许俊羽
- 作品数：40 被引量：102H指数：5
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学电气工程矿业工程更多>>
- 成人异基因造血干细胞移植后影响环孢素A血药浓度的相关因素考察
- 目的:考察成人异基因造血干细胞移植术后2w内环孢素A（CsA）血药浓度的相关因素。方法:回顾性调查本院异基因造血干细胞移植术后2w内使用CsA患者的病例,记录人口统计学资料、CsA全血浓度、相应的生化检验值以及用药记录等...
- 许俊羽郭金凤赵侠周颖田硕涵路敏刘晓崔一民
- 关键词：环孢素A血药浓度胆红素总胆汁酸异基因造血干细胞移植
- 文献传递
- 单剂量注射用海姆泊芬健康人体药代动力学性别差异及光毒性反应的研究
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- 许俊羽
- 关键词：血卟啉药代动力学物料平衡光毒反应
- 文献传递
- 环孢素A口服溶液不同给药剂量对注射器内残留量的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:考察环孢素A口服溶液不同给药剂量对一次性注射器内残留量的影响。方法:将40支一次性无菌注射器均分为0.9%氯化钠注射液组和环孢素A口服溶液组,两组又均分为4个亚组。分别测定两组注射器内溶液的残留量,并计算残留百分比。结果:环孢素A口服溶液组各亚组一次性无菌注射器内环孢素A的残留百分比均显著高于0.9%氯化钠注射液组,差异有统计学意义(P<0.05)。环孢素A口服溶液各亚组间除0.5 ml组与0.8 ml组间比较差异无统计学意义(P>0.05)外,其他各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童采用一次性无菌注射器口服给予环孢素A时抽取的剂量越小,注射器内药物的残留百分比越大;当注射器抽取环孢素A溶液剂量在0.1 ml时,注射器内药物的残留量百分比最高。
- 魏婷张欣许俊羽盛晓燕钟旭辉周颖崔一民
- 关键词：环孢素A注射器残留量
- 高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑的含量
- 目的 伏立康唑(Voriconazole,VRC)是第一个临床有效的第Ⅱ代三唑类广谱抗真菌药,本文旨在建立高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑含量的方法学,为伏立康唑临床药物个体化应用提供依据。
- 李敏陈超阳许俊羽马凌悦康子胜李欣然赵侠周颖崔一民
- 关键词：伏立康唑治疗药物监测高效液相色谱法血浆
- 高效液相色谱法测定儿童血浆中伏立康唑的含量
- 李敏陈超阳许俊羽马凌悦康子胜李欣然赵侠周颖崔一民
- 精氨洛芬片剂与颗粒剂在健康受试者体内的生物等效性被引量：2
- 2009年
- 目的研究精氨洛芬(非甾体抗炎药)片剂与颗粒剂在中国健康志愿者体内的生物等效性。方法20名健康男性受试者分别随机交叉口服精氨洛芬片(试验制剂)及其颗粒(参比制剂)0.4 g,用HPLC-UV法测定给药后不同时间点的血浆布洛芬浓度;用DAS程序对试验数据进行统计处理,评价2种制剂的生物等效性。结果试验制剂和参比制剂的药代动力学参数如下:Cmax分别为(50.60±9.12)、(50.53±8.58)mg.L-1,tmax分别为(0.51±0.20)、(0.34±0.11)h,AUC0-t分别为(118.63±21.42)、(115.75±20.23)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(121.18±22.18)、(118.55±21.83)mg.h.L-1。试验制剂与参比制剂AUC0-t之比和Cmax之比的90%可信区间分别为97.5%～107.6%和93.3%～107.2%。结论试验制剂和参比制剂吸收程度等效(AUC0-t,AUC0-∞和Cmax均生物等效性);但吸收速度不等效(tmax不等效)。
- 许俊羽梁雁赵侠周颖赵东方张慧琳田硕涵路敏刘晓向倩崔一民
- 关键词：布洛芬精氨酸生物等效性高效液相色谱-紫外法
- 中国健康受试者单剂量静脉注射比阿培南的药代动力学被引量：4
- 2010年
- 目的研究中国健康受试者单剂量静脉注射比阿培南(碳青霉烯类抗生素)的药代动力学及安全性。方法 10名健康受试者分别静脉注射比阿培南300,600mg1h,于1周后交叉注射另一剂量,用高效液相色谱-紫外法测定血浆和尿液中比阿培南的浓度,用WinNonLin计算其主要药代动力学参数。结果 10名受试者分别单剂量使用比阿培南300和600mg后,比阿培南主要药代动力学参数:Cmax分别为(11.33±2.71)和(26.80±5.11)μg·mL-1;AUC0-tn分别为(18.01±4.66)和(42.78±8.81)μg·mL-1.h。结论中国健康受试者单剂量使用比阿培南后,在300～600mg内的体内过程呈线性药代动力学特征。
- 周颖许俊羽赵侠孙培红张慧琳崔一民赵敏张勇
- 关键词：比阿培南药代动力学高效液相色谱-紫外法
- 单剂量注射用海姆泊芬健康人体药代替动力学性别差异及光毒性反应的研究
- 许俊羽
- 2种国产盐酸二甲双胍肠溶胶囊在健康人体的生物等效性被引量：2
- 2010年
- 目的研究健康受试者单剂量口服2种国产盐酸二甲双胍(降糖药)肠溶胶囊的药代动力学和生物等效性。方法采用开放、双周期随机交叉给药方案,22名健康男性受试者单剂量口服2种盐酸二甲双胍肠溶胶囊1000mg,用HPLC法测定血浆中二甲双胍浓度,计算其主要药代动力学参数。结果单剂量口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:AUC0-tn分别为(9.08±3.59)和(9.09±3.28)μg·h·mL-1;AUC0-∞分别为(9.72±3.67)和(9.88±3.62)μg·h·mL-1;Cmax分别为(1.76±0.69)和(1.80±0.63)μg·mL-1;tmax分别为(3.70±1.08)和(3.77±0.81)h;t1/2分别为(3.03±0.49)和(3.08±0.52)h;F为(103.6±36.9)%。结论 2种制剂具有生物等效性。
- 梁雁许俊羽兰培赵侠周颖崔一民
- 关键词：盐酸二甲双胍肠溶胶囊高效液相色谱法生物等效性
- 我国临床药师工作现状再认识被引量：15
- 2017年
- 目的:优化我国临床药师工作模式和方法,使其不断满足现代药学服务的需求,促进我国医疗事业的优化发展。方法:结合我国临床药师实际工作模式和发展现状,借鉴国外临床药师的工作模式,探索优化我国临床药师工作模式的对策。结果:我国临床药师在实际工作中存在药师自身专业知识欠缺;医护人员等对药师认可度不佳;药师工作方法有待改进;目前国内缺乏药师相关的法律法规等问题。结论:为提升我国临床药师工作现状,提出几点建议:(1)完善我国临床药师教育培养体系;(2)健全药师工作相关的法律法规;(3)开展处方前置审核,加强药物事前干预;(4)实施医嘱整合制度,提升用药安全;(5)设置医生药师共同办公的工作模式;(6)升级医院信息系统,加强条形码识别技术的使用。
- 薛婷许俊羽许俊羽马凌悦赵楠赵侠周颖
- 关键词：临床药师团队合作安全用药医院信息系统
