常剑锋
- 作品数：11 被引量：30H指数：3
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- 脾破裂术后的血小板应激性改变及动态观察
- 2002年
- 脾是单核吞噬细胞系统器官,也是最大的淋巴器官,具有储血、造血、滤血、参与免疫的重要功能。本文对16例脾破裂术后病人进行血小板动态观察,当脾破裂及术后机体巨噬细胞吞噬功能障碍对应激性反应的影响。1资料及方法1.1对象:16例脾破裂患者男性14人,女性2人,年龄最小24岁、最大49岁,平均41岁。受检者常规空腹。
- 常剑锋侯英楠陈玉梅
- 关键词：脾破裂术后
- 血红蛋白A2和胎儿血红蛋白联合检测在儿童β-地中海贫血筛查中的应用价值被引量：3
- 2018年
- 目的探讨血红蛋白A2(HbA2)和胎儿血红蛋白(Hb F)联合检测在儿童β-地中海贫血(β-地贫)筛查中的应用价值。方法选择2015年1月~2017年10月我院收治的48例β-地贫患儿为实验组,选同期于我院体检的50例健康儿童作为参照组。观察比较两组血浆中HbA2和Hb F含量,以基因检测结果为金标准,利用受试者工作特征(ROC)曲线分析比较HbA2、Hb F及两者联合曲线下面积(AUC)、最适界值点(cutoff值)、敏感度及特异度,并采用Logistic回归分析HbA2和Hb F对β-地贫患儿的诊断价值。结果实验组血清的HbA2和Hb F含量分别为(5.12±0.65)%和(1.27±0.86)%,明显高于参照组的(2.63±0.76)%和(0.49±0.38)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。HbA2、Hb F及两者联合的AUC分别为0.923、0.896和0.954,其中HbA2和Hb F的cutoff值分别为3.5%和0.6%,两者联合诊断的灵敏度和特异度分别为97.92%和86.00%。二分类Logistic回归分析结果表明,HbA2和Hb F指标对诊断β-地贫患儿均有统计学意义(P<0.05),且HbA2的诊断价值显著>Hb F。结论 HbA2和Hb F指标检测在儿童β-地贫筛查中均具有一定的应用价值,且HbA2的诊断价值明显优于Hb F,两者联合诊断可大大提高诊断符合率。
- 常剑锋罗宇婷陈莉
- 关键词：Β-地中海贫血HBA2HBF患儿
- 胎儿颈项透明层与母体血清标记物于唐氏综合征筛查中单项、联合筛查的应用比较被引量：2
- 2012年
- 目的探讨胎儿颈项透明层(NT)与母体血清标记物于唐氏综合征(DS)单项、联合筛查对DS胎儿风险评估的灵敏度、特异度、假阳性率、假阴性率。方法收集313例单项超声测定胎儿NT厚度、1442例单项检测母体两联血清标记物和450例联合超声血清法筛查DS,并追踪孕妇妊娠结局。结果 3种方法筛查DS的灵敏度、特异度、假阳性率和假阴性率依次为超声测定胎儿NT法为0%、100%、100%、0,母体血清标记物筛查法为1.39%、100%、98.61%、0,两者联合法为6.25%、100%、93.75%、0。结论 DS联合筛查法优于单项NT及单项血清筛查法。测定胎儿NT与母体血清标记物亦适用于筛查DS以外的胎儿发育异常。
- 廖洋林进刘楚芹夏庆莲常剑锋刘碧玉
- 关键词：胎儿颈项透明层唐氏综合征
- 正常妊娠中晚孕期的血液流变性观察被引量：1
- 2001年
- 为了解正常妊娠孕妇的中孕期和晚孕期血液流变性的改变程度,本文测定了48例孕妇的血液流变性指标进行观察。1资料与方法1.1观察对象:中孕期18例,孕周为13-26周,晚孕期30例,孕周为28-38周,两组年龄均为21-31岁,均来自妇幼保健科门诊,经检查为正常妊娠。1.2方法:所有受检者早晨空腹采取肘前静脉血。
- 常剑锋张艳梅王艳梅
- 关键词：正常妊娠晚孕期血液流变学
- 新生儿遗传代谢病串联质谱筛查中氨基酸、有机酸及脂肪酸诊断临界值的探究被引量：3
- 2020年
- 目的研究新生儿遗传代谢病串联质谱筛查中氨基酸、有机酸和脂肪酸的诊断临界值,为新生儿遗传代谢病的串联质谱筛查提供依据。方法回顾分析2019年1~9月我市收治的患遗传代谢病活产儿98例,采用串联质谱技术进行筛查,采用百分位数法制定氨基酸、有机酸、脂肪酸的cut-off值,第1百分位数(P1)为低值阳性,第99百分位数(P99)为高值阳性,并与上海新华医院进行比较。结果本研究的98例患儿中氨基酸代谢异常55例、有机酸代谢异常26例及脂肪酸代谢异常17例;ARG、GLY、TYR、ORN、LEU、VAL、C5、C12、C0/(C16+C18)的最佳临床诊断临界值分别为5.57、247.32、86.28、82.94、116.82、72.14、0.07、0.03、8.16,其中GLY、TYR、ORN、VAL及C0/(C16+C18)的AUC均>0.9,具有较高的诊断效能。结论本研究建立了适合人群正常参考范围,为临床降低假阳性率、提高阳性预测值提供参考依据。
- 常剑锋黄志伟刘文晴
- 关键词：遗传代谢病新生儿串联质谱技术CUT-OFF值
- 滤纸干血片毛细管电泳技术在新生儿β-地中海贫血诊断中的应用分析被引量：2
- 2019年
- 目的:研究探讨滤纸干血片毛细管电泳技术在新生儿β-地中海贫血诊断中的应用价值。方法:选择我院产房出生的1000例新生儿(2019年1月?2019年4月)作为研究对象,在新生儿出生后3~7天内,采集新生儿足跟血1滴,采用滤纸干血片技术对新生儿足跟血予以处理,制成干血片,采用毛细管电泳技术对干血片中的血红蛋白进行电泳定量分析,测定HbA、HbA2、HbF表达。以基因检测结果为参照,计真滤纸干血片毛细管电泳检测对β-地中海贫血的诊断灵敏度、特异度、准确率,并分析滤纸干血片毛细管电泳检测结果与基因检测结果之间的一致性。根据基因检测结果,将新生儿足跟血干血片标本分为β-地中海会血与阴性标本,比较两组标本的HbA、HbA2、HbF表达。结果:1000例新生儿足跟血干血片标本中,有23例标本经基因检测确诊为β-地中海贫血。以基因检测结果为参照,滤纸干血片毛细管电泳检测对β-地中海贫血的诊断灵敏度、特异度、准确奉分别为95.65%、97.65%、97.60%,其检测结果与基因检测结果之间的一致性良好。β-地中海贫血标本的HbA表达较阴性标本更低(P<0.05),其HbA2、HbF表达较阴性标本更高(P<0.05)。结论:滤纸干血片毛细管电泳技术可对新生儿β-地中海贫血予以灵敏、准确检出,其诊断价值良好,且通过检测HbA、HbA2、HbF表达,可实现对新生儿β-地中海贫血的量化诊断。
- 常剑锋胡雅冼艳斌梁燕媚刘文晴
- 关键词：新生儿Β-地中海贫血滤纸干血片毛细管电泳血红蛋白
- 实时荧光定量PCR法检测乙型肝炎患者血清HBVDNA含量512例分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨实时荧光定量PCR检测不同血清标志物模式的乙型肝炎患者的血清HBVDNA含量的特点。方法应用ELISA对512例病人血清中乙型肝炎血清标志物进行检测，同时用实时荧光定量PCR检测标本中HBVDNA的含量，分别统计每组的HBVDNA阳性例数及其阳性率，用u检验进行统计学处理。结果HBsAg（＋）／HBeAg（＋）／抗HBc㈩组168例，HBVDNA阳性161例，占95．8％；HBsAg（＋）／抗HBe（＋）／抗HBc（＋）组163例，HBVDNA阳性51例，占31．3％；HBsAg（＋）／抗HBc（＋）组181例，HBVDNA阳性94例占51．9％；三组之间互相比较差异均有显著性（P〈0．001）。结论HBsAg（＋）／HBeAg（＋）／抗HBc（＋）组中HBV复制最活跃，实时荧光定量PCR检测HBVDNA比血清标志更能反映乙型肝炎病毒存在与复制情况。
- 黄志伟沓世念常剑锋黄德秋黄伟建沈均南陈文
- 关键词：实时荧光定量PCR血清学标志
- 新生儿缺氧缺血性脑病的血液流变性观察被引量：7
- 2002年
- 常剑锋侯英楠高颖娜
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病血液粘度血液流变学
- 广东肇庆地区新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨筛查方法对肇庆地区新生儿先天性甲状腺功能减低症的控制作用。方法分析肇庆地区2007年11月至2009年3月期间新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的筛查结果。通过收集肇庆市新生儿出生3d时的足跟血滤纸干血斑标本,检测促甲状腺素(TSH)筛查先天性甲状腺功能减低症。确诊指标:采用化学发光免疫分析法检测血清中TSH、FT4、FT3水平。阳性者按疾病诊疗常规进行确诊和治疗。结果共筛查新生儿32127例,共筛出CH可疑病例39例,初筛阳性率1∶824,可疑患儿召回23例,召回率为58.9%。召回的23例中血清检测确诊CH13例,5例为高TSH血症,CH检出率为1∶2471。结论新生儿滤纸血斑TSH检测采用酶荧光免疫分析法,确诊患儿采用化学发光免疫分析法,两种均为较好的方法。CH治疗时间越早预后越佳。需要重新确定本市的CH的初筛阈值,减少漏诊。
- 黄志伟刘楚芹常剑锋陈志玮周志梅陈康明梁旭清梁燕媚
- 关键词：新生儿疾病先天性甲状腺功能减低症
- 毛细管电泳技术在新生儿α-地中海贫血筛查诊断中的应用
- 2020年
- 目的毛细管电泳技术在新生儿α-地中海贫血筛查诊断中的应用价值探讨。方法本次所有研究对象均来自于我市新生儿筛查中心2019年1月-2019年9月所接收的新生儿筛查标本共有631例,使用毛细管电泳技术对新生儿干血斑样本进行定量分析,然后对阳性样本数量进行统计,对于血液阳性结果的患儿需要借助于PCR基因分析技术来对其进行α-地中海贫血筛查诊断,以此来分析该技术应用效果。结果在对631例新生儿血液干血斑阳性样本进行检测后,结果显示,有593例新生儿血液样本检测结果为阳性,阳性样本检测率为93.98%。593例新生儿进行了PCR地中海贫血诊断,结果显示486例患儿确诊为α-地中海贫血阳性,阳性诊断率为81.96%。结论毛细管电泳技术在新生儿α-地中海贫血筛查诊断中的应用价值较为显著,能够具有较高的诊断符合率,同时在操作过程中也十分的简便、迅速且经济,能够有效实现早期诊断,值得推广应用。
- 常剑锋胡雅梁燕媚冼艳斌刘文晴
- 关键词：毛细管电泳技术新生儿Α-地中海贫血筛查诊断干血斑
