罗桂英
- 作品数：46 被引量：121H指数：6
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 锌原卟啉血液荧光测定仪的临床应用
- 2001年
- 罗桂英徐瑛
- 关键词：锌原卟啉儿童铁缺乏症血液解剖学
- β地中海贫血常见基因型与临床特点的关系
- β地中海贫血为南方地区高发遗传性疾病,主要由位于11p(15.5)β基因突变而引发<'[1]>,突变类型多达100多种,具有高度的异质性,严重危害人类健康及生存质量.因此,我院在1997年率先在江西地区对β地中海贫血患儿...
- 周红平饶兆英罗桂英毛江洪曾毓华
- 关键词：Β地中海贫血Β基因突变基因诊断产前诊断基因突变类型
- 文献传递
- BS622型血红蛋白计与氰化高铁标准法测定血红蛋白的比较
- 1991年
- 临床上贫血症状的客观指标——血红蛋白(以下简写为Hb)含量是显示贫血程度的常规指标。氰化高铁标准法是目前公认的稳定而又精确的方法，只是操作较繁。现在我们使用的北京生化仪器厂生产的BS622型血红蛋白计，其原理是氰化高铁血红蛋白(HiCN)法测定Hb，以数字显示，可直接读出Hb值。为了鉴定其性能，我们对43名幼儿园儿童分别用HiCN标准法，BS622型血红蛋白计做了Hb含量测定比较，现介绍如下：
- 毛江洪王荣如罗桂英
- 关键词：高铁血红蛋白CN幼儿园儿童标准法
- β地中海贫血基因突变类型的研究及产前诊断
- 2003年
- 目的开展β地中海贫血的基因分析及产前基因诊断。方法应用PCR-RDB技术,完成了54例β地贫患者及双亲共216条染色体的基因突变类型及频率数据。并进行8个家庭的8例β地贫高风险胎儿的产前诊断。结果 8例被检胎儿中4例为一种突变类型的杂合子,2例为双重杂合子,2例为正常胎儿。有6例出生后基因分析验证结果与产前诊断完全一致。结论显示,进行产前诊断能较准确地控制重型β地贫患儿出生,对实行优生具有重要意义。
- 饶兆英周红平罗桂英毛红洪
- 关键词：Β地中海贫血基因突变产前诊断基因诊断
- 间隔小剂量补铁治疗儿童铁缺乏症的研究被引量：7
- 2000年
- 刘美华柳丽瑰罗桂英徐瑛邹时朴王微倍
- 关键词：铁缺乏症儿童
- 罕见的先天性第Ⅻ因子缺乏症一例报告
- 2002年
- 病例:患者李某,女,23岁,江西省新干县人。因腹腔肿瘤在江西省肿瘤医院住院,术前检查APTT延长,于2002年4月22日来我院复检。患者从无牙龈.鼻腔出血倾向。月经量中等。20岁患阑尾炎行手术切除,术后无出血情况。家族中几代无出血病人,也未发现类似患者。在我院做的检查结果是:PT13.5s,(正常值12s);TT14.7s,(正常值16s);
- 罗桂英
- 关键词：缺乏症腹腔肿瘤鼻腔出血经量正常血清阑尾炎切除术
- 超微量肝素治疗新生儿硬肿症及其对抗凝血酶Ⅲ影响的初步研究被引量：40
- 1997年
- 超微量肝素治疗新生儿硬肿症及其对抗凝血酶Ⅲ影响的初步研究江西省儿童医院（南昌，３３０００６）张寿斌詹美玲吴熙罗桂英新生儿硬肿症仍是引起新生儿死亡的重要原因，微循环障碍和凝血机制异常是其关键，目前尚缺乏理想的治疗手段。既往应用肝素治疗硬肿症，用药剂量和...
- 张寿斌詹美玲吴熙罗桂英
- 关键词：新生儿硬肿症肝素抗凝血酶
- 江西地区α地中海贫血缺失及非缺失型基因的研究分析
- 目的 了解江西地区α地中海贫血的基因型及构成比,得出江西地区的 中国人三种常见缺失型的构成比率,对基因型αα/--SEA的H病人进行CS,QS,WS的点突变进行检测分析.方法 收集67例经血红蛋白电泳疑似有H带或Bart...
- 周红平罗桂英饶兆英刘发娣
- 江西地区β地中海贫血的基因型与临床表现
- β地中海贫血(简称β地贫)是我国南方最常见的、危害最严重的遗传病之一,是由β珠蛋白基因突变导致β肽链缺如(β°)或合成不足(β+)所致。研究基因突变类型不仅有利于优生,而且对探讨基因缺陷与临床病情的相应关系,阐...
- 饶兆英周红平曾毓华罗桂英毛江洪
- 关键词：Β地中海贫血双重杂合子基因型
- β地中海贫血患儿基因型与临床表现相关性研究
- β地中海贫血（简称β地贫）是我国南方最常见的、危害最严重的遗传病之一,是由β珠蛋白基因突变导致β肽链缺如(β或合成不足（β）所致。研究基因突变类型不仅有利于优生,而且对探讨基因缺陷与临床病情的相应关系,阐明其发病机制和改...
- 饶兆英周红平曾毓华罗桂英毛江洪
- 关键词：Β地中海贫血基因型双重杂合子
- 文献传递
