刘利萍
- 作品数：22 被引量：45H指数：4
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：中国高等教育学会医学教育专业委员会医学教育研究立项课题江苏省教育厅哲学社会科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 我国执业药师考试用书《药学综合知识与技能》内容及大纲变化分析被引量：1
- 2018年
- 以2003年、2007年、2011年、2015年版《药学综合知识与技能大纲》为基线,分别对相对应的我国执业药师资格考试用书《药学综合知识与技能》章节内容变化及趋势进行分析讨论,阐述其修改的意义,讨论其不足之处,其章节及内容编录顺应了我国经济社会发展,向着临床药学服务方向前行。
- 刘利萍石谐鸣陈其李梓源陈芸洪源范君婷
- 关键词：执业药师考试
- 分析化学实验教学方法的改进被引量：3
- 2009年
- 为了培养医药院校学生的实验综合素质与能力，在分析化学实验教学改进中，采用了“启发＋引导”式教学模式，它由过去的“盲目被动学习”转变为“积极主动学习”，学习效果显著提高。经实践证明：该方法切实可行，能充分调动学生的学习积极性，学生的实验综合技能得到全面提升。
- 刘利萍魏芳弟杨静
- 关键词：分析化学实验教学改进
- 基于案例与PBL策略的药剂学课程思政教学设计被引量：10
- 2022年
- 为了提高药剂学课程思政教学效果,实现立德树人的目标,文章分析了案例教学在药剂学课程思政教学中的优势。通过案例和PBL结合的策略,将思政元素恰当地植入专业知识教学过程,帮助教师方便地开展思政教育,提高学生的学习兴趣,促进知识的主动内化和优良道德观念的培养。
- 张青李玲玲刘阳刘利萍王佳唐春明韩峰徐华娥
- 关键词：药剂学问题导向学习案例教学
- CdTe@SiO<Sub>2</Sub>量子点表面单胺类神经递质分子印迹聚合物的制备方法
- 本发明公开了一种CdTeSiO<Sub>2</Sub>量子点表面单胺类神经递质分子印迹聚合物的制备方法，是在水相中合成CdTeSiO<Sub>2</Sub>量子点，旋转蒸发至水挥发完毕，用无水乙醇洗去未反应的物质；将所得...
- 胡琴魏芳弟吴燕子李瑞刘利萍周萍蔡政杨静
- 丹参酮类化合物芯-壳结构复合纳米表面分子印记聚合物的制备方法
- 丹参酮类化合物芯-壳结构复合纳米表面分子印记聚合物的制备方法，包括芯部单分散纳米二氧化硅颗粒的制备，制备步骤为：将制得的芯部单分散纳米二氧化硅颗粒进行表面接枝改性，将模板分子、功能单体加入25mL致孔剂中混合，制得预组装...
- 陈立娜都述虎贾宪军刘利萍罗晶
- 碲化镉量子点表面对氨基酚印迹聚合物及其制备方法和应用
- 碲化镉量子点表面对氨基酚印迹聚合物及其制备方法和应用，第一步，合成具有荧光特性的碲化镉量子点CdTe？QDs，并在其表面进行硅烷化修饰；第二步，碲化镉量子点表面对氨基酚印迹聚合物的制备；第三步，去除模板分子得碲化镉量子点...
- 胡琴路霞林魏芳弟许贯虹刘利萍周萍杨静
- 文献传递
- 基于《中成药通用名称命名技术指导原则》分析我国已上市中成药命名存在的问题与改进建议被引量：3
- 2019年
- 目的:了解我国已上市中成药命名现状及存在问题,并提出改进建议。方法:选取截至2017年12月31日国家食品药品监督管理总局(CFDA)公布的国家编码药品共计169 601种,采用Excel 2013软件筛选出国药准字"Z"中成药35 513种和进口注册证"Z"中成药68种。基于《中成药通用名称命名技术指导原则》(以下简称"《指导原则》")对国产中成药的不合规情况进行汇总,并对不合规国产中成药的剂型、特殊人群用药、地区等分布情况进行统计、分析。结果:不符合《指导原则》命名的国产中成药共5 091种,占国产中成药总数的14.34%,命名问题主要集中在夸大式命名(1 723种,占33.84%)、剂型不位于命名最后(1 118种,占21.96%)、采用濒危受保护动植物等命名(851种,占16.72%)、采用药理学等相关用语命名(848种,占16.66%),体现"传统文化特色"命名比例不高(1 324种,占4.35%)。命名不合规国产中成药的剂型前5位分别为片剂(1 203种,占23.63%)、胶囊剂(821种,占16.13%)、合剂(802种,占15.75%)、丸剂(706种,占13.87%)、颗粒剂(448种,占8.80%);命名不合规国产中成药的特殊人群用药问题集中在儿童用药(608种,占11.94%);命名不合规国产中成药所属生产企业所在地区主要集中在广东(613种,占12.04%)、广西壮族自治区(371种,占7.29%)、吉林(265种,占5.21%)、陕西(245种,占4.81%)、北京(233种,占4.58%)。结论:我国已上市国产中成药命名问题较多,集中反映在命名类型、剂型、儿童药等方面,且体现"传统文化特色"品种较少。笔者建议可从强化并完善我国特色药名审查管理制度、突出中国传统特色文化的命名管理、保护传统经典品牌等方面入手,进一步规范中成药命名。
- 陈其张雷吴静李歆范君婷何宇卿刘利萍
- 关键词：中成药
- CdTe/CdS/ZnS/SiO<Sub>2</Sub>量子点的制备方法
- 本发明公开了一种CdTe/CdS/ZnS/SiO<Sub>2</Sub>量子点的制备方法。首先在水相中，由醋酸镉、巯基丙酸和碲氢化钠合成单核CdTe QDs；然后，将冷却至室温的CdTe QDs的反应液转移至含有醋酸镉、...
- 胡琴魏芳弟刘丽云许贯虹杨静周萍刘利萍
- 文献传递
- 对乙酰氨基酚缓释片的人体生物等效性研究被引量：5
- 2008年
- 目的比较受试制剂对乙酰氨基酚缓释片(T)与参比制剂泰诺控释片(R)在人体内的药代动力学过程,以评价两者的生物等效性。方法选18名健康受试者随机交叉单剂量(650 mg)和多剂量(650 mg,连续5 d)口服T与R,采用HPLC法测定其血药浓度。结果T与R药代动力学参数和F值分别为:单剂量时Tmax(1.7±1.4)h和(1.5±0.8)h,Cmax(6.11±1.48)mg.L-1和(6.51±0.92)mg.L-1,t1/2(3.67±0.97)h和(3.42±1.12)h,MRT(4.37±0.85)h和(4.44±0.77)h,F为(1.01±0.07)。多剂量达稳态时Cmax(8.94±1.68)mg.L-1和(9.66±2.20)mg.L-1,Cmix(1.45±0.56)mg.L-1和(1.40±0.57)mg.L-1,Cav(6.08±0.94)mg.L-1和(6.11±0.89)mg.L-1,DF(1.23±1.19)和(1.35±1.83),F为(0.99±0.11)。经方差分析两者药动学参数无显著性差异,双单侧检验两制剂生物等效。结论受试制剂与参比制剂生物等效。
- 刘利萍曹德善张青
- 关键词：对乙酰氨基酚缓释片HPLC药代动力学生物等效
- 基于官方网站信息分析我国药品召回现状及存在的问题被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨我国药品召回的现状及存在的问题并提出建议。方法:以"药品召回"为关键词,检索国家食品药品监督管理总局及国内32个省级食品药品监督管理局官方网站,收集2007年4月-2015年4月有关召回药品的数量、原因、级别与方式、所属省份等基本信息,运用Excel进行统计分析。结果与结论:共收集到完整、有效的药品召回信息108个,其中国产药97个(占89.81%)、进口药11个(占10.19%);召回原因包括不符合药品标准检查项、发生药品不良反应(ADR)、假药、非法添加其他成分等,其中前2项分别为37个(占34.25%)、33个(占30.56%);召回级别分为一、二、三级,总共有47个(占43.51%)注明了召回级别,其中一级召回有42个(占89.36%);召回方式包括主动召回和责令召回,其中国产药中有42个(占43.3%)为主动召回,55个为责令召回(占56.7%);共涉及19个省市的药品生产企业,排前5位的分别为黑龙江(27个)、浙江(12个)、广东(10个)、上海(8个)和吉林/江苏(7个)。另外,我国药品召回还存在召回原因归类不统一、未注明召回级别等问题。因此,需要在实践中逐步建立健全药品召回管理及配套制度、规范药品召回信息管理、完善药品质量公告和ADR监测与报告体系,以及建立有效的召回信息沟通与反馈机制、评估体系、实施指南、召回药品补偿机制等措施,使我国的药品召回管理体系更加科学、规范、高效。
- 蔡娟娟吴秋一陈其刘利萍
- 关键词：药品召回官方网站数据分析召回制度
