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林明群

作品数:11 被引量:49H指数:4
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院细胞生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院重点实验室基金中国科学院院长基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇巨噬细胞
  • 4篇白细胞
  • 4篇白细胞介素
  • 3篇信号
  • 3篇白细胞介素1...
  • 3篇MAPK
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇信号通路
  • 2篇通路
  • 2篇昆虫细胞
  • 2篇激酶
  • 2篇PKA
  • 2篇RAF-1
  • 1篇蛋白激酶A
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇信号传导
  • 1篇鼠腹腔巨噬细...
  • 1篇人白细胞

机构

  • 5篇中国科学院上...
  • 3篇中国科学院上...
  • 1篇上海大学
  • 1篇上海市计划生...

作者

  • 8篇林明群
  • 6篇张宗梁
  • 2篇宋秋宝
  • 2篇申庆祥
  • 1篇沈惠
  • 1篇王妙珠
  • 1篇李昌麟

传媒

  • 3篇实验生物学报
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇科学通报
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
11 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
LPS和PMA诱导小鼠腹腔巨噬细胞的PKC-α和PKC-ε的激活与转位被引量:2
1996年
利用免疫印迹技术及内源性底物磷酸化方法,我们研究了在巨噬细胞的信号传递中起重要作用的PKC同功酶的分布及其在免疫调变剂LPS的刺激下产生的激活和转位。在未激活的巨噬细胞中,PKC-β的含量高于PKC-α和ε,它和PKC-α的分布均是胞质中大于胞膜。以PMA为阳性对照,结果提示LPS介导的抑制性巨噬细胞兔疫调变机制中涉及到了PKC-α和PKC-ε从胞质到膜组份的转让而不是PKC-β(PKC-βⅠ或βⅡ)的转位。应用PKC-依赖的内源性底物磷酸化的分析,结果说明胞质中55 kDa和74 kDa蛋白质磷酸化条带的减弱和膜组份中的类似蛋白质(PMA与LPS的刺激有不同的反应)磷酸化强度的增加,与PKC的转位有着相同的时间梯度。这结果提示在LPS介导的免疫调变信号传递通路中,PKC-α和PKC-ε可能介导了信号的传导及放大。
林明群张宗梁
关键词:细胞巨噬细胞蛋白激酶C
巨噬细胞免疫调变信号:Raf-1,MAPK p44,MAPK p42和p38 MAPK的研究被引量:3
1997年
为了了解巨噬细胞免疫调变机理,我们应用LPS和PMA处理小鼠抑制性巨噬细胞,观察到Ras下游信号分子Raf-1,分裂原激活蛋白激酶MAPK p44,MAPK p42和p38 MAPK均被活化,发现forskolin能增强p38 MAPK的活性,进一步提示PKC和PKA途径增强了p38 MAPK的磷酸化效应,为我们了解LPS如何激活p38 MAPK信号通路提供了一个新的机会。
张宗粱林明群王妙珠姚
关键词:巨噬细胞
巨噬细胞免疫调变信号——Raf-1,MAPK,cPLA_2的激活和IL-12分泌的研究被引量:2
1997年
LPS介导的小鼠腹腔巨噬细胞免疫调变的信号和机理是不清楚的.应用LPS和PMA处理抑制性巨噬细胞后,发现Ras下游信号分子Raf-1,MAPK和cPLA_2均被活化,包括Raf-1的磷酸化,MAPK p44和p42磷酸化以及cPLA_2的活化,使花生四烯酸的释放显著增加,结合新近发现的LPS、PMA能诱导抑制性巨噬细胞PKC-α和PKC-ε同工酶的激活与转位,认为在LPS介导的免疫调变中,PKC信号通路的活化及其与Raf-1/MAPK通路的“连接”是主要信号传导通路.同时调变巨噬细胞也能分泌IL-12.
张宗梁宋秋宝林明群王妙珠康小伟姚錱丁跃梅
关键词:巨噬细胞信号传导白细胞介素2
人白细胞介素12在昆虫细胞中的表达被引量:2
1998年
人白细胞介素12(hIL12)是一种异源二聚体细胞因子,由p40和p35两个亚基通过二硫键连接而成。首先构建了两个表达载体pVL1392hp40和pVL1393hp35,并分别与线性化多角体病毒基因组DNA共转染昆虫细胞株Sf9,用目视法筛选出重组病毒AcNPVhp40和AcNPVhp35。利用PHA激活的人淋巴细胞增殖试验,在条件培液中检测到重组hIL12的生物活性,表达量约为15~2μg/106细胞。经实时BIA和Northernblot分析,hp35和hp40两亚基在昆虫细胞中获得表达。非还原条件下的Westernblot结果显示,重组hIL12的表观分子量为76kDa,hp40同源二聚体的表观分子量为92kDa。重组ph40具有明显抑制hIL12生物活性的作用。
沈惠沈惠林明群李昌麟林明群
关键词:白细胞介素12昆虫细胞
蛋白激酶A(PKA)介导的信号通路:正调节还是负调节?被引量:9
1999年
蛋白激酶A是由 2个调节亚基与 2个催化亚基构成的异四聚体 .在不同的组织中 ,PKA可以起着不同的调节作用 ,如生长、分化和特定基因的表达 .在免疫系统中 ,PKA介导了一个普遍性的抑制性信号 ,对维持免疫系统的稳定起着重要的作用 .PKA通过对Raf 1的磷酸化抑制了Raf 1的激活 ,从而阻断了Ras/Raf 1 /MEK/MAPK信号通路的激活 ,抑制细胞的增殖 .在转录因子的调节方面 ,PKA可以激活CREB而促进了含CRE基因的转录 ;但它同时却抑制了NF kB的活性而介导了细胞因子等表达的抑制 .
林明群张宗梁
巨噬细胞的白细胞介素(IL-12)研究被引量:1
1995年
1994年3月和1995年5月,在美国召开的两次IL-12专题学术会议指出,细胞因子IL-12有可能广泛用来治疗和预防感染(如血吸虫、疟疾、结核、利什曼原虫和爱滋病)和肿瘤。因而IL-12具有“热门分子”和“魔弹”的美称。1995年7月23—29日,在旧金山举行第九届国际免疫学会上介绍了56篇IL-12研究摘要,进一步地提供了IL-12研究新进展。
张宗梁宋秋宝林明群姚■
关键词:白细胞介素12巨噬细胞细胞因子
鼠白细胞介素12(mIL-12)在昆虫细胞中的表达被引量:4
1998年
人IL-12的作用具有种属特异性,无法对鼠淋巴细胞起作用。因此,为了在啮齿动物模型上研究该细胞因子的免疫学效应,并评价其临床应用前景,就很有必要获得重组鼠IL-12(mIL-12)。为此,我们首先构建了两个表达载体pVL1393-mp40和pVL1393-mp35,并分别与线性化多角体病毒基因组DNA共转染昆虫细胞株Sf9,用目视法筛选出重组病毒AcNPV-mp40和AcNPV-mp35,然后共感染昆虫细胞,使mp40和mp35在昆虫细胞中共表达。经实时BIA和Northern blot分析,表明重组mIL-12在昆虫细胞中表达成功。经还原条件下的SDS-PAGE分析,重组mp40和mp35的分子量分别为40KDa和22KDa。非还原条件下的Western blot结果显示,重组mIL-12的表观分子量为80KDa。用抗体捕获法在条件培液中测到了重组产物的生物活性,经与参照标准相比照,重组mIL-12的表达量约为10-15μg/10~6细胞。
李昌麟沈惠林明群张宗梁申庆祥
关键词:昆虫细胞
巨噬细胞免疫调变信号-PKA与PKC对MAPK信号通路的调节研究
研究了小鼠腹腔抑制性巨噬细胞cAMP/PKA 和PMA/PKC信号对致分裂原澈活蛋白激酶 MAPK p44/p42 (ERK1/2),JNK和p38 MAPK的调节。结果表明:1).LPS诱导了小鼠腹腔巨噬细胞cAMP的...
林明群张宗粱
关键词:PKAPKC信号通路
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