柏俊 作品数:35 被引量:92 H指数:4 供职机构: 安徽省药物研究所 更多>> 发文基金: 安徽省自然科学基金 上海市科学技术发展基金 上海市教委科研基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 理学 更多>>
血塞通分散片对血液流变学、血栓形成及微循环作用的实验研究 被引量:27 2007年 目的:观察血塞通分散片对血液流变学、血栓形成及微循环的影响。方法:采用肾上腺素联合冰浴造成血瘀模型观察其血液流变学及体外血栓形成;采用胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成模型观察其偏瘫形成及死亡率;采用耳廓微循环法观察其对正常小鼠及实验性急性血瘀证模型小鼠耳廓微循环的影响。结果:血塞通分散片可降低模型大鼠的血液黏稠度;对模型动物的体内外血栓形成可降低形成率;对正常小鼠及实验性急性血瘀证模型小鼠耳廓微循环具有一定的促进作用。结论:血塞通分散片具有活血化瘀、抗血栓形成及促进微循环作用。 柏俊 黄世福 孙备复方硫酸亚铁缓释片中硫酸亚铁的释放度的测定 被引量:1 2006年 目的建立复方硫酸亚铁缓释片中硫酸亚铁的释放度测定方法。方法以0.1 mo.lL-1盐酸溶液1 000 m l为溶出介质,转速为100 r.m in-1,溶出量采用比色法测定。结果本品中硫酸亚铁的释放符合H iguch i释药方程,并与国外上市的同规格产品Ferrograde Folic一致。结论符合中国药典2000版附录X I X D关于缓释制剂的相关规定。 柏俊 胡士高 李珠婧 王贺关键词:硫酸亚铁 释放度 依非韦伦的合成工艺研究 被引量:4 2012年 目的依非韦伦合成工艺的优选。方法以N-(4’-甲氧苄基)-4-氯-(三氟乙酰基)苯胺为原料,经炔基化、脱保护、环化三步反应制备依非韦伦。结果合成了具有良好化学纯和光学纯的依非韦仑(纯度>99.5%;ee值>99.9%,总产率69%)。结论得到了一种实用的、不对称合的成依非韦伦的途径,使得这种重要的化合物可用于工业化生产。 翟洪 顾振龙 柏俊 程杰关键词:依非韦伦 阿司匹林与可待因的协同镇痛作用研究 被引量:2 2002年 通过小鼠热板致痛试验模型、小鼠醋酸致扭体反应试验模型以及大鼠光热辐射所致痛反应试验模型来研究阿司匹林和可待因的协同镇痛作用。结果表明 ,两药同用可以使镇痛作用加强 ,镇痛ED50 减小 。 孙备 柏俊 杨士友 费勤志关键词:阿司匹林 可待因 镇痛 药物相互作用 可溶性TRAIL重组蛋白治疗CIA实验研究 被引量:3 2004年 用sTRAIL重组蛋白治疗CIA模型 ,探讨sTRAIL用于自身免疫病治疗的可能性。将鸡肋骨II型胶原蛋白注射大鼠 ,建立了RA的动物模型———胶原诱导性关节炎 ,自制的可溶性TRAIL蛋白治疗CIA ,观察治疗后关节炎指数与血清中炎性细胞因子的变化。结果是sTRAIL 30 0ng/只 (0 1ml/次 )局部应用于关节炎部位 ,皮下注射 1周以后 ,sTRAIL应用的大鼠症状较对照组指数评分稍有下降 ;患病大鼠较正常大鼠IFN γ和TNF α表达量增加 ,而经过sTRAIL治疗后两者表达量都有显著下降 (P <0 0 5 )。提示sTRAIL局部应用后可缓解关节炎的局部炎症 ,可能是通过抑制激活的淋巴细胞 。 刘莉莉 李宁丽 张继英 余奇文 王利 沈佰华 聂红 柏俊 张冬青关键词:STRAIL 炎症 胶原诱导性关节炎 自身免疫病 口服三七总皂苷缓释制剂 一种口服三七总皂苷缓释制剂,包括有效成分三七总皂苷以及释放调节剂、稀释剂、润滑剂和助流剂。其特征在于该缓释制剂中含有生物溶蚀性骨架材料。为更好地控制和调节药物释放,制剂中还可以加入表面活性剂和稀释剂。本制剂在4~6小时内... 柏俊 孙备 吕凌 费勤志 崔颖文献传递 洛汀烟酸缓释片烟酸释放度的测定 被引量:2 2007年 目的建立洛汀烟酸缓释片中烟酸的释放度测定方法。方法以1000mL水为溶出介质,转速为100r/min,考察释放曲线;释放度测定采用紫外法。结果烟酸的释放符合一级释药方程,并与国外上市的同品种Advicor的烟酸释放度一致。结论洛汀烟酸缓释片符合2000年版《中国药典(二部)》附录ⅪⅩD中关于缓释制剂的相关规定。 费勤志 柏俊 李珠婧 王辉关键词:烟酸 释放度 甲硝唑结肠定位缓释制剂 本发明涉及一种抗厌氧菌药物甲硝唑的缓释制剂,特别是结肠定位缓释制剂,本发明的缓释制剂采用结肠定位给药技术,使药物能够直接在病灶部位缓慢释放。 柏俊 孙备 吕凌 费勤志文献传递 洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀溶出度的测定 被引量:3 2007年 目的建立了洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀溶出度测定方法。方法采用转蓝法,以2%十二烷基硫酸钠溶液1 000 m l(内含1.38 g磷酸二氢钠,并用1 mol·L^-1氢氧化钠溶液调pH至7.0)为溶出介质,转速为75 r·min^-1,采用HPLC法检测。结果洛伐他汀在2.5-25 mg·L^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为97.39%,RSD=1.68%(n=9),与国外同品种AdvicorTM中洛伐他汀溶出度一致。结论方法准确可靠,可用于洛汀烟酸缓释片的质量控制。 吕凌 王辉 李珠婧 王贺 柏俊关键词:洛伐他汀 溶出度 控释双嘧达莫微丸的制剂工艺研究 被引量:3 2001年 将双嘧达莫与药用酒石酸按 4∶6比例混合制成微丸后 ,再包上丙烯酸树脂膜控释衣层 。 柏俊 孙备 陆宇 崔颖 费勤志关键词:双嘧达莫 酒石酸 丙烯酸树脂