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郭国岭

作品数：7 被引量：11H指数：2
供职机构：丽珠集团更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇制剂
  • 2篇溶出度
  • 2篇溶出度测定
  • 2篇尿激酶
  • 2篇热源
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞内
  • 2篇细胞内毒素
  • 2篇口服
  • 2篇口服制剂
  • 2篇激酶
  • 2篇分子
  • 2篇分子量
  • 2篇胞内
  • 2篇纯化
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸伊托必利
  • 1篇伊托必利
  • 1篇异丙醇
  • 1篇针剂

机构

  • 7篇丽珠集团

作者

  • 7篇郭国岭
  • 3篇徐晓
  • 2篇扈会平
  • 2篇张伟新
  • 2篇王伟梅
  • 2篇邱伟
  • 1篇钟贞
  • 1篇黄伟兴
  • 1篇容永欢
  • 1篇王亚龙
  • 1篇陈少珊
  • 1篇陈大成
  • 1篇李月颖
  • 1篇吴婷婷
  • 1篇徐凯
  • 1篇孙莉
  • 1篇黄俐
  • 1篇姜春刚
  • 1篇吴燕

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
盐酸伊托必利口服制剂
本发明的盐酸伊托必利口服制剂，该口服制剂含有重量百分含量为15～20％的盐酸伊托必利和10～30％的崩解剂，其中所述崩解剂为聚维酮，该口服制剂克服了片剂外观粗糙，易裂片问题，克服了外观粗糙的片子易吸湿，克服了在冬季气温较...
黄伟兴郭国岭徐晓陈大成钟贞李月颖吴婷婷
文献传递
气相色谱法测定头孢哌酮粉针剂中溶媒残留量被引量：6
1998年
建立了头孢哌酮粉针剂中残留溶媒异丙醇的测定方法。用无水乙醇提取样品，以正丙醇为内标物，用ＧＤＸ－１０２填充柱分离。异丙醇浓度范围在３．１９×１０－４～１．２８×１０－３ｇ／ｍｌ存在较好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，方法回收率９４．４％。
郭国岭姜春刚张伟新
关键词：异丙醇气相色谱法针剂
一种纯化尿激酶的方法
一种纯化尿激酶的方法。本发明将尿激酶粗品中2个主要分子量区域的蛋白分开处理，通过调节pH值等手段进一步去除粗品中的杂质、热源和细胞内毒素，得到了尿激酶精品。
郭国岭扈会平徐晓曹延琴王伟梅邱伟
文献传递
溶解介质对替硝唑吸收系数的影响及替硝唑片溶出度测定方法的改进
2001年
目的:提高替硝唑片溶出度测定方法的准确性;方法:测定替硝哇在0.1mol/L氢氧化钠溶液、水、0.1mol/L盐酸溶液等不同介质中的紫外光谱,比较pH值对吸收峰位及吸收系数的影响。结果:0.1mol/L氢氧化钠溶液中λ_(max)=329.5nm;水中λ_(max)=317.0nm;0.1mol/L盐酸溶液中λ_(max)=277.0nm;替硝唑经0.1mol/L盐酸溶液溶解后,取2ml至100ml量瓶中加水稀释至刻度,最大吸收峰无显著偏移(λ_(max)=316nm),但E_(1cm)^(1％)=328比水中下降了 9.3％;替硝唑0.1mol/L盐酸溶液加0.1mol/L氢氧化钠溶液中和后加水稀释测定,λ_(max)=317.0nm,E_(1cm)^(1％)=365,与水中测定结果一致。结论:替硝唑片溶出度测定法以对照品法为好。
郭国岭孙莉黄俐容永欢
关键词：替硝唑溶出度
一种枸椽酸铋钾、3,4-二氟苯腈、克拉霉素组合物的口服制剂
本发明的目的是提供一种新的枸椽酸铋钾、3，4-二氟苯腈、克拉霉素组合物的口服制剂，更进一步的，本发明的目的在于提供一种疗效确切、稳定性高、服用方便并且不良反应被改善的新型枸椽酸铋钾、3，4-二氟苯腈、克拉霉素组合物的口服...
吴燕郭国岭曹延琴徐凯王亚龙陈少珊林梅珊
文献传递
罗红霉素3种比色法比较及在溶出度测定中的应用被引量：5
2000年
郭国岭张伟新孙俐
关键词：罗红霉素比色法溶出度
一种纯化尿激酶的方法
一种纯化尿激酶的方法。本发明将尿激酶粗品中2个主要分子量区域的蛋白分开处理，通过调节pH值等手段进一步去除粗品中的杂质、热源和细胞内毒素，得到了尿激酶精品。
郭国岭扈会平徐晓曹延琴王伟梅邱伟
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