张洁清
- 作品数：236 被引量：955H指数：16
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 卵巢恶性生殖细胞肿瘤预后相关因素分析被引量：11
- 2010年
- 目的:分析影响卵巢恶性生殖细胞肿瘤(MOGCT)预后的相关因素。方法:回顾性分析1985年1月至2007年12月在我科治疗的卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者的临床资料,运用Life-Table法计算生存率,应用Log-rank法和Cox比例风险模型对可能影响卵巢恶性生殖细胞肿瘤预后的因素进行单因素和多因素分析。结果:MOGCT的1、3、5年生存率分别为86%、67%、56%。单因素分析显示手术—病理分期、残余病灶、化疗方案及化疗疗程是影响预后的因素(P均<0.05)。多因素分析显示手术—病理分期、残余病灶及化疗疗程数是决定预后的因素(P均<0.05)。结论:手术—病理分期、残余病灶和化疗疗程是影响MOGCT预后的独立因素。治疗应以保留患者的生育功能手术为主,术后采用标准PEB/PVB方案化疗,以改善患者的预后。
- 丁兰芳张洁清宋红林李力
- 关键词：卵巢恶性生殖细胞肿瘤手术药物疗法预后因素
- WWOX基因对卵巢癌PE01细胞黏附能力的影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察WWOX基因转染细胞对卵巢癌PE01细胞黏附能力的影响，并探讨其作用机制。方法利用已构建的WWOX转染细胞、质粒转染细胞及PE01母细胞进行黏附实验，观察不同细胞对纤粘连蛋白（Fn）介导的细胞黏附性。利用整合素仅和B介导的细胞黏附实验，筛选出与卵巢癌细胞黏附有关的整合素。利用筛选出的整合素，进行封闭卵巢癌细胞表面整合素的功能实验，流式细胞检测整合素的表达情况。结果在Fn包被的培养孔中培养2h后，WWOX转染细胞对Fn的细胞黏附性明显低于PE01母细胞和质粒转染细胞（均P〈0．01）。在质粒转染细胞中，整合素以和α3的表达明显高于WWOX转染细胞（均P〈0．05），而整合素β1、β2的表达无明显变化（P〉0．05）；封闭整合素α3后，所有转染细胞对Fn的黏附性明显降低，与非特异性抗体IgG相比，差异有统计学意义（P〈0．05），而封闭整合素以后，与非特异性抗体IgG相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。流式细胞检测结果显示，在WWOX转染细胞中，整合素013的表达明显低于质粒转染细胞（P〈0，05）。结论WWOX基因通过调节卵巢癌细胞与细胞外基质的相互作用，降低整合素α3活性，进而降低卵巢癌细胞对Fn介导的黏附性。
- 张洁清李力宋红林PaigeAdamGabraHani
- 关键词：卵巢肿瘤WWOX基因纤粘连蛋白整合素
- Barx2基因在卵巢上皮性癌浸润转移中的作用研究
- 目的:探讨Barx2基因在卵巢上皮性癌浸润转移中的作用。方法:(1)Barx2表达载体的构建及扩增采用pBABE Hygro-JM101系统试剂盒。质粒DNA抽提与纯化分别采用QIA Spin质粒试剂盒和Wiz- ard...
- 李力张玮张洁清
- 关键词：卵巢上皮性癌
- WWOX基因对卵巢上皮性癌细胞黏附能力的影响被引量：4
- 2009年
- 目的探讨WWOX基因对卵巢上皮性癌（卵巢癌）细胞黏附能力的影响。方法采用RT-PCR技术、蛋白印迹法检测WWOX基因转染的卵巢癌PEO1细胞WWOXmRNA和蛋白的表达；采用黏附实验检测WWOX基因转染的PEO1细胞对纤连蛋白（FN）介导的黏附性。将WWOX基因的小分子RNA（siRNA）转染入具有内源性WWOX基因表达的卵巢癌A2780细胞，黏附实验检测细胞黏附性的变化。结果WWOX基因转染的PEO1细胞（H6、H7、H8细胞）均有WWOXmRNA的表达，也均有WWOX蛋白的表达。H6、H7、H8细胞在FN包被的培养孔中培养2h，其黏附性分别为0．098±0．003、0．091±0．004、0．099±0．003，较未转染的PE01细胞（0．211±0．007）明显减小，分别比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。转染WWOXsiRNA后，转染组A2780细胞在FN包被的培养孔中培养0．5h，其黏附性为0．059±0．005，明显高于空白对照组（0．029±0．003），两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论WWOX基因能抑制卵巢癌细胞的黏附能力，WWOX基因缺失可增强卵巢癌细胞对盆腹腔黏膜的黏附，进而发生盆腹腔的种植及扩散。
- 张洁清李力宋红林Paige AdamGabra Hani
- 关键词：细胞黏附氧化还原酶类肿瘤抑制蛋白质类纤连蛋白
- 伊立替康联合顺铂与紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案比较治疗
- 欧婷瑜李力姚德生阳志军张洁清宋红林潘忠勉高琨莫凌昭王鹤
- 影响复发上皮性卵巢癌化疗疗效的临床病理因素分析被引量：6
- 2013年
- 目的:分析影响铂类敏感型及耐药型复发上皮性卵巢癌(EOC)患者预后的相关临床病理因素。方法:回顾分析1985年1月至2011年11月广西医科大学附属肿瘤医院收治的复发EOC患者83例,其中铂类敏感型56例,耐药型27例。采用Kaplan-meier生存率曲线、Log-rank test检验和Cox模型多因素回归分析法分析影响复发EOC患者预后的相关因素。结果:(1)铂类敏感型复发EOC患者的中位无进展生存期(PFS)为11个月(95%CI 9.105～12.895),中位总生存期(OS)为16个月(95%CI 13.144～18.856);铂类耐药型复发EOC患者的中位PFS为8个月(95%CI 4.219～11.781),中位OS为10个月(95%CI 3.824～16.176)。(2)复发后伴有腹水、复发后化疗方案、化疗疗程、化疗效果是影响敏感型复发EOC患者的重要预后因素(P<0.05);无复发生存时间(RFS)、复发后伴有腹水、复发部位、化疗效果是影响耐药型复发EOC患者的重要预后因素(P<0.05)。(3)复发后化疗疗程数、复发后伴有腹水、化疗疗效是影响敏感型复发EOC患者预后的独立危险因素,而复发部位是影响耐药型复发EOC患者预后的独立危险因素。结论:铂类敏感型患者复发后宜选择与一线类似的铂类联合方案化疗,并尽可能化疗至6疗程。复发病灶位于盆腹腔是影响耐药型患者预后的独立危险因素,应积极治疗。
- 党彩玲李力覃金春张洁清阳志军
- 关键词：化疗预后因素
- 卵巢癌腹后腔淋巴结微转移的检测及临床意义被引量：2
- 2010年
- 目的：探讨以CK18、CA125为指标进行卵巢癌腹后腔淋巴结微转移检测的临床意义。方法：选取清扫淋巴结部位记录详细的病例60例,针对原发灶与淋巴结进行CK18与CA125免疫组化检测。结果：卵巢癌原发灶CK18、CA125蛋白的阳性表达率（分别为82.93%和87.80%）显著高于其淋巴结转移灶（P〈0.05）,腹膜后各组淋巴结CK18、CA125阳性表达率均显著高于临床病理检测阳性表达率（P=0.001～0.007 6）。结论：对卵巢癌腹后腔淋巴结进行CK18、CA125免疫组化检测,可以作为病理诊断有益的补充应用于卵巢癌淋巴结微转移的诊断。
- 程继文李力陈军姚德生张洁清
- 关键词：卵巢癌微转移CK18CA125
- 卵巢恶性肿瘤组织谷胱甘肽S转移酶的表达及其与化疗耐药的关系被引量：11
- 1998年
- 目的检测卵巢肿瘤组织中谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ－π）的表达，并探讨其与化疗耐药的关系。方法采用免疫组化ＳＰ法对５３例卵巢恶性肿瘤、２０例卵巢良性肿瘤和１７例正常卵巢组织进行ＧＳＴ－π检测，并对相关的临床病理因素进行分析。结果（１）卵巢恶性肿瘤组织中ＧＳＴ－π表达阳性率为６０．４％，卵巢良性肿瘤组织中ＧＳＴ－π表达阳性率仅为１０．０％，而正常卵巢组织中则无一例ＧＳＴ－π表达阳性；（２）不同病理类型、临床分期和术后残留灶大小的恶性肿瘤组织中ＧＳＴ－π表达阳性率相比较，差异无显著性；（３）恶性肿瘤中，初治和复发的ＧＳＴ－π表达阳性率分别为４７．２％和８８．２％；（４）ＧＳＴ－π表达阳性的患者对化疗的有效率低于ＧＳＴ－π表达阴性的患者，前者为３７．５％（１２／３２），而后者为７６．２％（１６／２１）；（５）ＧＳＴ－π表达阳性的患者治疗后１年及３年生存率低于ＧＳＴ－π表达阴性者。结论卵巢恶性肿瘤组织中ＧＳＴ－π表达与其化疗耐药有关。ＧＳＴ－π表达的检测对临床判断化疗敏感性和预后有一定的参考价值。
- 李力姚德生陈心秋陈发龙黄薇张洁清唐步坚
- 关键词：卵巢肿瘤谷胱甘肽转移酶
- 保留生育功能的子宫颈根治性切除术治疗早期子宫颈癌临床分析被引量：1
- 2010年
- 目的：评价保留生育功能的宫颈根治性切除术治疗早期宫颈癌的可行性与临床效果。方法：回顾性分析2002年12月至2008年9月,行保留生育功能的宫颈根治性切除术的9例早期宫颈癌患者的临床资料。结果：9例要求保留生育功能的早期宫颈癌患者成功实施了盆腔淋巴结清扫＋宫颈根治性切除术,患者平均年龄为30岁（25~38岁）。临床分期按国际妇产科联盟（FIGO）标准,Ia期5例,Ib1期4例;病理类型均为鳞癌。8例采用Dargent术式,1例采用Ungar术式。平均随诊24个月均无瘤生存,全部患者术后均恢复正常月经。1例患者术后行辅助妊娠成功但妊娠3个月时流产。结论：对早期宫颈癌患者施行保留生育功能的子宫颈根治性切除术的治疗是可行的。
- 陈艳丽李力姚德生张洁清李菲阳志军
- 关键词：宫颈癌生育功能
- 雌二醇对子宫内膜癌细胞AKT通路中细胞因子的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:通过17β雌二醇(E2)诱导人子宫内膜癌HFC-1A细胞产生不同细胞因子,探讨雌激素在子宫内膜癌发展中的作用。方法:以浓度为1×10^(-6)mol/L雌二醇(E2组)作用于HEC-1A细胞8h、12h后,或1×10^(-6)mol/L雌激素受体抑制剂(ER组)、25×10^(-6)mol/L AKT抑制剂(AKT组)分别预处理HEC-1A细胞60min,各加入1×10^(-6)mol/L雌二醇作用8h和12h后;采用荧光定量PCR及ELISA技术,分别检测细胞内VEGF、bFGF、IL-8基因mRNA及细胞培养上清液中蛋白表达情况。Western Blot检测以1×10^(-6)mol/L雌二醇作用HEC-1A细胞15min后,细胞内AKT蛋白表达情况。结果:E_2组的VEGF、bFGF、IL-8 mRNA及蛋白的表达均明显高于对照组(P<0.05);ER组VEGF、bFGF、IL-8 mRNA和蛋白的表达,与E_2组相比较,除了8h的VEGF蛋白和12h的IL-8 mRNA表达无显著性差异及12h的VEGF mRNA表达稍增加外,均明显低于E_2组(P<0.05);AKT组VEGF、bFGF、IL-8 mRNA和蛋白的表达,与E_2组相比较,除了12h的IL-8 mRNA表达无显著性差异外,均明显低于E2组(P<0.05)。雌二醇作用HEC-1A细胞15 min后,与对照组比较,细胞内p-AKT蛋白表达明显增强(P<0.05)。结论:雌二醇诱导子宫内膜癌产生细胞因子VEGF、bFGF、IL-8可能是通过激活AKT通路实现的。
- 丁兰芳王晓谦陆媛媛宋红林李力张洁清
- 关键词：雌激素子宫内膜癌AKT
