禚金花
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
- 供职机构：山东省交通医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 原发性肾病综合征患儿外周血CD4^+CD_(25)^+调节性T细胞及CD_(19)^+CD_(23)^+细胞水平的变化及其意义被引量：11
- 2012年
- 目的通过观察原发性肾病综合征(PNS)患儿外周血淋巴细胞亚群,尤其是CD4+CD25+调节性T细胞及CD19+CD23+细胞水平的变化,探讨其免疫发病机制。方法采用双标法用流式细胞仪检测25例初发PNS患儿(PNS组)外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+CD25+)、B淋巴细胞亚群(CD3-CD19+、CD19+CD23+)及自然杀伤细胞(CD3-CD16+56+)水平,同时选取同期19例健康儿童作为健康对照组。数据采用SPSS 15.0软件进行统计学分析。结果 PNS组患儿外周血中CD3+、CD3+CD8+、CD4+CD25+、CD19+CD23+淋巴细胞均显著高于健康对照组(Pa<0.05),而自然杀伤细胞则较健康对照组显著降低(P<0.05);PNS组CD3+CD4+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+淋巴细胞与健康对照组比较差异无统计学意义。结论体内淋巴细胞亚群的紊乱参与了PNS的发病过程,其中CD4+CD25+调节性T细胞及CD19+CD23+细胞的变化为PNS的免疫治疗目标提供了理论依据。
- 毕玉娜禚金花尹立岩王利珍李晓忠季正华
- 关键词：原发性肾病综合征CD4+CD25+
- 血栓前体蛋白(TpP)用于动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞急性早期诊断的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:研究血浆中血栓前体蛋白(TpP)的检测在动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞(ATCI)急性早期诊断中的意义。方法:利用酶联免疫吸附试验(ELISA)分析法测定对照组中30例健康自愿者和实验组30例ATCI患者血浆中前体蛋白和D-二聚体(D-Dimer)的水平。结果:ATCI患者血浆TpP和D-Dimer水平显著高于对照组(P<0.05)。ATCI患者血浆TpP水平在6 h内达到高峰,然后降低;D-Dimer水平持续升高。结论:ATCI患者血浆TpP水平显著高于正常人,血浆TpP水平动态研究发现,其可作为早期诊断ATCI的一项敏感指标,对ATCI的急性早期溶栓治疗有指导作用。
- 孙进学禚金花刘振军王德景
- 关键词：动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞血栓前体蛋白酶联免疫吸附试验
- MEK-8222k血细胞分析仪性能验证及评价被引量：4
- 2016年
- 目的评价MEK-8222k血细胞分析仪的主要性能。方法通过本底检测、准确度、精密度、携带污染率、线性范围及WBC分类的重复性、正确度、异常标本的报警等试验对MEK-8222k血细胞分析仪性能进行验证。结果 MEK-8222k血细胞分析仪的本底值低,WBC、RBC、Hb、HCT、PLT的批内、批间精密度均在允许范围以内,携带污染率低,准确度高,线性范围良好,WBC分类与显微镜分类的相关性随细胞种类有差异。结论 MEK-8222k全自动血细胞分析仪各方面性能良好,符合实验室血细胞分析仪的性能要求,适用于临床血细胞分析的检验。
- 禚金花刘振军吴冰刘秀荣
- 关键词：血细胞分析仪精密度携带污染率
- 顶空气相色谱法测定药品中环氧氯丙烷溶剂残留的研究被引量：2
- 2014年
- 目的建立药品中环氧氯丙烷残留测定气相色谱测定方法。方法取一定量样品,加入顶空瓶中,以二氯甲烷为内标,在60℃条件下加热5 min后,取顶空气1 ml进气相色谱进行分析。气相色谱配备Supelcowax色谱分析柱,检测器为电子捕获检测器,检测器温度280℃;柱温为80℃恒温,尾吹气流速为30 ml/min,载气为氮气,流速为1.0 ml/min。结果二氯甲烷和环氧氯丙烷能够得到较好的分离,顶空条件在60℃加热和加热时间为5 min时最优,该方法的检出限为0.00001 mg/L,标准曲线为Y=0.124X-0.025,线性范围0.0001 mg/L^0.01 mg/L,相关系数r=0.9998,日内精密度和日间精密度的相对标准偏差(RSD)在5.7%~8.2%范围内。结论该方法操作简单、灵敏度高,可以用于药品中环氧氯丙烷残留的测定。
- 张春玲禚金花杜仁龙张春红
- 关键词：环氧氯丙烷顶空气相色谱法
- IMS-972电解质分析仪性能评价被引量：2
- 2016年
- 目的对IMS-972电解质分析仪性能进行评价。方法通过分析钾离子(K^+)、钠离子(Na^+)、氯离子(Cl-)的检测精密度、准确度、线性范围及参考区间等对IMS-972电解质分析仪性能进行评价。结果 IMS-972电解质分析仪检测K^+正常水平与病理水平的批内精密度变异系数(CV)分别为0.38%和0.66%,批间精密度CV分别为0.39%和0.95%;Na^+正常水平与病理水平的批内精密度CV分别为0.14%和0.22%,批间精密度CV分别0.31%和0.45%;Cl-正常水平与病理水平的批内精密度CV分别为0.60%和0.93%,批间精密度CV分别为0.51%和1.54%,均满足美国《临床实验室改进法案修正案》(CLIA′88)标准。准确度检测结果在室间质评的允许范围。线性:K^+Y=0.989 7 X^+0.490 0,R^2=0.997 4;Na^+Y=0.996 7 X-1.584 8,R^2=0.999 2;Cl-Y=0.996 9 X^+0.294 3,R2=1.000 0。可报告范围:K^+1.97~20.44mmol/L,Na^+28.80~195.95mmol/L,Cl-13.20~164.54mmol/L。生物参考区间验证通过。结论验证方案可操作性和实用性强,IMS-972电解质分析仪检测电解质项目在精密度、准确度、线性范围等方面均达到了生物化学检验实验室的要求,可用于临床标本检测。
- 禚金花刘秀荣
- 关键词：电解质分析仪性能评价
