杨丽蓉
- 作品数：3 被引量：19H指数：3
- 供职机构：内蒙古自治区精神卫生中心更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RP-HPLC同时测定人血清中文拉法辛及氧去甲文拉法辛的浓度被引量：7
- 2011年
- 目的建立RP-HPLC测定血清中文拉法辛(VL)及其活性代谢产物O-去甲文拉法辛(ODV)的浓度。方法血清样品碱化后采用乙醚萃取,其有机相再用盐酸反提取。采用VP-ODS柱,以甲醇-水-正丁胺-冰醋酸(54∶60∶1.5∶1.2)为流动相,UV检测波长为229nm。结果血清文拉法辛及O-去甲文拉法辛线性范围均为31.25～500μg·L-1,方法回收率分别为92.3%～125.7%及109.9%～121.8%,日内RSD分别为5.52%～7.70%及1.76%～9.46%,日间RSD分别为4.59%～7.70%及1.96%～9.59%。结论本法准确可靠,重现性好,适用于文拉法辛及O-去甲文拉法辛人体药动学研究中血药浓度的测定。
- 王志纲朱雪松马睿婷杨丽蓉万长亮高波
- 关键词：文拉法辛反相高效液相色谱法血药浓度
- CYP2D6*10等位基因多态性对文拉法辛血药浓度的影响被引量：10
- 2013年
- 目的旨在研究细胞色素P450酶2D6*10(CYP2D6*10)基因多态性对文拉法辛血药浓度的影响。方法随机选择65例抑郁症患者为研究对象,提取其外周血中的DNA并利用特异性的引物对其进行扩增,对得到的扩增产物进行酶切,通过电泳表征酶切结果并分析65例抑郁患者CYP2D6*10基因的基因类型。根据所选择患者基因类型的不同,将其分为3组,即A组:纯合突变(CYP2D6*10/*14),B组:杂合体[CYP2D6*1(*2)/*14]及C组:野生型纯合体[CYP2D6*1(*2)/*5];各组患者口服文拉法辛225 mg后,使用高效液相色谱仪测定患者文拉法辛(VL)和O-去甲文拉法辛(ODVL)的血药浓度以研究文拉法辛在不同基因携带者体内的代谢情况。通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和药物不良反应量表(TESS)来明确文拉法辛对不同CYP2D6*10基因携带者的治疗效果和产生不良反应情况。结果电泳结果显示,在65名患者中,纯合突变(CYP2D6*10/*14)为29例(44.6%),杂合体([CYP2D6*1(*2)/*14]为17例(26.1%),野生型纯合体[CYP2D6*1(*2)/*5]为19例(29.3%);3组间CVL、CODVL及CODVL/CVL比较均具有显著地差异(P<0.05);根据CODVL/CVL值可知,A组、B组及C组对文拉法辛的代谢类型分别为快型(EM)、中型(IM)及慢型(PM)。各组间TESS评分和HAMD评分差异具有统计学意义(P<0.05)。结论不同CYP2D6*10基因是通过决定抑郁症患者对文拉法辛的代谢类型而影响其血药浓度。
- 杨丽蓉刘天龙刘小雷
- 关键词：文拉法辛基因多态性血药浓度
- CYP2C19基因多态性对艾司西酞普兰血药浓度的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:研究细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因多态性对艾司西酞普兰(Es)血药浓度的影响。方法:采用HPLC法建立Es血药浓度检测方法并计算标准血药浓度。随机选择70例抑郁症患者为研究对象,单独使用Es对70例抑郁症患者治疗两周后,检测其血药浓度并计算标准血药浓度、采集汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和药物副反应量表(TESS)分析携带不同基因类型的抑郁症患者对Es的代谢类型。结果:成功建立了Es的HPLC检测方法,最低检测浓度为10 ng·ml-1,最低检测限量为3.6 ng。依据基因类型的不同,将70例抑郁症患者分成A、B、C三组,组间标准血药浓度差异有统计学意义(P<0.01)。野生型、杂合突变体及纯合突变体的代谢类型分别是EM、IM和PM,各组间标准血药浓度,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和药物副反应量表(TESS)分析结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:CYP2C19基因型不同的抑郁症患者对Es的代谢水平、治疗效果及不良反应情况不相同,临床应根据患者的基因类型,制定个体化的给药方案。
- 杨丽蓉郑兰兵于东升马睿婷刘天龙刘小雷
- 关键词：艾司西酞普兰细胞色素P4502C19基因多态性血药浓度
