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宋海峰

作品数:184 被引量:417H指数:9
供职机构:安徽医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 105篇期刊文章
  • 34篇会议论文
  • 7篇专利
  • 5篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 114篇医药卫生
  • 24篇生物学
  • 8篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学
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主题

  • 36篇药代
  • 36篇药代动力学
  • 34篇反义
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  • 30篇寡核苷酸
  • 25篇药物
  • 23篇细胞
  • 20篇免疫
  • 18篇靶向
  • 17篇蛋白
  • 17篇抗体
  • 15篇反义寡核苷酸
  • 13篇药代动力学研...
  • 13篇基因
  • 11篇酶联
  • 10篇猕猴
  • 9篇腺癌
  • 9篇硫代
  • 8篇单克隆
  • 8篇单克隆抗体

机构

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  • 14篇安徽医科大学
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  • 7篇解放军第30...
  • 3篇黑龙江八一农...
  • 3篇解放军第18...
  • 2篇河北科技师范...
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  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇中国人民解放...
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  • 2篇军事科学院
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇大理学院
  • 1篇广州医学院
  • 1篇吉林大学

作者

  • 152篇宋海峰
  • 42篇王清清
  • 39篇汤仲明
  • 33篇刘秀文
  • 31篇付洁
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  • 26篇高新
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  • 18篇陈方
  • 18篇朱宝珍
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  • 9篇张晶
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  • 8篇袁守军
  • 8篇贾彦波
  • 7篇李娜

传媒

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  • 7篇第八次全国药...
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  • 5篇军事医学
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  • 3篇细胞与分子免...
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  • 2篇第九届全国药...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
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  • 1篇2017
  • 8篇2016
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  • 7篇2013
  • 18篇2012
  • 11篇2011
  • 13篇2010
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  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 16篇2006
  • 9篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
184 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
靶向人表皮生长因子受体3的人源Fab抗体构建及鉴定
2015年
目的:制备靶向人表皮生长因子受体3(HER3)的全人源Fab型抗体,并对其亲和力及生物学活性进行鉴定。方法:用Bsp QⅠ限制性内切酶分别将靶向HER3的全人源抗体的完整轻链、重链的可变区全长和CH1恒定区插入载体p3457,构建重组质粒;通过将轻、重链质粒瞬时共转染293E悬浮细胞进行表达,并利用镍柱纯化得到Fab型抗体蛋白;采用ELISA鉴定其与HER3胞外区是否结合,Forte Bio实验鉴定其亲和力,CCK8检测其对MDA-MB-453细胞增殖能力的影响。结果:分别获得表达轻链全长、重链可变区全长及CH1恒定区的HER3抗体重组质粒,并通过瞬时共转染293E悬浮细胞获得分泌型HER3 Fab抗体;ELISA实验证明其可与HER3胞外区蛋白直接结合;Forte Bio实验证明Fab型抗体与人源HER3胞外区蛋白具有一定的亲和力(KD=1.08×10-8mol/L);体外增殖实验表明,该抗体可显著抑制MDA-MB-453体外增殖。结论:通过293E悬浮细胞表达、镍柱亲和纯化,获得具有较高亲和力和功能活性的HER3 Fab型抗体,为HER3高表达型癌症的诊断、治疗提供物质基础。
张晶刘玉杰万德有刘蕴慧王芳武逸熏付洁宋海峰
关键词:FAB抗体
肉苁蓉抗应激药理作用及机制研究进展被引量:5
2009年
应激是机体的一种适应性反应,会影响免疫系统和神经内分泌系统的正常功能。肉苁蓉是临床常用的中药之一,研究发现其能有效减缓应激的发生和加速应激的消除,减轻机体的损伤。本文结合中药药理筛选理论及其模型,介绍肉苁蓉通过增强和改善免疫系统功能、清除体内自由基、保护和调节神经内分泌系统、调节机体代谢等作用,减轻应激所导致的机体损伤的药理学作用及其机制研究进展。
张钰哲杨玲玲宋海峰杜一民
关键词:肉苁蓉免疫系统自由基神经内分泌
反义硫代寡核苷酸增强细胞毒药物抗乳腺癌活性的体外研究
2006年
目的研究以HER2mRNA为靶点的反义硫代脱氧寡核苷酸(SODNs)HA6722单用及与紫杉醇合用时对HER2过表达乳腺癌细胞株MDAMB453体外增殖的抑制作用。方法选择HER2过表达的MDAMB453细胞与HER2低表达的MDAMB231细胞,MTT法观察HA6722单用及与紫杉醇合用时对两种肿瘤细胞增殖的影响;以末端转移酶介导的dUTP切口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡。结果HA6722及紫杉醇单用均可以剂量依赖方式抑制MDAMB453细胞的体外增殖,IC50值分别为47.6±7.9nmol·L1(n=3,mean±s)和19.4±4.1nmol·L-1(n=3,mean±s)。加用低剂量的HA6722可增强紫杉醇对MDAMB453细胞的抑制作用,IC50值由合用前的19.4±4.1nmol·L-1降至13.6±5.2nmol·L-1(n=3,P<0.05)。联合应用时,在IC50浓度下二者之间的联合指数(CI)为0.81±0.43(n=3),其对MDAMB453细胞的相互作用表现为正性协同作用。结论反义寡核苷酸HA6722与细胞毒药物紫杉醇合用对HER2过表达乳腺癌细胞的体外增殖抑制具有协同作用。
孙君重夏绍友李留树宋海峰朱建华李秋文赵晖宋三泰
关键词:反义寡核苷酸紫杉醇
反义寡核苷酸,含它们的药物组合及其用于治疗癌症的用途
本发明涉及靶向HER-2基因的反义寡核苷酸,含它们的药物组合物及其用于治疗癌症的用途。
宋海峰杨栓平汤仲明朱宝珍
文献传递
两种注射用重组人生长激素的比较药代动力学研究
目的:比较研究两种注射用重组人生长激素(rHuGH)制剂的药代动力学特点差异,并进行生物等效性分析。方法:采用交叉自身比较设计。8只猕猴分别先后皮下注射受试品和参比品,用酶联免疫吸附分析法(ELISA)测定猕猴血浆中rH...
李娜欧伦尚明美孙效刘秀文宋海峰
关键词:重组人生长激素猕猴酶联免疫吸附分析药代动力学生物等效性
文献传递
离子对试剂及其在多肽及蛋白质分离分析中的应用被引量:3
2011年
离子对试剂是实现反相离子对色谱(Reversed-phase Ion-pair Chromatogra-phy,RPIC)快速灵敏和高分辨的关键因素。离子对试剂的正确选择和适当的添加,对多肽及蛋白质的分离分析有着显著影响。本文介绍了RPIC的基本原理及其在蛋白多肽分析中的应用前景,并详细阐述了常用离子对试剂的种类、特点及应用。
王明媚向慎思王清清宋海峰
关键词:离子对试剂反相离子对色谱多肽蛋白质纯化
微小RNA分析技术研究进展被引量:1
2013年
微小RNA(miRNA)是一类起重要调控作用的非编码小分子RNA。准确分析组织或细胞中miRNA的表达水平是研究其生物学功能的基础。近年,研究者开发出多种方法检测不同生理、病理过程中miRNA的差异表达,发现miRNA的异常表达与癌症等多种疾病密切相关。目前,miRNA已逐渐成为重要的疾病诊断生物标志物乃至治疗靶点。miRNA的分析技术贯穿miRNA的研究和药物研发过程,并起到关键作用。我们针对miRNA的不同研究阶段所采用的定性和定量分析方法,着重阐述了用于初始miRNA研究的克隆测序类技术、分析miRNA表达谱的高通量芯片技术、研究具体目标miRNA及其前体表达的qPCR和改良Northern印迹技术,以及将修饰后miRNA作为药物的药代动力学评价技术。
刘潜付洁宋海峰
关键词:微小RNA分析技术药代动力学
密码子优化的人成纤维细胞生长因子-21在毕赤酵母中的表达被引量:6
2010年
目的在毕赤酵母中表达密码子优化的人成纤维细胞生长因子-21(hFGF-21),为探讨hFGF-21在糖尿病治疗方面的作用奠定基础。方法经密码子优化合成hFGF-21基因,构建表达载体pPICZαA-hFGF-21,电转化毕赤酵母GS115,斑点免疫印迹法筛选工程菌株,甲醇诱导表达,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物,并对诱导条件进行优化。结果重组表达质粒经PCR、双酶切及测序鉴定,证明构建正确。筛选出5株阳性菌株,诱导上清经SDS-PAGE分析,可见相对分子质量约为25000的目的蛋白条带,目的蛋白的表达量约为6μg/L。Westernblot显示该蛋白具有良好的反应原性。诱导96h和培养液pH值为4.0时,目的蛋白的表达量最高,甲醇浓度对表达量无影响。结论已成功构建了密码子优化的hFGF-21真核表达载体,并在毕赤酵母GS115中分泌表达了hFGF-21。
马忠辉赵巧香高新王诗鸿宋海峰杨焕民
关键词:毕赤酵母电转化
聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子的药代动力学与组织分布研究被引量:5
2011年
目的研究聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)在动物体内的药代动力学与组织分布。方法猕猴给予不同剂量(30、100和300μg/kg)的PEG-rhG-CSF,酶联免疫吸附法(ELISA)测定猕猴血浆中PEG-rhG-CSF浓度;[125I]标记示踪法结合分子排阻色潽法观察PEG-rhG-CSF在Wistar大鼠各组织中的分布情况。结果猕猴单次sc PEG-rhG-CSF后血药浓度及系统暴露随给药剂量呈非线性增加。低、中、高剂量组达峰时间(Tmax)为6.67~12.00h,全身清除率(CL)顺序减小,药-时曲线下面积(AUC)与给药剂量不成正比。sc给药的绝对生物利用度为47.5%。与临床使用剂量的rhG-CSF(10μg/kg)相比,猕猴sc中剂量PEG-rhG-CSF后Cmax、AUC分别为(1671±357)μg/L和(45 156±9407(μg.h)/L,均明显高于rhG-CSF组(P<0.05);PEG-rhG-CSF组的T1/2β为(13±3)h,较rhG-CSF组的T1/2β(1.52±0.08)h显著增加(P<0.05);而CL为(2.3±0.5)ml/(h.kg),较rhG-CSF组的CL(19.6±2.4)ml/(h.kg)显著降低(P<0.01)。大鼠sc[125I]PEG-rhG-CSF后血清、肾、肺等组织放射性较高,2 h血清原形药物浓度达峰,肺、肠道、膀胱等组织在给药后分布较慢,8 h放射性达峰值。尿液中主要为小分子[125I]降解代谢产物;未观察到药物与血浆蛋白的结合。结论将rhG-CSF进行PEG化修饰可以显著降低系统清除率,延长体内半衰期,增加药物暴露,可达到长效目的。药物主要分布于血管床,并代谢为小分子从泌尿系统排泄,不易透过血脑屏障。
李娜欧伦陈方孙效邹佳董立厚王清清宋海峰
关键词:粒细胞集落刺激因子聚乙二醇药代动力学酶联免疫吸附法
健康男性志愿者单次皮下注射Sifuvirtide后的药代动力学研究
目的:研究健康中国男性志愿者单次皮下注射不同剂量用于治疗艾滋病的小肽sifuvirtide后的药代动力学。方法:十二名志愿者按照3×3拉丁方设计,分别接受单剂量皮下注射sifuvirtide,低、中、高剂量分别为10,2...
王清清李小双陈方宋海峰汤仲明
关键词:药代动力学健康志愿者液质联用
文献传递
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