屈小玲
- 作品数：10 被引量：53H指数：3
- 供职机构：武汉大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 鸡毒霉形体感染的PCR检测方法的建立及应用被引量：9
- 1998年
- 用多聚酶链反应检测了鸡毒霉形体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｇａｌｉｓｅｐｔｉｃｕｍ，ＭＧ）种内菌株的特异性ＤＮＡ片段，并用该法对人工感染鸡及野外鸡群进行了ＭＧ感染的分子流行病学调查。结果表明，通过基因扩增及电泳，仅ＭＧ出现特异性扩增条带，最低能检出１８ｐｇＭＧＤＮＡ，说明该方法具有很高的特异性和敏感性。人工感染６０只鸡，３ｄ后即可用ＰＣＲ查出ＭＧ阳性，６ｄ后１００％为阳性，对照鸡全部为阴性。与分离培养的结果完全一致。ＰＣＲ对野外鸡群的ＭＧ检出率为１０．５％～３５％，平均为２０％（１６／７９），与血清学检查结果基本一致；从ＰＣＲ阳性鸡中，有６１．５％（６／１３）能分离到ＭＧ。这说明ＰＣＲ在ＭＧ感染的分子流行病学调查中有重要的应用价值。
- 屈小玲毕丁仁
- 关键词：鸡毒霉形体多聚酶链反应基因扩增PCR检测
- 现代高新生物技术在食品检验中的应用被引量：3
- 1999年
- 在兽医领域,有许多致病菌可引起严重的人畜共患病,同时,其中一些还是当今世界引起食物中毒的病原体,因而在公共卫生上具有重要意义。近年来,随着我国国民经济的发展,肉食品的消费量增加,随之而来的因肉食品所引起的食物中毒病例也不断增加,这严重地威胁着人民身体健康。但是。
- 卿柳庭屈小玲
- 关键词：高新生物技术
- 鸡毒霉形体PCR检测方法的建立及其应用研究
- 用多聚酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术检测了鸡毒霉形体(Mycoplasma gallisepticum,MG)种内多个菌株的特异性DNA片段,并用该法对人工感染鸡及野外鸡群进行...
- 屈小玲
- 关键词：基因扩增
- 文献传递
- 核酸探针和PCR技术在食品检验中的应用被引量：32
- 2000年
- 核酸探针技术和多聚酶链反应( Polymerase chain reaction,PCR)技术是近年来发展起来的两种高新生物技术。本文着重介绍了核酸探针技术和 PCR技术的原理及其在食品检验中的应用。同时提出了这两种技术在食品检验中尚存在的问题以及解决的办法 ,并对其在食品检验中的应用前景作了展望。
- 卿柳庭屈小玲
- 关键词：PCR技术食品检验
- 霉浆体分子致病机理的研究进展
- 2000年
- 卿柳庭屈小玲
- 关键词：粘附抗原细胞壁分子机制
- 药物的佐剂作用研究进展被引量：1
- 2000年
- 该文就人工合成药和中草药对白细胞、单核—巨噬细胞系统、细胞免疫、体液免疫及细胞因子的促进作用进行了综述。药物对细胞的免疫促进作用主要是通过提高免疫细胞的数量和功能;药物对体液免疫的促进作用主要是通过刺激机体产生较高滴度的抗体和延长抗体的产生时间;药物对细胞因子的促进作用主要是促进具有调节机体免疫功能的细胞因子的产生。
- 卿柳庭屈小玲刘泽文
- 关键词：中草药细胞免疫体液免疫
- 鸡毒霉形体人工感染肉用仔鸡后呼吸系统的病理形态学观察被引量：9
- 1999年
- ７日龄健康肉用仔鸡气囊接种鸡毒霉形体（ＭＧ）ＨＳ２心株，３～５ｄ后出现典型的ＭＧ感染症状，其呼吸系统（主要为气管、肺及气囊）发生一系列病理组织学变化。采集感染鸡及对照鸡的气管经固定、脱水、临界点干燥、镀金后置于扫描电镜下观察，可见感染鸡气管粘膜明显水肿，纤毛部分或全部脱落等，而对照组鸡气管则无任何病变；光镜下可见感染鸡的气管粘膜水肿增厚１～２倍，粘膜下层单核白细胞聚集，其间有数量不等的淋巴细胞集团，粘液细胞减少或消失；气囊粘膜水肿增厚，有淋巴细胞增生而形成的串珠样结构；肺组织中有淋巴细胞增生形成的结节病灶，而对照鸡呼吸系统的组织切片在光镜下无任何异常变化。
- 毕丁仁屈小玲李自力赵雅心戴大章
- 关键词：鸡毒霉形体病理形态学仔鸡呼吸道病
- 霉形体分子致病机理的研究进展
- 1999年
- 霉形体是一类缺乏细胞壁的原核微生物,在自然界中分布极为广泛,其自然宿主包括哺乳动物、鸟类、两栖动物等。多种霉形体能侵染人类和畜禽的消化道、呼吸道、泌尿生殖道和关节等部位,引起各种炎症(如口腔炎、乳腺炎、关节炎、肺炎和气管炎等)及流产、不育等。
- 卿柳庭屈小玲
- 关键词：霉形体原核微生物致病机理
- HAP的凋亡诱发功能对其内质网定位的依赖性被引量：1
- 2004年
- hap是从人胚肺细胞系 (WI 38)cDNA文库中克隆的ASY相互作用蛋白基因 ,它为已知基因RTN3的同源体 .hap过表达能引起多种细胞凋亡 .激光共聚焦显微观察显示N端带有EGFP标签的HAP蛋白定位于内质网上 ,C端带有EGFP标签的HAP蛋白则游离分布于整个细胞中 .用Hoechst33342染色观察、DNAladder分析以及流式细胞仪检测均表明 ,定位在内质网上的HAP蛋白高表达的HeLa细胞呈现明显的凋亡特征 ,而游离的HAP高表达的HeLa细胞则没有明显的凋亡现象 .结果表明 ,HAP蛋白的亚细胞定位决定其是否具有诱导细胞凋亡的功能 .
- 李其岚刘鑫项荣屈小玲齐义鹏
- 关键词：HAP内质网亚细胞定位凋亡
