马洪超
- 作品数：26 被引量：49H指数：4
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- 酶联免疫吸附试验诊断蓝舌病的研究
- 杨承谕陈兴扶李晓成马洪超普淑英
- 蓝舌病是牛羊的严重传染病，不仅严重危害畜牧业，而且影响动物及其产品的国际贸，国际上将其定为A类传染病，中国定为一类传染病。该病的防制中急需建立高效检测技术。该项研究提从BT群特异性抗体定性，定量兼用的高效检测方法，主要技...
- 关键词：
- 关键词：蓝舌病酶联免疫吸附试验
- 鸵鸟血清主要无机生化指标的测定
- 尹燕博吉亚杰马洪超宋宏孙淑芳陆明哲蒋正军杜北
- 鸡传染性法氏囊病多价细胞苗的研究 Ⅰ基础试验
- 1995年
- 用细胞“交叉分离法”．便MB43及两个地方株（SX90、NX90）胚毒在RK13细胞上培养获得成功。两株细胞毒（B87、D78）也能适应于RK13细胞培养．在传至4代时．测得各株毒毒价TCID50均在10-5以上，将MB43、SX90、B87、D78按一定比例混合，制成多价细胞苗，经口腔或饮水免疾14日龄雏鸡，间隔一定的时间后．琼扩阳性率达90％以上，保护率为100％，临床观察和病理剖检无不良反应。
- 刘永智梁督军李晓成张燕霞马洪超尹燕博
- 关键词：鸡病IBD疫苗
- 应用Nested-PCR技术检测人工感染绵羊蓝舌病病毒被引量：1
- 2000年
- 实验采用６只绵羊分成３组，一组作为对照接种ＢＨＫ２１细胞上清液，另二组分别接种ＢＴＶ１０和中国分离株Ｚ１株，攻毒定期采血提取抗原并提取病毒ＲＮＡ，同时进行琼脂扩散试验、普通ＰＣＲ、Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ试验。结果在整个攻毒期间，琼脂扩散方法检测不到抗原，普通 ＰＣＲ方法只能在攻毒后 １２ ｄ～ １５ ｄ测得抗原，而 Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ在攻毒后 ６ ｄ即可测得病毒 ＲＮＡ，并且可一直持续到 ３０ ｄ。试验证明， Ｎｅｓｔｅｄ－ ＰＣＲ方法是高度敏感的检测抗原的方法。在临床上能够较早地检出抗原，这对于及时采取有效措施，控制疾病流行具有积极的意义。
- 马洪超孙淑芳陶茂晖尹燕博郑文伯蒋正军蔡丽娟
- 关键词：绵羊蓝舌病病毒琼脂扩散试验
- 用蓝舌病优质琼扩抗原进行ELISA的试验研究
- 1993年
- 经用125份牛羊血清进行定性定量精确比较和对原用解聚抗原检测过的3020份血清的平行重复试验证明,优质琼扩抗原与解聚抗原在ELISA中检测效果一致,具有等效性。
- 杨承谕陈兴扶马洪超范根成李晓成普淑英
- 关键词：蓝舌病ELISA琼脂扩散试验抗原
- 蓝舌病灭活疫苗免疫羊ELISA和琼扩监测比较试验
- 1994年
- 用19只绵羊（注苗前BTV琼扩和ELISA均为阴性）注射BTV灭活苗后7～139天的血清进行BTVELISA和琼扩平行试验，结果表明，注苗后7～30天11只试验丰ELISA阳性，注苗40天13只羊ELISA阳性，注苗90天以后全部试验羊只均为ELISA阳性，而琼扩试验则始终为阴性结果。
- 陈兴扶范根成马洪超杨承谕周勇曹正惠陈远坤段金荣冷光敏郑贡诗
- 关键词：蓝舌病病毒疫苗免疫监测ELISA
- 检测蓝舌病抗体的快速ELISA程序被引量：1
- 1992年
- 在常规ELISA基础上建立了快速ELISA程序,优选出试验条件,经70份牛、羊血清试验,结果表明,快速ELISA对琼扩阳性检出的覆盖率为100%,且比琼扩多检出阳性样品12.85%,45分钟内即可出结果,比常规法缩短时间2/3,与常规ELISA敏感性一致。
- 杨承谕陈兴扶马洪超范根成李晓成普淑英
- 关键词：蓝舌病抗体ELISA
- 从原野库蠓中分离到一株RNA病毒
- 1994年
- 1992年9月从安徽省某地黄牛体表采集的原野库蠓雌虫经细胞培养连续传代分离到一株病毒。初步试验结果表明该分离毒株无囊膜，呈球形，大小约为24～25nm。分离株的最适培养温度为37℃，对Vero细胞系、C6／36细胞系的敏感性无明显差异。药物抑制试验结果证明该分离毒林为RNA病毒。分离病毒能引起1－2日龄乳鼠发病和死亡。
- 李晓成张燕霞普淑英杨承谕马洪超陈忠国孟广校梁成珠卢晓中周维翰苏培元
- 关键词：RNA病毒检疫
- 鸡腹泻轮状病毒核酸电泳型及抗原性的研究被引量：2
- 1990年
- 本实验利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、琼脂扩散试验(ID)、直接电镜(EM)及免疫电镜(IEM)等方法,在国内首次从腹泻雏鸡粪便及肠内容物中检出禽轮状病毒(AVRV)和非典型轮状病毒(aAVRV)。电镜下发现表面光滑,直径为70nm的完整病毒粒子和表面粗糙、直径约53.5nm的不完整病毒粒子,后者在aAVRV中居多。应用PAGE表明,病毒核酸排列呈现多型性,aAVRV核酸排列为5、2、2、2,AVRV核酸排列不规则。ELISA证实,AVRV与犊牛腹泻轮状病毒(NCDV)和婴儿腹泻轮状病毒有共同抗原性,同属A组;aAVRV与之无共同抗原,结合PAGE结果初步确定为D组。并在MA—104细胞上分离到3株AVRV。
- 马洪超崔思列
- 关键词：腹泻轮状病毒
- 运用RT-PCR一步法和Nested-CR法快速检测FMDV的研究被引量：5
- 1997年
- 将Ｏ、Ａ型ＦＭＤＶＲＮＡ分离纯化，用ＲＴ－ＰＣＲ法扩增其聚合酶编码基因，可检测到Ａ型１０－６倍稀释、Ｏ型１０－４倍稀释乳鼠肌肉毒。Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ扩增该基因内部片段，进一步说明该方法准确可靠。ＲＴ－ＰＣＲ一步完成使整个检测时间不超过１２小时。
- 蒋正军尹燕博龚振华马洪超孙淑芳蔡丽娟郭福生李葳吴时友黄运生林庆燕丁有胜骆德海陈义民
- 关键词：口蹄疫病毒FMDV聚合酶链反应
