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高丽

作品数:23 被引量:191H指数:8
供职机构:中国科学院武汉植物园更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学天文地球更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇生物学
  • 12篇农业科学
  • 1篇天文地球

主题

  • 6篇快速繁殖
  • 5篇植物
  • 5篇培养基
  • 4篇植物名
  • 4篇植物名称
  • 3篇组培
  • 3篇花榈木
  • 3篇春兰
  • 2篇眼子菜
  • 2篇野生
  • 2篇野生资源
  • 2篇诱导培养基
  • 2篇增殖培养
  • 2篇增殖培养基
  • 2篇生芽
  • 2篇培苗
  • 2篇组培苗
  • 2篇组织培养与快...
  • 2篇离体
  • 2篇离体快速

机构

  • 22篇中国科学院
  • 3篇中国科学院研...
  • 1篇华中农业大学

作者

  • 23篇高丽
  • 20篇杨波
  • 17篇李洪林
  • 2篇姚军
  • 2篇张建霞
  • 2篇刘锋
  • 2篇付志惠
  • 2篇胡磊
  • 1篇杨娜
  • 1篇蔡礼鸿
  • 1篇褚晓玲
  • 1篇李长林

传媒

  • 9篇亚热带植物科...
  • 4篇植物生理学通...
  • 2篇华中农业大学...
  • 1篇生物多样性
  • 1篇北方园艺
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇武汉植物学研...
  • 1篇全国“植物生...

年份

  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 6篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蕙兰根内可培养细菌的物种多样性被引量:5
2010年
以MS基本培养基添加蕙兰菌根浸出液制成的培养基进行分离培养的方法,从野生蕙兰(Cymbidium faberi)根部首次分离到内生细菌。经过分离纯化培养获得纯菌株27株。经过16S rDNA基因序列测序,并与GenBank数据比对,其相似性均在98%以上,分析鉴定结果表明,存活的22株菌可分为8属14种。分别隶属于伯克氏菌属(Burkholderia)、假单胞菌属(Pseudomonas)、芽胞杆菌属(Bacillus)、Leifsonia属、贪食菌属(Variovorax)、欧文氏菌属(Erwinia)、Duganella属和不动杆菌属(Acinetobacter)。对这些菌株进行分离培养及鉴定有助于理解兰花与微生物之间的相互作用关系,为开发利用这些微生物开辟新的思路。
褚晓玲杨波高丽李洪林胡磊杨娜
关键词:蕙兰细菌多样性RDNA
国兰离体快繁技术体系研究与开发
尽管我国有上千年栽培国兰的悠久历史,但迄今为止对国兰的利用仍处于直接从自然界获取的原始阶段。此外,国兰的繁殖方式仍然沿用传统的分株繁殖方法,其繁殖系数极低。目前快速发展的国兰产业与其繁殖技术的落后形成了极大的反差,已制约...
高丽李洪林杨波
关键词:离体快繁技术非共生萌发
文献传递
花榈木组培苗茎段低温胁迫培养及耐冷性诱导被引量:17
2009年
以花榈木组培苗茎段为试材,在低温胁迫条件下进行耐冷性愈伤组织诱导培养。结果表明,5℃是花榈木茎段低温胁迫培养及耐冷性诱导的最适温度。经过5℃低温胁迫培养获得的耐冷性愈伤组织在分化培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.25mg/L上的分化率达70.0%,且再生植株的低温伤害率明显低于对照。
高丽杨波李洪林
关键词:花榈木低温胁迫耐冷性
沉水植物竹叶眼子菜的组织培养和快速繁殖被引量:5
2007年
1植物名称 竹叶眼子菜(Potamogeton malaianus.),又名马来眼子菜。2材料类别茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+KT0.1mg·L^-l(单位下同)+NAA0.05;
李洪林刘锋高丽杨波
关键词:竹叶眼子菜快速繁殖沉水植物马来眼子菜诱导培养基植物名称
利用磁珠富集法开发花榈木微卫星引物被引量:13
2010年
将花榈木(Ormosia henryiPrain)基因组DNA用MseⅠ酶切后,连接相应的接头,PCR扩增后回收500~1000bp片段,与用生物素标记的微卫星探针(GA)12,(AAG)8杂交后,运用磁珠富集含有微卫星序列的DNA片段。获得的序列经PCR扩增,连接载体pMD19-T,构建富含微卫星序列的小片段插入文库;用PCR法筛选文库,获得78个阳性克隆,经测序分析得到24个微卫星序列,成功设计出9对引物。
胡磊高丽杨波
关键词:花榈木微卫星标记磁珠富集多态性
叶艺春兰组培苗遗传稳定性的ISSR研究被引量:20
2007年
采用简单重复序列间扩增(ISSR)分子标记技术,对来自叶艺春兰同一母株并经多次无性繁殖获得的组培苗进行基因组DNA分析。研究结果表明,在多次继代培养过程中,组培苗遗传物质稳定,在DNA水平上未见明显差异,保持了母株的特性。
高丽杨波李洪林
关键词:春兰组培苗ISSR
春兰组培快繁综合技术研究
杨波李洪林付志惠张建霞高丽姚军
项目成果是针对无菌系建立困难的问题,通过最佳外植体的选择和相应灭菌方法的研究,克服了内生菌对外植体的影响,摸索出了春兰建立无菌体系最佳途径。项目成果通过研究春兰的生物学特性,在确保遗传稳定基础上,对扩繁过程采取综合性的控...
关键词:
关键词:春兰快速繁殖
独花兰组织培养与快速繁殖(简报)被引量:3
2010年
以独花兰假鳞茎为外植体,在1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上可诱导不定芽,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉汁100 g/L培养基上进行增殖培养,在1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L培养基上进行生根培养后移栽入透水性好的基质中,成活率达90%以上。
高丽杨波李洪林
关键词:独花兰快速繁殖
花榈木胚轴愈伤组织的诱导及植株再生被引量:15
2009年
[目的]通过愈伤组织诱导途径,建立快速高效的花榈木再生体系。[方法]花榈木成熟种子在MS培养基中萌发获得无菌苗,以幼苗的胚轴为外植体诱导愈伤组织,经继代后进一步诱导不定芽和生根。[结果]诱导花榈木愈伤组织的最适培养基为MS+1.0mg/L2,4-D+0.5mg/LKT,诱导率达96.7%;诱导愈伤组织分化不定芽的培养基为MS+0.5mg/LNAA+0.1mg/LTDZ,其不定芽诱导率为85.0%;平均每块愈伤产生不定芽6.2个;生根的最适培养基为1/2WPM+0.5mg/LNAA+0.5mg/LIBA,生根率为88.9%。炼苗移栽后,成活率可达85.0%。[结论]花榈木胚轴愈伤组织诱导途径的植株再生是一套快速高效的离体再生体系,可为花榈木种质资源保存、转基因、遗传育种等研究提供重要参考。
高丽李洪林杨波
关键词:愈伤组织胚轴花榈木植株再生
荷叶铁线蕨孢子的离体繁殖(简报)被引量:3
2008年
以荷叶铁线蕨当年生未成熟的孢子为材料,在MS+2,4-D1.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上进行愈伤诱导;在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05g/L培养基上进行抽芽诱导与增殖培养,60d为一继代周期,繁殖系数为20~30;在1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L培养基上进行壮苗培养;在1/2MS+IBA1.0mg/L培养基上进行生根培养;最后移栽到泥碳中,成活率可达90%。
李洪林高丽杨波
关键词:荷叶铁线蕨孢子
共3页<123>
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