李爱红
- 作品数：26 被引量：54H指数：4
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- 复方乳酸钠注射液2号质量标准提高研究
- 2015年
- 目的：提高复方乳酸钠注射液2号的质量控制标准。方法修订复方乳酸钠注射液2号中乳酸钠含量测定方法，建立测定氯化钾含量的原子吸收分光光度法，通过计算方法测定氯化钠的含量。结果乳酸钠质量浓度线性范围为0.0311～0.7765 g/mL，氯化钾为0.1353～4.059μg/mL，氯化钠为0.928～5.568 g/L。乳酸钠的回收率为99.81％，RSD 为0.48％（ n＝9）；氯化钾的回收率为100.01％，RSD为0.96％（ n＝9）；氯化钠的回收率为98.78％，RSD为0.31％（ n＝9）。结论经方法学验证，复方乳酸钠注射液2号中乳酸钠、氯化钾、氯化钠的含量测定方法可行。
- 邓朝晖胡文军李爱红
- 关键词：乳酸钠氯化钠氯化钾
- 铝碳酸镁泡腾片的制备及质量控制被引量：1
- 2012年
- 目的介绍铝碳酸镁泡腾片的制备及质量控制方法。方法以碳酸氢钠为碱源、酒石酸为酸源。用酸、碱分开制法制备铝碳酸镁泡腾片,并对其性状、鉴别、重量差异、发泡量、崩解时限、含量测定、稳定性等进行了检测(采用络合滴定法进行含量测定)。结果制剂质量稳定,平均回收率为99.74%。制得的铝碳酸镁泡腾片口感好、表面光滑美观、服用方便。结论本制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用。
- 李爱红胡文军徐腾
- 关键词：铝碳酸镁泡腾片
- 马来酸氟吡汀干混悬剂的制备及质量评价
- 2016年
- 目的:制备马来酸氟吡汀干混悬剂并制定其质量控制方法。方法:采用干粉直接混匀法制备干混悬剂;以沉降体积比、再分散性为考察指标,考察助悬剂羟丙基甲基纤维素和羧甲基纤维素钠对干混悬剂的影响,筛选出干混悬剂的处方;采用NDJ-4型旋转式黏度计测定其黏度;高效液相荧光色谱法测定制剂中主药的含量。结果:制得的马来酸氟吡汀干混悬剂3h内的沉降体积比等于1,再分散性好,流动性良好。30 min时体外溶出百分率达80%以上。结论:制得的马来酸氟吡汀干混悬剂质量稳定可控,工艺可行,为新制剂的研发提供依据。
- 李爱红石燕飞徐腾
- 关键词：马来酸氟吡汀干混悬剂
- 一测多评法测定银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量被引量：23
- 2012年
- 目的:建立以一测多评法测定银杏叶胶囊中总黄酮醇苷含量的方法,并验证该方法在银杏叶胶囊中应用的准确性和科学性。方法:以槲皮素为指标,采用高效液相色谱法建立山柰素、异鼠李素与槲皮素之间的相对校正因子,并用该校正因子进行山柰素和异鼠李素的含量计算;分别采用外标法和一测多评法测定银杏叶胶囊中3种黄酮醇苷类成分的含量,并将一测多评法的计算值与外标法实测值进行比较。结果:12批药品一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,试验所得的相对校正因子可信赖。结论:一测多评法可作为一种新的质量评价方法用于银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量测定。
- 李爱红陈伟健胡文军
- 关键词：银杏叶胶囊总黄酮醇苷山柰素异鼠李素相对校正因子
- 醋酸氯己定溶液质量标准提升研究
- 2015年
- 目的提高醋酸氯己定溶液的质量控制标准。方法建立测定醋酸氯己定溶液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法(HPLC)法。色谱柱:Grace Smart柱(250 mm×4.6 mm,5μm),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾2.7 g,加水溶解并定容至1 000 m L,用磷酸调p H至2.5)-乙腈(65∶35);检测波长:258 nm。结果醋酸氯己定质量浓度在10.02~160.31μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,回收率为102.47%,RSD为1.60%(n=9)。结论提高后的质量标准可行。
- 胡文军邓朝晖李爱红
- 关键词：醋酸氯己定高效液相色谱法
- 三个厂家氟罗沙星片的人体内生物利用度评价
- 目的:研究3个厂家生产的氟罗沙星片人体内生物利用度的差异。方法:18名男性健康志愿受试者交叉口服不同厂家氟罗沙星片400mg,用HPLC法测定不同时间的尿药浓度,以尿药法计算其药动学参数。结果:3种不同厂家氟罗沙星片的服...
- 邓朝晖胡文军李爱红
- 关键词：氟罗沙星生物利用度HPLC
- 文献传递
- 用高效液相法测定诺氟沙星混合样品溶出度
- 目的:比较诺氟沙星胶囊溶出度单个样品和混合样品的紫外分光光度法测定同 HPLC 法。方法:用 HPLC 法测定诺氟沙星混合样品的溶出度。结果:HPLC 法测定诺氟沙星的结果与紫外分光光度法无显著差别,且更加准确,可排除干...
- 李爱红庾学超刘铁燕
- 关键词：诺氟沙星胶囊高效液相色谱溶出度
- 文献传递
- 脑康胶囊的制备和质量控制
- 2007年
- 目的制定脑康胶囊的制备工艺,建立脑康胶囊的质量控制方法。方法药材按处方提取挥发油、煎煮、浓缩、粉碎成粉末,装胶囊而成。用显微和薄层色谱方法鉴别方中的主要药味。结果制备工艺可行,显微和薄层色谱鉴别专属性好,方法可行。结论该工艺适用于生产,质量控制方法可行。
- 徐腾李爱红石燕飞
- 关键词：脑康胶囊显微鉴别薄层色谱鉴别
- 复方醋酸钠注射液的含量测定
- 2015年
- 目的：提高复方醋酸钠注射液含量测定方法。方法：采用原子吸收分光光度法测定复方醋酸钠注射液中氯化钠、氯化钙、氯化钾的含量。结果：钙离子浓度在9.124×10^-7-1.369×10^-5g·ml^-1范围内（r=0.999 5）;钾离子浓度在1.501×10^-7-4.504×10^-6g·ml^-1范围内（r=0.999 2）;钠离子浓度在7.500×10^-8-2.251×10-6g·ml^-1范围内（r=0.999 5）,线性关系良好。氯化钙的回收率为100.4%,RSD为1.4%（n=9）;氯化钾的回收率为102.4%,RSD为1.6%（n=9）;氯化钠的回收率为100.3%,RSD为1.1%（n=9）。结论：提高后方法简便,准确,重复性好,可用于复方醋酸钠注射液的含量测定。
- 邓朝晖胡文军李爱红
- 关键词：复方醋酸钠注射液氯化钠氯化钙氯化钾原子吸收分光光度法
- HPLC法测定尿素维E软膏中主药的含量被引量：4
- 2012年
- 目的:建立尿素维E软膏中主药含量测定方法。方法:采用HPLC法,尿素的色谱条件:色谱柱:依利特HypersilNH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(95∶5),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:190 nm,柱温:25℃;维生素E的色谱条件:色谱柱:依利特Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-异丙醇(80∶20),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:285 nm,柱温:25℃。结果:尿素含量在100～600μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.4%(n=9)。维生素E含量在8～40μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=9)。结论:该方法操作快速、准确、专属性和重复性好,可用于尿素维E软膏中尿素和维生素E的含量测定。
- 李爱红徐腾
- 关键词：高效液相色谱法软膏尿素维生素E
