阳性组,差异有统计学意义。BRCA1阴性组与阳性组中位疾病进展时间、中位生存期及1年生存率均无统计学差异。结论:晚期NSCLC中BRCA1的表达与临床特征无明显关联,BRCA1表达阴性有助于化疗成功,1年生存率较高,但总生存无差异。BRCA1可作为预测化疗疗效的指标之一。
- 单莉刘甚红韩志刚
- 关键词：非小细胞肺癌化疗预后BRCA1
- 以肺外症状为主要表现的肺癌2例分析被引量：1
- 2010年
- 曾薇单利韩志刚
- 关键词：肺癌患者肺外症状肺外表现副癌综合征神经肌肉结缔组织
- ERCC1表达与术后非小细胞肺癌化疗及预后关系的研究
- 2010年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中DNA切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的表达与铂类化疗远期疗效之间的关系及其对患者预后的影响。方法应用免疫组化法对63例NSCLC手术切除石蜡包埋病理标本中ERCC1基因表达进行测定,并将患者的化疗疗效和生存资料与上述指标表达进行比较。结果 NSCLC组织中ERCC1阳性表达率为26.9%;pTNM分期、ERCC1表达为影响术后NSCLC预后的独立因素,ERCC1表达阴性者的术后生存优于表达阳性者;ERCC1表达阴性者术后使用铂类药物辅助化疗有延长生存时间的趋势。结论 ERCC1表达与术后生存呈负相关,可作为术后NSCLC生存预测的指标。
- 曾薇单利帕提古丽.阿尔西丁韩志刚王强张琰
- 关键词：非小细胞肺癌化疗预后
- EGFR突变性非小细胞肺癌靶向治疗的研究进展
- 2023年
- 随着精准医学和生物技术的发展,EGFR突变性非小细胞肺癌(NSCLC)已经有多种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)用于临床治疗,这些靶向药物的临床应用使得NSCLC的治疗效果更加得益于患者,治疗水平也得到了很大的提升。但是,EGFR-TKI药物在有效的同时,不可避免的也产生了耐药性。目前研究表明,三代不同EGFR-TKI药物在临床上的使用各自存在一些差异,包括疗效、安全性、副反应及耐药机制等。EGFR-TKI包括第一代EGFR-TKI (厄洛替尼和吉非替尼)、第二代EGFR-TKI (阿法替尼和达克替尼)和第三代EGFR-TKI (奥希替尼和阿美替尼)。对此,精准用药使患者获得最大获益是非常重要的。本文对EGFR基因突变和非小细胞肺癌靶向治疗的相关研究情况进行综述。
- 章苗苗韩志刚
- 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗耐药性
- 舒尼替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效的meta分析
- 目的:系统评价舒尼替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer NSCLC)的有效性.方法:电子检索PubMed,ISI Wed of Science,CNKI Cochrane Lib...
- 俞婷婷韩志刚单莉
- 关键词：非小细胞肺癌舒尼替尼疗效评价
- 文献传递
