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取代芳环硼酸化合物的合成进展被引量：3: 2006年; 取代芳环硼酸(酯)的合成方法主要有:有机锂试剂法、格氏试剂法和钯催化氧硼基化法.对上述合成方法及其优缺点和进展进行了综述。; 张永强张华美蒋欢妹邓燕贺全国; 关键词：格氏试剂法

磁性Fe_3O_4/Pt复合纳米粒子的超声制备与表征被引量：5: 2011年; 超声条件下,在乙醇分散的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)功能化的磁性Fe3O4纳米粒子和氯铂酸的混合溶液中,滴加水合肼成功地制备了磁性Fe3O4/Pt复合纳米粒子。采用紫外吸收可见光谱(UV-Vis),电子能谱仪(EDS),透射电子显微镜(TEM),光电子能谱(XPS),超导量子干涉仪(SQUID)等方法对复合粒子的形态、结构、组成以及磁学性质进行了表征。结果表明:在此条件下制得的复合粒子粒度在50nm左右,室温下磁化强度可达17.2(A·m2)/kg。; 贺全国吴伟曾蕾; 关键词：表面修饰磁学性能复合纳米材料

磁性Fe3O4纳米粒子表面巯基化与表征: 采用化学共沉约30nm的磁性Fe3O4纳米粒子,并采用3-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)将Fe3O4纳米粒子表面修饰上巯基(-SH)官能团,获得了表面巯基化的磁性Fe3O4纳米粒子.利用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射...; 贺全国吴伟杨云; 关键词：磁性FE3O4纳米粒子共沉淀法表面修饰生物传感

可用于SQUID检测的水溶性磁性纳米粒子的制备方法: 本发明公开了一种SQUID检测水溶性磁性纳米粒子的制备新方法。其特征在于通过在非磁性基片表面(如多孔板，凝胶玻片或膜片，微阵列玻片或膜片)修饰和有序组装O157抗原的抗体(或目标DNA)，利用生物识别结合二次捕获生物修饰...; 贺全国曾蕾吴朝辉

磁性MnFe_2O_4/Ag复合纳米粒子的制备与抑菌性能测试被引量：2: 2013年; 采用水热法合成了磁性空心MnFe2O4纳米粒子,然后用3-氨丙基三乙氧基硅烷对其表面进行了改性并吸附银离子,还原后成功制备了磁性MnFe2O4/Ag复合纳米粒子,并采用X射线衍射仪、透射电镜、磁强计、紫外光谱等对试样进行了表征。通过抑菌圈法对MnFe2O4/Ag复合纳米粒子的抑菌性能进行了测试。结果表明:磁性空心MnFe2O4纳米粒子没有抑菌性能;MnFe2O4/Ag对大肠杆菌的抑菌圈半径为1.78 cm,对金黄色葡萄球菌的抑菌圈半径为2.14 cm;MnFe2O4/Ag的抑菌持久性检测结果说明,所制备的载银磁性复合纳米粒子抑菌剂的稳定性较好,抑菌性能较持久。; 黄春艳李凌琰贺诗阳潘耀武梁洁贺全国; 关键词：抑菌性能

核/壳乳液聚合工艺中乳化剂的定量研究被引量：8: 2008年; 以十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用多步种子乳液聚合方法制备了核/壳结构乳液,研究了乳化剂加入量以及加料速率对核壳乳液聚合的影响,并推导了核及壳乳液聚合阶段所需乳化剂量的计算公式.研究表明,当种子、核、壳乳液聚合阶段单体量分别为12g、50g和50g,种子乳液聚合阶段加入的乳化剂量为0.44g时,控制核、壳乳液聚合阶段乳化剂的加入量分别在0.64～2.07g及0.04～2.12g之间,且预乳化单体的滴加速度低于2.3g/min时,可以防止二次成核及新乳胶粒子的形成,制得粒径分布窄、核/壳结构明显的乳胶粒子.利用透射电镜(TEM)对所制备的核壳结构乳胶粒子的结构形态进行了验证,试验结果与理论预测结果一致.; 张继德杨慕杰贺全国王吉清苏伟; 关键词：乳液聚合乳化剂

分子印章法DNA芯片合成(Ⅲ)──反应条件的优化被引量：4: 2002年; 对分子印章法制备寡核苷酸微阵列芯片的工艺条件进行了探索．研究了对寡核苷酸压印偶联反应影响较大的３个因素：核酸反应液反应活性的稳定性、点阵上不同核酸单体残留物的交叉污染和封闭反应对寡核苷酸微阵列杂交结果的影响．实验研究表明，在氩气保护（水和氧含量低于５×１０-６）下四唑和核苷酸单体的乙腈混合液的反应活性可保持１０　ｈ以上．采用了一种含羟基小分子的液体对压印偶联反应后的芯片进行处理，成功地清除了芯片上大量剩余的活性核酸单体分子，解决了它们对临近点阵可能产生的污染问题．最后指出了在寡核苷酸微阵列制备过程中可以舍弃通常ＤＮＡ固相合成工艺中的封闭反应步骤，有效地提高了ＤＮＡ芯片的制备效率．上述研究表明：分子印章法制备寡核苷酸微阵列芯片不仅可行，而且经济．; 肖鹏峰陆祖宏刘正春贺全国何农跃; 关键词：DNA芯片基因芯片固相合成

Fe_3O_4磁性纳米粒子的超声包金及其表征被引量：28: 2007年; 超声条件下,在乙醇分散的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)功能化的磁性Fe3O4纳米粒子和四氯合金酸的混合溶液中滴加柠檬酸钠,成功地制备了磁性Fe3O4/Au复合纳米粒子.采用X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外吸收可见光谱(UV-Vis)、带有电子能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、光电子能谱(XPS)、超导量子干涉仪(SQUID)等方法,对复合粒子的形态、结构、组成以及磁学性质进行了表征.结果表明:在此条件下制得的复合粒子粒径在30 nm左右,室温下磁化强度可达63 emu/g.; 吴伟贺全国陈洪汤建新聂立波; 关键词：超声合成表面修饰磁学性能四氧化三铁

2,6-二甲基苯硼酸的制备: 2007年; 以硼酸三丁酯为硼化剂,利用格氏试剂法制备2,6-二甲基苯硼酸,考察了温度和反应物配比对产率的影响。先制得格氏试剂(产率98.2%),然后在-10℃与硼酸三丁酯进行亲核取代,快速升温至20℃,经酸性水解得产品,总产率72.2%。对产品进行了核磁共振谱和质谱表征。; 张永强邓燕蒋欢妹侯清麟贺全国; 关键词：格氏试剂

从邻苯二酚合成3,4-亚甲二氧基苯甲醇被引量：10: 2003年; A facile synthesis of piperonol is reported from catechol. Reacted catechol with excess dichloromethane in an autoclave under nitrogen atmosphere gave 88 4% 1,3-benzodioxole(1), which is directly chlo romethylated to yield 90 1% 5-chloromethyl 1,3-benzodioxole(2) by hydrogen chloride saturated triformol. 2 can easily convert to piperonal by treatment with alcoholic solution of Na 2CO 3 in yield of 97 7%. The total yield is 78%.; 贺全国刘正春周灵君何农跃杨春陆祖宏; 关键词：邻苯二酚

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