孙小杰
- 作品数：27 被引量：119H指数：7
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- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省临床医学应用技术项目安徽省卫生厅医学科研基金更多>>
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- 药物联合手术治疗下肢静脉曲张合并血栓性浅静脉炎47例被引量：8
- 2015年
- 目的 探讨下肢静脉曲张合并血栓性浅静脉炎采取短期药物联合外科手术治疗的疗效。方法回顾性分析47例下肢静脉曲张合并血栓性浅静脉炎患者临床资料,入院后采取2-5 d活血化瘀联合早期大隐静脉高位结扎剥除术治疗。结果 47例患者手术时间40-130 min,平均60 min。45例患者血栓引起的红肿疼痛在住院期间迅速消退,1例术后血栓部位仍有疼痛,药物保守治疗后疼痛消失,1例术后发生下肢深静脉血栓形成（DVT）;所有病例住院时间5-13 d,平均6.5 d,出院后随访6-15个月,静脉曲张及血栓性浅静脉炎均无复发。手术成功率100%,并发症发生率2.13%。结论 短期药物治疗联合早期大隐静脉高位结扎剥除术对下肢静脉曲张合并血栓性浅静脉炎治疗安全、有效。
- 邓汝淇胡何节方征东王晓天孙小杰葛新宝
- 关键词：静脉曲张血栓性静脉炎血管外科手术
- 人VEGF165基因转染人外周血内皮祖细胞的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨人血管内皮细胞生长因子165(hVEGF165)基因转染对人外周血内皮祖细胞(EPCs)的影响。方法体外分离、培养、鉴定人外周血EPCs。实验分脂质体介导pcDNA3.1-hVEGF165质粒转染组,pcDNA3.1空质粒转染组,空白对照组。ELISA法和硝酸还原酶法分别测定各组上清液中VEGF和一氧化氮(NO)的含量;噻唑蓝(MTT)检测它们对EPCs增殖的影响。结果FITC-UEA-I和DiI-ac-LDL双染色阳性细胞为正在分化的EPCs,脂质体介导pcDNA3.1-hVEGF165质粒转染组EPCs培养基上清液中VEGF和NO表达量明显高于其他两组(P<0.01);VEGF质粒转染对EPCs的增殖无明显影响。结论人外周血EPCs可以成功转染hVEGF165基因,同时能表达一定浓度的VEGF蛋白,并可促进NO的分泌,而对EPCs的活性无明显影响。该研究为进一步研究VEGF165基因和EPCs结合治疗缺血性疾病提供了实验依据。
- 赵亲明胡何节邓福生王晓天孙小杰
- 关键词：血管内皮细胞生长因子内皮祖细胞基因转染
- 中性粒细胞/淋巴细胞比值与D-二聚体在深静脉血栓诊断中的价值被引量：9
- 2018年
- 目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)和D-二聚体在下肢深静脉血栓(DVT)诊断中的价值。方法选取DVT患者180例,其中男88例,女92例;健康对照组为216名健康体检者,其中男124例,女92例。分析两组白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、NLR和D-二聚体水平,并进行比较。结果 DVT组白细胞、中性粒细胞、NLR和D-二聚体水平显著高于健康对照组(P<0.001),而淋巴细胞计数比健康对照组明显降低(P<0.001)。Logistic分析显示:NLR、D-二聚体与深静脉血栓的发生呈正相关(P<0.05)。两者在深静脉血栓中的诊断敏感性分别为65.6%和95.6%,阴性预测价值分别为76.7%和96%,NLR的ROC曲线下面积大小为0.871,D-二聚体的为0.963。结论 NLR和D-二聚体可作为下肢深静脉血栓的辅助诊断指标,NLR的阳性诊断价值较高。
- 汪文锐胡何节王晓天方征东孙小杰葛新宝程灿
- 关键词：静脉血栓栓塞淋巴细胞
- 生长因子包被的静电纺丝膜片对骨髓间充质干细胞生长的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察生长因子包被的聚左旋乳酸己内酯（PLCL）／纤维蛋白原静电纺丝膜片对兔骨髓间充质干细胞（BMSCs）的影响。方法以静电纺丝法制备PLCL／纤维蛋白原膜片，然后通过浸渍方法，将膜片序贯通过纤维连接蛋白（FN）溶液和生长因子[血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）]溶液的作为实验组A膜片，仅将膜片通过生长因子溶液的作为实验组B膜片，以未经任何处理的膜片为对照组。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测实验组A、B的生长因子体外溶出结果。采用密度梯度离心获取兔BMSCs，培养后接种于膜片上，采用噻唑蓝（MTr）法检测兔BMSCs在不同膜片中的黏附、增殖。结果两实验组膜片VEGF、bFGF在体外溶出持续超过10d，随着时间延长，两组膜片内的2种生长因子溶出量逐渐降低，并且B组的降低速率要高于A组。黏附实验结果表明，在12h时，A组膜片上的吸光度值（0．47±0．04）高于B组（0．37±0．06）及对照组（0．35±0．09），差异有统计学意义（P〈0．01）；增殖实验结果表明，各组膜片上细胞在各时间点均有所增长，A组的细胞数均比B组及对照组高，差异有统计学意义（P〈0．01），B组与对照组差异无统计学意义（P〉0．01）。结论采用FN和VEGF,bFGF修饰的PLCL／纤维蛋白原静电纺丝纳米纤维膜片具有良好的生长因子缓释作用和细胞相容性。
- 金良胡何节方征东邓福生王晓天孙小杰
- 关键词：骨髓间充质干细胞静电纺丝纳米纤维表面修饰
- 血管腔内介入治疗长段下肢动脉硬化闭塞症被引量：6
- 2010年
- 目的探讨血管腔内成形术对于TASCB、C型下肢动脉硬化性闭塞症的临床疗效。方法共40例患者(47条肢体),采用经皮穿刺股动脉,造影明确病变动脉部位及病变长度后,行球囊导管行扩张成形和血管内支架置入。术后采用彩色多普勒超声或CTA检查随访。结果47条肢体获得成功,技术成功率为96%,共置入自膨式支架31枚,16条仅行PTA。踝肱指数由术前的0.36±0.14增至术后7天的0.82±0.15;随访1～48个月,术后4例发生支架再闭塞,1例再狭窄,其余患者随访期内下肢血流通畅。讨论血管腔内成形术以其微创及安全性,可作为长段(包括膝下)动脉硬化性闭塞症治疗的可选手段。
- 胡何节邓福生王晓天孙小杰
- 关键词：动脉硬化性闭塞症血管腔内成形术
- 低温对小鼠骨髓源树突状细胞生物特性的影响
- 2016年
- 取C57BL/6小鼠骨髓细胞,在不同时期进行低温冻存的条件下对其进行诱导和培养,获得树突状细胞(DCs)。经过冻存的DCs复苏后存活率差异无统计学意义;各组DCs均高表达CD11c,低表达CD80、CD86及主要组织相容性复合体-Ⅱ(MHC-Ⅱ)分子;混合淋巴细胞反应及培养上清液中白介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的差异无统计学意义。表明在不同时期进行低温冻存的DCs仍能保持稳定的生物特性。
- 邓汝淇胡何节方征东王晓天孙小杰葛新宝
- 关键词：树突状细胞细胞培养
- 小鼠骨髓源性树突状细胞体外诱导培养体系的构建被引量：4
- 2015年
- 建立一种体外诱导培养小鼠骨髓源性的树突状细胞(DCs)方法,在镜下可观察到培养出的未成熟树突状细胞(im DCs)比成熟树突状细胞(m DCs)细胞突起少。流式细胞术检测CD80、CD86、MHC-Ⅱ分子在im DCs的表达显著低于在m DCs上的表达。同种异基因混合淋巴细胞反应显示DCs刺激T细胞增殖的能力随着DCs所占比例的增大而增强,在相同比例条件下对刺激T细胞增殖的能力,im DCs显著低于成熟m DCs。该诱导方法可获得大量符合科研要求的小鼠骨髓源性DCs。
- 刘振明胡何节方征东王晓天孙小杰葛新宝
- 关键词：小鼠树突状细胞细胞培养
- 基质细胞衍生因子联合外周血内皮祖细胞移植治疗裸鼠肢体缺血被引量：1
- 2011年
- 目的应用基质细胞衍生因子（SDF-1）结合外周血内皮租细胞（EPCs）移植治疗裸鼠肢体缺血，探讨其促进血管新生的能力。方法建立裸鼠后肢缺血模型，随机分为缺血对照组、EPCs移植组、SDF-1组、SDF-1联合EPCs移植组及SDF-1联合AMD3100处理后的EPCs移植组,移植第3、7天检测后肢腓肠肌CD34＋VEGFR＋细胞数，第28天检测缺血区新生咀管密度。结果干多植第3天对照组、EPCs组、SDF-1组、SDF-1＋EPCs组、SDF-1＋AMD3100 EPCs组双刚性细胞数分刖为0．00±0．00个／HP、5．30±0．65个／HP、0．00±0．00个／HP、10．31±0．63个／HP及1．86±0．17个／HP；第7天分别为0．00±0．00个／HP、7．05±0．18个／HP、0．00±0．00个／HP、11．81±0．53个／HP及2．83±0．48个／HP，第28天新生毛细血管数分别为3．00±0．13个／HP、6．15±0．04个／HP、6．20±0．10个／HP、10．65±0．08个／HP、6．21±0．08个／HP．SDF-1叮增加缺血区CD34＋VEGFR＋细胞浸润数量（P〈0．05），提高新生血管数量（P〈0．05），SDF-1联合外周血EPCs可进一步提高新生血管数垃（P〈0．05）。结论SDF-1能够促进EPCs归巢，增强血管彤成能力，促进血管新生；AMD3100能够阻断SDF-1的诱导迁移效应。
- 葛新宝胡何节邓福生王晓天方征东孙小杰
- 关键词：细胞因子类四肢缺血
- 利伐沙班与基因检测指导的华法林治疗下肢深静脉血栓的研究被引量：18
- 2019年
- 目的探讨利伐沙班与基因检测指导的华法林治疗下肢深静脉血栓形成患者的临床效果。方法选择160例下肢深静脉血栓患者,根据治疗方案分为利伐沙班组(n=80)和基因检测组(n=80)。利伐沙班组采用利伐沙班治疗,基因检测组根据cyp2c9及vkorc1基因检测结果给予华法林治疗,两组均治疗6个月,在治疗期间对患者进行1个月、3个月及6个月随访,对患者效果进行评估,比较两组临床疗效。结果利伐沙班组利伐沙班治疗后1个月、3个月、6个月患者依从性,均高于基因检测组(P <0. 05);利伐沙班组治疗后6个月复发率,低于基因检测组(P <0. 05);利伐沙班组治疗后6个月生理健康、心理状态、社会关系、周围环境、独立能力,均高于基因检测组(P <0. 05);利伐沙班组治疗后6个月颅内出血、胃肠道出血、肉眼血尿、皮肤及黏膜出血发生率,均低于基因检测组(P <0. 05)。结论利伐沙班用于下肢静脉血栓中抗凝效果更佳,能提高患者服药依从性及治疗后生活质量水平,且药物不会增加出血事件发生率。
- 高文博胡何节王晓天方征东孙小杰葛新宝
- 关键词：静脉血栓栓塞下肢华法林利伐沙班基因检测
- 动脉粥样硬化中Toll样受体3上调β型干扰素的表达
- 2017年
- 目的观察动脉粥样硬化病变中Toll样受体3(TLR3)与β型干扰素(IFN-β)表达的关系及影响。方法下肢动脉硬化性闭塞症(ASO)患者20例,健康对照组20例,通过流式细胞术检测外周血单核细胞TLR3及IFN-β的表达。高脂饮食喂养Apo E(-/-)小鼠,实验组使用聚肌胞苷酸Poly(I:C)腹腔注射,对照组注射等剂量生理盐水。两日注射一次,经10周后,生化分析仪检测血浆中低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、总胆固醇、葡萄糖(Glu)水平,ELISA法检测血浆及动脉中TLR3、干扰素调节因子3(IRF3)、IFN-β及白介素-1β(IL-1β)水平。结果下肢ASO患者外周血单核细胞TLR3及IFN-β在ASO组的表达阳性率均显著高于对照组;Apo E(-/-)小鼠中,实验组血浆中Glu水平较对照组显著降低;实验组血浆及动脉中TLR3、IRF3、IFN-β水平较对照组显著增加,IL-1β水平较对照组显著降低。结论动脉粥样硬化病变中TLR3表达的增加诱导IFN-β,并通过下调IL-1β水平达到抗动脉粥样硬化的作用。
- 万立松胡何节方征东王晓天孙小杰葛新宝程灿
- 关键词：动脉粥样硬化单核细胞TOLL样受体3
