陈西敬
- 作品数：128 被引量：629H指数：13
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- HPLC法和生物检定法对胰岛素吸入粉雾剂含量测定的比较被引量：13
- 2001年
- 陈西敬朱家壁王广基路丽芳徐越宁周明霞雷芬
- 关键词：高效液相色谱法生物检定法降血糖药
- 二氢吡啶类钙拮抗剂的吸收、分布、代谢与排泄研究概况被引量：3
- 2013年
- 二氢吡啶类药物是重要的钙离子通道拮抗剂,是目前临床应用较广的一类抗高血压药物。本文从该类药物的吸收、分布、代谢与排泄方面综述其药代动力学特征,为新药研发及临床应用提供依据。二氢吡啶类药物脂溶性好,易透过细胞膜,但首过效应较强,会对其生物利用度产生较大的影响;表观分布容积较大,血浆蛋白结合率高,可迅速向各组织分布,主要分布于肝、肾等血流速率快的组织;在体内主要经细胞色素P450酶(CYPs)代谢,而CYP3A是参与其代谢的主要亚型,Ⅰ相代谢包括二氢吡啶环氧化、酯健水解及羟化反应,Ⅱ相代谢以葡萄糖醛酸结合为主;主要以代谢产物的形式从尿液、胆汁、粪便排泄,原型药物的排泄量极少。
- 王盼谢珊珊郭建军卜海之陈西敬
- 关键词：二氢吡啶类代谢排泄
- 蝙蝠葛苏林碱在制备髓过氧化物酶抑制剂及治疗急性肺损伤药物中的应用
- 本发明涉及蝙蝠葛苏林碱在制备髓过氧化物酶抑制剂，以及治疗/预防/改善髓过氧化物酶活性异常导致的疾病、炎症性疾病、氧化损伤产品中的应用，为急性肺损伤等疾病提供了更为有效的治疗方式。
- 郭朝瑞汪正宜陈西敬
- 联苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一类联苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类联苯基取代的五元杂环类化合物的结构如式(I)所示，还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。其具有...
- 赖宜生王悦刘敦恺杨帆文博杰徐宇欧阳宜强吴寅飞范重阳唐嘉琦陈西敬刘晶晶
- 有机阳离子转运体的研究进展被引量：5
- 2013年
- 有机阳离子转运体(Organic cation trans-porters,OCTs)参与许多重要内源性物质和药物的体内转运过程,其作用愈来愈被人们所重视。本文就近年来有关OCTs与内源性物质和药物的相互作用、OCTs的表达水平调节及基因多态性的影响等方面的研究进展进行综述。
- 李晓楠陈佳音孙晓琳张永杰文彦丽王岁楼陈西敬
- 关键词：药物相互作用基因多态性
- 安托可金在犬体内的药代动力学被引量：1
- 2003年
- 目的 :研究安托可金在犬体内的药代动力学。方法 :采用石墨炉原子吸收法测定血浆中安托可金的浓度 ,对犬静脉注射后的药动学进行了研究。该测定方法的最低检测浓度为 0 .1μg/ml,线性范围为 0 .1～5 .0 μg/ml,回收率大于 90 %。 结果 :犬静注安托可金后符合二房室模型处置特征 ,分布半衰期为 0 .5 6～ 0 .72h ,消除半衰期为 18.1～ 2 2 .8h ,中央室分布容积为 0 .12 3～ 0 .15 4L/kg。在 5 ,10 ,2 0mg/kg的剂量下AUC分别为 4 0 .8,74 .1和 177.5 μg·h/ml。 结论 :安托可金给药剂量和AUC基本呈线性关系 ,提示安托可金在犬体内处置属于线性动力学 ,其药动学参数呈剂量非依赖性。
- 曹宝鑫陈西敬顾萱王广基
- 关键词：铂原子吸收药代动力学
- 叶酸靶向多西紫杉醇纳米肺吸入粉雾剂的制备及评价被引量：2
- 2017年
- 目的:制备基于叶酸靶向多西紫杉醇纳米粒的肺吸入粉雾剂,用于肺癌的治疗。方法:采用有机溶剂挥发法制备叶酸靶向纳米粒,考察纳米粒理化性质,溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)实验法研究纳米粒的体外细胞毒性和肿瘤细胞叶酸靶向性,使用喷雾干燥技术进一步制备基于纳米粒的肺吸入粉雾剂,并考察其理化性质。结果:本实验制备的叶酸靶向纳米粒粒径为(100.1±1.0)nm,普通纳米粒组IC50为(2.09±0.82)μmol/L,叶酸靶向纳米粒组IC50为(0.80±0.32)μmol/L。肺吸入粉雾剂体外沉积率和休止角分别为(21.10±0.18)%和(36.75±0.52)°。结论:成功制备了基于叶酸靶向纳米粒的肺吸入粉雾剂,肺部吸入抗癌药物直达病灶部位,主动靶向肺癌细胞,提高靶器官药物浓度,降低毒副作用,提高患者的顺应性,满足临床肺癌治疗所需。
- 朱晓婕孔颖刘琦卢杨赵娣李宁陈西敬
- 关键词：多西紫杉醇纳米粒
- 药物基因组学在药动学研究中的应用被引量：2
- 2005年
- 药物基因组学是一门充满活力并迅速发展的新兴学科,以探讨药物作用的遗传分布,确定药物作用靶点,提高药物效应及安全性为目标,研究影响药物分布、消除等个体差异的基因特性,以及基因变异所致的不同病人对药物的不同反应等。本文综述了药物基因组学在药动学研究中的进展情况,介绍和论述了药物基因组学的概念和研究内容;探讨了药物基因组学在药动学中的应用,药物代谢酶的多态性和药物转运体的多态性;并展望药物基因组学的应用前景。
- 卢琴陈西敬王广基
- 关键词：药物基因组学药动学代谢酶转运蛋白
- CD73抑制剂的药物动力学及临床研究进展
- 2024年
- CD73(ecto-50-nucleotidase)是一种新型的免疫抑制蛋白,在肿瘤的生长和转移中起关键作用,针对这个靶点目前已有大分子单抗抑制剂和小分子抑制剂,本文主要对这两类型的CD73抑制剂的药物代谢动力学特征进行了总结,并归纳了CD73抑制剂的临床研究进展。在当前药物研究领域中,对于CD73抑制剂的药代动力学及临床应用的深入了解,有望为肿瘤治疗领域的进一步发展提供重要参考。
- 刘丹陈西敬
- 关键词：药物代谢动力学
- 中药活性成分吸收动力学研究进展被引量：4
- 2016年
- 许多中药活性成分具有低溶解性和低渗透性等特点,若未进行充分的处方前研究,则易导致生物利用度低,降低药效。因此,本文介绍国内外在中药口服吸收动力学方面的研究进展,并从小肠生理特征和药物本身理化性质两方面阐述影响中药口服生物利用度的因素,探讨中药制剂新技术改善中药口服生物利用度的方法,以期为中药药代动力学和中药制剂的规范化、现代化研究提供借鉴。
- 程琰尤淋君杨勇陈西敬
- 关键词：中药小肠吸收生物利用度
