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牛彦
作品数:
35
被引量:33
H指数:4
供职机构:
北京大学
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发文基金:
国家自然科学基金
国家教育部博士点基金
国家重点基础研究发展计划
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
徐萍
北京大学药学院药物化学系
许凤荣
北京大学药学院药物化学系
梁磊
北京大学药学院药物化学系
雷小平
北京大学药学院药物化学系
吕雯
北京大学药学院药物化学系
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作者
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牛彦
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徐萍
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许凤荣
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雷小平
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2008
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1篇
2006
2篇
2005
1篇
2003
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具有肿瘤增殖抑制功能的化合物及其制备方法与应用
本发明公开了具有肿瘤增殖抑制功能的化合物及其制备方法与应用,属于医药技术领域。本发明所述的具有肿瘤增殖抑制功能的化合物具有如式I所示的结构。此外,本发明还提出了制备本发明化合物的方法,所述方法主要通过肽缩合反应构建二肽或...
徐萍
牛彦
孙琦
许凤荣
梁磊
王超
取代的吡啶类M<Sub>1</Sub>受体激动剂、其制备方法及其用途
本发明涉及一种取代的吡啶类M<Sub>1</Sub>受体激动剂,其制备方法及其在制备用于激动M<Sub>1</Sub>受体的药物中的用途,特别是在制备用于治疗阿尔茨海默症、增强学习与记忆的功能、改善认知功能、促智、神经保...
雷小平
吕雯
牛彦
胡应和
高虹
朱军
高广涛
取代的吡啶类M<Sub>1</Sub>受体激动剂、其制备方法及其用途
本发明涉及一种取代的吡啶类M<Sub>1</Sub>受体激动剂,其制备方法及其在制备用于激动M<Sub>1</Sub>受体的药物中的用途,特别是在制备用于治疗阿尔茨海默症、增强学习与记忆的功能、改善认知功能、促智、神经保...
雷小平
吕雯
牛彦
胡应和
高虹
朱军
高广涛
距离比较法构建M_1受体激动剂药效团模型
被引量:4
2005年
在M_1受体三维结构未知的情况下,利用距离比较法(DISCO)对24个具有M_1受体激动活性的化合物进行了研究,构建了M_1受体激动剂可能的药效团模型,为设计新M_1受体激动剂提供了参考,并以此为提问结构在ACD数据库和中草药数据系统(TCMDB)中进行搜索,得到一系列结构新颖并可能具有M_1激动活性的化合物.
牛彦
裴剑锋
吕雯
雷小平
关键词:
药效团模型
数据库搜索
受体激动剂
药效团模型
数据系统
行搜索
中草药
占诺美林草酸盐的合成
被引量:2
2003年
以 3-吡啶甲醛为起始原料 ,经加成、环合、亲核取代、甲基化、还原及成盐等反应合成了占诺美林草酸盐 ,改进了中间体的分离纯化 ,简化了操作 ,总收率 14 .1%。
牛彦
吕雯
陈安平
雷小平
关键词:
阿尔茨海默氏症
具有β-分泌酶抑制功能的化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种具有β-分泌酶抑制功能的化合物及其制备方法和应用,属于医药化工领域。本发明所述化合物的结构如式I所示。使用荧光共振能量转移分析方法对本发明的化合物的β-分泌酶抑制活性进行了测试,研究结果表明本发明的化合物...
徐萍
牛彦
刘鹏
许凤荣
梁磊
靶向BCR-ABL的降解剂及其用途
本发明公开了一种靶向BCR‑ABL的降解剂及其用途,所述的降解剂具有以下通式(I)的结构。本发明的降解剂可以有效降低K562细胞内BCR‑ABL蛋白水平,引起细胞凋亡,由此可以用于包括慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病...
牛彦
徐萍
孙辉
胡恒杰
李丛
噻唑类化合物在制备治疗和预防癌症药物中的用途
通式(I)的噻唑类化合物,或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物,及其作为STAT3通路抑制剂的用途。所述化合物对肿瘤细胞的增殖具有强抑制活性,可用于治疗癌症。<Image file="DSB00002026349000...
牛彦
徐萍
吕子睿
许凤荣
具有β-分泌酶抑制功能的化合物及其制备方法与应用
本发明公开了具有β分泌酶抑制功能的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物,结构如式I和式II所示,式I中,X为-CH=CH-或-CH<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>-,Y为氰基或脒基;R<Sub>1<...
徐萍
牛彦
高海飞
许凤荣
具有MEK抑制功能的化合物及其制备方法与应用
本发明公开了具有MEK抑制功能的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物,结构如式I。本发明化合物的制备,主要采用Pechmann反应形成香豆素环,再进行不同位点的结构修饰。本发明化合物与MEK的结合实验中,结合活性最高达...
徐萍
彭宜红
王超
牛彦
张浩
许凤荣
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