徐平华
- 作品数：46 被引量：135H指数：7
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种治疗白细胞减少症的中药组合物、颗粒剂及制备方法
- 本发明一种治疗白细胞减少症的中药组合物、颗粒剂及制备方法，属于中医药技术领域。所述中药组合物由下述重量份的原料药制成：黄芪199.51份、白术66.50份、黄芩99.75份、天花粉99.75份、女贞子99.75份、墨旱莲...
- 袁海龙韩晋刘朝勇周燕萍沈刚李晓荣徐平华申宝德沈成英周旭张木子荷
- 十二味穿甲片对大鼠免疫性肝纤维化模型的影响
- 2016年
- 目的:研究十二味穿甲片对大鼠免疫性肝纤维化模型的影响,并探讨其相关的作用机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,阳性药组(秋水仙碱,0.1 mg·kg-1),中药十二味穿甲片2.8,1.4,0.7 g·kg-1剂量组。除正常组外,其余各组采用猪血清制备大鼠免疫性肝纤维化模型,造模同时给药进行抗肝纤维化干预,共6周。通过计算体重、肝脏指数,检测肝功能丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),总蛋白(TP),白蛋白(ALB),球蛋白(GLO)水平和白球比(A/G),酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清透明质酸(HA)含量。苏木素-伊红(HE)染色以观察肝组织病理变化及马松(Masson)三色染色观察胶原纤维增生情况,评价药物的抗纤维化作用。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清ALT,HA水平明显升高,肝指数明显升高(P<0.01),ALB,A/G明显降低(P<0.01),模型组肝组织的病变较明显;与模型组比较,十二味穿甲片除对血清AST,GLO的变化无明显影响外,能够显著降低肝纤维化大鼠血清ALT和纤维化指标HA水平(P<0.01),不同程度地升高血清TP,ALB和A/G,并能显著地减轻肝组织的病变,尤以十二味穿甲片2.8 g·kg-1剂量效果最显著。结论:十二味穿甲片可明显改善模型大鼠肝纤维化程度,显示出一定的抗肝纤维化作用。
- 李寅超邓莉徐平华唐风蛟石金金孙曼周甜袁海龙韩晋
- 关键词：猪血清免疫性肝纤维化肝功能透明质酸
- 2-甲氧基雌二醇对小鼠急性毒性研究
- 2012年
- 目的:观察2-甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2-ME)灌胃给药的小鼠急性毒性反应。方法:经预试确定按最大给药量法设计试验,小鼠40只,♀♂各半,随机分为给药组和阴性对照组,给药组以2-ME2 000 mg.kg-1为最大给药剂量,40mL.kg-1为最大给药容量,在24 h内一次灌胃,阴性对照组以等容积的纯化水一次灌胃,给药后自由饮食饮水,连续2周观察小鼠体质量、行为活动以及死亡情况。结果:给药组小鼠观察期间内体质量及行为活动异常无变化,未见死亡。结论:2-ME灌胃给药对小鼠急性毒性甚低,提示该药为低毒化学物。
- 李寅超孙曼陈慧芳周甜徐平华张超峰张振中
- 关键词：急性毒性实验最大给药量2-甲氧基雌二醇
- 灵芝三萜纳米混悬凝胶剂的制备及其体外透皮研究被引量：15
- 2014年
- 目的研制灵芝三萜纳米混悬凝胶剂(GT-NS-gel),并进行体外透皮研究。方法采用高压均质法制备灵芝三萜纳米混悬剂(GT-NS),然后进一步制成凝胶剂。以24 h体外累积释放率和24 h后皮肤中的滞留量为指标,通过效应面法优化GT-NS-gel的处方;比较优化后的GT-NS-gel和灵芝三萜凝胶剂(GT-gel)的体外经皮渗透量及滞留量。结果以最优处方:5 mg/g卡波姆940、30 mg/g GT、47.2 mg/g卵磷脂制得的GT-NS-gel在24 h时的体外累积释放率为(56.28±2.16)%,24 h皮肤滞留量为(472.89±8.74)μg/cm2,理论预测值与实测值接近,模型具有良好的预测性;GT-NS-gel 24 h药物累积渗透量和皮肤滞留量分别为(50.73±4.97)和(475.89±10.74)μg/cm2,明显高于GT-gel的(14.79±3.45)和(101.32±7.02)μg/cm2(P<0.05)。结论将灵芝三萜制成纳米混悬凝胶剂,能够增加药物的皮肤滞留量,提高药物在皮肤局部的生物利用度。
- 沈成英申宝德徐平华李晓荣闵红燕韩晋袁海龙
- 关键词：灵芝三萜纳米混悬剂凝胶剂经皮渗透效应面法
- 利巴韦林雾化吸入液的含量测定及体外肺沉积率考察被引量：2
- 2016年
- 目的建立HPLC法测定利巴韦林雾化吸入液中利巴韦林含量的方法,并对其体外沉积率进行考察。方法采用SB-AQ C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水,流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:207nm。采用新一代多级药用撞击器测定利巴韦林雾化吸入液的有效部位沉积率。结果在41.6~416μg·ml^(-1)范围内,峰面积对质量浓度有良好的线性关系,日内精密度和日间精密度均<2%(n=5);回收率在98%~102%;体外沉积率为68.51%。结论本含量测定方法准确可靠、重复性好,该制剂的体外肺沉积率符合要求。
- 袁其红宋杨申宝德范娜徐平华王啸洋张诗龙张木子荷韩晋
- 关键词：利巴韦林HPLC
- 小菜蛾抗菌肽脂质体及其制备方法和应用
- 本发明小菜蛾抗菌肽脂质体及其制备方法和应用，属于药物制剂及其制备方法技术领域。本发明提供了一种小菜蛾抗菌肽脂质体的制备方法，具有制备工艺简单，制备脂质体所用的原辅料经济易得，所用的有机溶剂可回收利用，且包封率高，制剂工艺...
- 韩晋袁海龙靳世英徐和徐平华靳士晓李仙义孟小林
- HPLC法测定芹龙颗粒中龙胆苦苷的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立芹龙颗粒中龙胆苦苷含量测定的方法。方法安捷伦Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相:甲醇-水(23∶77);柱温:25℃;流速:1 ml·min^(-1);检测波长:270nm。结果龙胆苦苷在51.5~154.5μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9998(n=5);平均回收率为98.9%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法快速、简便、准确,重复性好,可用于芹龙颗粒的质量控制。
- 范娜张诗龙宋杨申宝德徐平华张木子荷韩晋
- 关键词：龙胆苦苷HPLC
- 总葫芦素磷脂胆盐混合胶束口腔速吸膜及其制备方法
- 本发明总葫芦素磷脂胆盐混合胶束口腔速吸膜及其制备方法，属于中药制剂及其制备方法技术领域。制备方法包括下述步骤制备：将磷脂制成脂膜；将胆盐溶于磷酸盐缓冲液中，制成胆盐溶液；将脂膜与胆盐溶液在水浴中超声混合，得磷脂胆盐空白胶...
- 袁海龙韩晋于超徐和申宝德徐平华
- 外翻肠囊法研究芍药苷脂质液晶纳米粒肠吸收特性被引量：5
- 2016年
- 为研究芍药苷脂质液晶纳米粒(Pae-LLCN)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,并与芍药苷(Pae)溶液进行比较,该试验采用离体肠外翻模型进行肠吸收试验,高效液相色谱法测定Pae的含量,研究Pae-LLCN在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收状况,并考察不同质量浓度对肠吸收的影响。结果显示,Pae-LLCN与Pae在不同浓度不同肠段均有吸收,且各肠段的吸收速率常数Ka随着药物浓度的增加而增加,具有明显的浓度依赖性,提示其可能为被动吸收;Pae-LLCN各肠段的累积吸收量Q和吸收速率常数Ka均高于Pae(P<0.05)。该研究结果表明,Pae-LLCN与Pae在整个大鼠小肠均有吸收,吸收机制可能为被动吸收;LLCN能显著改善Pae的肠吸收。
- 滕爽邱玲陈红鸽申宝德沈成英徐平华韩晋袁海龙
- 关键词：芍药苷肠吸收
- 丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体的处方优化及其体外透皮研究被引量：7
- 2016年
- 为研制丹参酮Ⅱ_A纳米结构脂质载体(Tan Ⅱ_A-NLC),并进行体外透皮研究。该文采用高压均质技术制备Tan Ⅱ_ANLC,运用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其进行表征。采用Franze扩散池法评价Tan Ⅱ_A-NLC体外透皮性能。结果显示,以最优处方:脂药比为88、固液脂质比为2、稳定剂用量为1%,制得的Tan Ⅱ_A-NLC粒径为(182±14)nm,多分散指数(PDI)为0.190 6±0.024 5,Zeta电位(-27.8±5.4)m V,包封率(EE)为86.44%±9.26%,载药量(DL)为0.98%±0.18%;体外透皮吸收实验结果显示Tan Ⅱ_A-NLC的24 h药物累积透皮量低于溶液,但其在表皮中的滞留量是溶液的3.18倍。TanⅡ_A-NLC可有效提高Tan Ⅱ_A在表皮层的滞留量,具有广阔的应用前景。
- 郑娟沈成英庞建云徐方楚廖卫波胡春晓徐平华韩晋袁海龙
- 关键词：纳米结构脂质载体BOX-BEHNKEN设计体外透皮
