代波
- 作品数：64 被引量：280H指数：10
- 供职机构：广西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西中医学院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学水利工程更多>>
- 浅释从“虚劳干血”论治精索静脉曲张性不育被引量：5
- 2018年
- 立足《金匮要略·血虚虚劳病脉证并治第六》篇,以虚劳干血立论辨治精索静脉曲张性不育。本病病因以食伤、忧伤、饮伤、房事伤、饥伤、劳伤、经络营卫气伤,＂五劳虚极＂＂七伤＂因素所组成;其病机为内有干血;其临床主要表现为阴囊坠胀不适,经脉瘀滞盘曲成瘤;治以缓中补虚的大黄虫丸。
- 陈豪特王悦良代波范郁涛王权胜
- 关键词：精索静脉曲张筋瘤缓中补虚大黄[庶虫]虫丸
- 精索静脉曲张模型大鼠睾丸改变及大黄䗪虫丸的干预作用被引量：7
- 2018年
- 目的:通过观察实验性精索静脉曲张大鼠睾丸精子质量及局部显微超微结构的改变,探讨大黄虫丸对精索静脉曲张大鼠睾丸精子发育的保护机制。方法:将60只SD大鼠按随机数字表法分为模型组、假手术组、迈之灵组、大黄虫丸组各15只,按Turner方法制作成左精索静脉曲张大鼠模型。造模完成后,大黄虫丸组给予含[10g生药量/(kg·d)浓度为1.4g/ml]的大黄虫丸水冲剂,迈之灵组给予[60 mg/(kg·d)浓度8.5 mg/ml]的迈之灵片,模型组及假手术组给予等量的生理盐水。各组大鼠喂养2个月后,全部处死,取出左侧睾丸检测精子质量及局部显微超微结构的变化。结果:模型组大鼠左侧睾丸的精子浓度及活率明显低于迈之灵组及加味大黄虫丸组,大黄虫丸组精子浓度及活率与迈之灵组比较差异有统计学意义。模型组大鼠睾丸显微超微结构崩解及细胞凋亡明显,与大黄虫丸组比较差异显著。结论:大黄虫丸可提高精索静脉曲张所致的少弱精子症,拮抗睾丸细胞及组织的凋亡,为精子的发育创造有利的条件。
- 王悦良陈豪特代波王权胜
- 关键词：精索静脉曲张精子质量
- 基于“和法”采用柴胡桂枝汤治疗勃起功能障碍/早泄共病的经验采撷
- 2024年
- 勃起功能障碍(ED)/早泄(PE)共病是指患者在性生活进程中存在不同程度的ED和PE,临床治疗存在难度,应引起更多医务人员和患者的共同关注。精神心理因素、性腺激素、血管因素是导致ED/PE共病的常见因素,本课题组谨守“肝失疏泄、营卫气血失和”的病机,基于“和法”理论探讨柴胡桂枝汤治疗ED/PE共病的治则治法。柴胡桂枝汤首载于《伤寒论》,是小柴胡汤与桂枝汤的合方,有疏肝和营之效,用于治疗太阳少阳合病。中医治疗ED/PE共病强调阴阳和、肝经和、气血和、脏腑和,主张形神同调,在疾病诊疗过程中,应给予患者心理疏导,使患者心理状态协调平衡。本文并举验案1则,以供参考。
- 袁翔辉郭红梅代波陈豪斌王权胜祝雨田
- 关键词：和法柴胡桂枝汤肝主疏泄
- 从肝论治法对白癜风β-EP、CGRP、NPY表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察从肝论治法治疗寻常型白癜风的临床效果。方法将符合标准的寻常型白癜风患者分为治疗组35例与对照组35例,两组患者均经过2周洗脱期后,治疗组口服复方祛白颗粒,同时外用复方祛白酊治疗。对照组口服白癜风胶囊,同时外用复方祛白酊。治疗3个月后,检测寻常型白癜风患者血浆β-内啡肽(beta-Endorphin,β-EP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)水平。结果与对照组相比,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。与对照组相比,治疗组β-EP、CGRP、NPY水平明显低于对照组(P<0.05)。结论从肝论治法治疗寻常型白癜风具有较好的临床疗效,β-EP、CGRP、NPY水平的升高很可能是寻常型白癜风发病的重要因素。
- 魏飞罗婷欧柏生冯婧刘永军覃芳芳杜立行代波
- 关键词：白癜风Β-内啡肽神经肽
- PCMC教学模式在中医外科学临床教学中的应用研究被引量：9
- 2015年
- [目的]评价PCMC教学模式在中医外科学临床教学中的应用效果。[方法]中医本科实习生120人分为两组,对照组60人应用传统教学模式进行中医外科临床教学,实验组60人应用PCMC教学模式,通过学生时教学的满意度调查及成绩考核对教学质量进行评估,比较两组的教学效果。[结果]实验组对教学的满意度及考核成绩均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]应用PCMC教学模式的教学效果显著优于传统教学模式,值得临床教学推广。
- 李杰辉张力唐乾利付军杜娟娇狄钾骐代波覃锋
- 关键词：中医外科学临床教学教学改革
- 基于Nrf2/HO-1通路的加味大黄虫庶虫颗粒对精索静脉曲张模型大鼠附睾生精细胞凋亡的影响被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨加味大黄蟅虫颗粒对精索静脉曲张模型大鼠附睾组织的保护作用及与核因子NF-E2相关性因子(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达的关系。方法:60只SPF级SD大鼠,按随机数字表法分成假手术组、模型组、迈之灵组及加味大黄蟅虫颗粒低、中、高剂量组。采用Turner法构建精索静脉曲张大鼠模型。造模完成后,加味大黄蟅虫颗粒低、中、高剂量组分别给予浓度为0.6、1.2、2.4 g/ml的大黄蟅虫丸生药水冲剂灌胃,假手术组和模型组予以等量的生理盐水灌胃,迈之灵组则予54 mg/kg迈之灵片,以上各组灌胃体积均为1 ml/100 g,1次/d,持续8周。给药8周后全部处死以上各组大鼠,取出左侧附睾检测精子质量及观察局部显微超微结构的变化;Annexin V-FITC法检测左侧附睾生精细胞凋亡情况;免疫组织化学法检测左侧附睾组织中Nrf2、HO-1的表达。结果:模型组中左侧附睾组织内发生明显病理损伤,各级生精细胞和精子数量重度减少,细胞结构部分破坏,溶酶体、线粒体、内质网、细胞核、细胞膜等部分亚细胞结构消失,而加味大黄蟅虫颗粒各剂量组及迈之灵组中左侧附睾组织的病理损伤具有一定程度的改善。与模型组相比,加味大黄蟅虫颗粒中、高剂量组及迈之灵组大鼠左侧附睾的精子浓度及活率显著增高(P<0.05)。与迈之灵组比较,加味大黄蟅虫颗粒高剂量组精子浓度及活率显著升高(P<0.05)。模型组中左侧附睾生精细胞凋亡率显著高于假手术组(P<0.05),加味大黄蟅虫颗粒中、高剂量组及迈之灵组中生精细胞凋亡率显著低于模型组(P<0.05)。免疫组织化学法显示,模型组大鼠左侧附睾组织中Nrf2/HO-1棕黄色阳性表达呈散在排列,且细胞辉度低;而加味大黄蟅虫颗粒高剂量组、迈之灵组中棕黄色阳性表达的细胞辉度明显提升。结论:加味大黄蟅虫颗粒可以有效修复精索静脉曲张大鼠附睾组�
- 蒋越蒙帅杰王权胜陈豪特王东珊何明买鹏宇代波杨德芬覃莹莹
- 关键词：附睾生精细胞凋亡
- 慢性皮肤溃疡证治浅释
- 慢性皮肤溃疡(chronicskinulcer，CSU)又称难治性溃疡，属中医学“溃疡”范畴，是中医外科常见病、多发病。它包括血管性溃疡、压迫性溃疡、放射性溃疡及感染性溃疡等。中医学对其治疗有着悠久的历史和良好的疗效，不...
- 冯婧唐乾利代波
- 关键词：皮肤溃疡中医辨证病理诊断临床疗效
- 文献传递
- 消腐收法在糖尿病足溃疡中的临床应用效果
- 2012年
- 糖尿病足溃疡是糖尿病重要的并发症之一,消腐收法是糖尿病足外治法中重要的治疗法则。在糖尿病足的治疗中,配合内治法,灵活应用消腐收法,可起到很好的效果。本文论述了消腐收法的机理,重点论述了消腐收法的临床应用效果,同时提出了糖尿病足溃疡治疗的发展趋势与存在的问题。
- 黄国林代波唐乾利
- 关键词：外治糖尿病足溃疡
- 慢性皮肤溃疡证治浅释
- 慢性皮肤溃疡(chronicskinulcer,CSU)又称难治性溃疡,属中医学"溃疡"范畴,是中医外科常见病、多发病。它包括血管性溃疡、压迫性溃疡、放射性溃疡及感染性溃疡等。"因其反复发作,长期不愈,形成顽固性难愈性溃...
- 冯婧唐乾利代波
- 关键词：慢性皮肤溃疡创面愈合祛腐生肌溃疡创面中医外科
- 文献传递
- MEBT/MEBO对皮肤创面愈合过程中VEGF、bFGF、EGF mRNA表达影响的研究被引量：64
- 2012年
- 目的探讨MEBT/MEBO促进创面愈合的作用机制。方法建立大鼠急性损伤创面模型,观察MEBT/MEBO对模型创面组织VEGF、bFGF、EGF mRNA表达的影响。结果①创面肉芽组织生长大体情况:造模后第8天,MEBT/MEBO组、贝复济组大鼠创面肉芽组织生长情况明显好于模型组,MEBT/MEBO组和贝复济组大鼠创面较红润,可见散在的肉芽颗粒生长,模型组大鼠创面较苍白,生长缓慢。②愈合时间:MEBT/MEBO组大鼠创面平均愈合时间为(12.50±0.83)天,短于贝复济组(13.15±0.88)天,明显短于模型组(14.20±1.28)天,MEBT/MEBO组与贝复济组、模型组在愈合时间方面相比差异均有显著性(P<0.05,P<0.01)。③VEGF、bFGF、EGF mRNA表达:模型组大鼠的表达量在造模后8天时相点显著低于MEBT/MEBO组、贝复济组(P<0.01),MEBT/MEBO组在造模后8天时相点比贝复济组的表达量稍高,差异有显著性(P<0.05)。结论①MEBT/MEBO可以提高大鼠肉芽组织中VEGF、bFGF、EGFmRNA的表达水平,推测MEBO可能通过对VEGF、bFGF、EGF的调控,促进创面成纤维细胞的分裂增殖及新生毛细血管的增殖,从而促进肉芽组织形成,加速创面愈合。②MEBT/MEBO能明显缩短实验性SD雄性大鼠体表创伤创面修复愈合时间,具有促进大鼠体表创伤创面愈合的作用。
- 唐乾利韩珊珊付军代波冯婧黄欣李杰辉狄钾骐
- 关键词：MEBT/MEBOVEGFMRNABFGFMRNAEGFMRNA
