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新生期小鼠胰岛细胞变化及其增殖机制的研究: 目的:1、建立新生期小鼠胰岛分离纯化方法。2、研究新生期小鼠胰岛细胞的动态变化。3、观察新生期小鼠胰岛细胞周期相关基因的表达变化,探讨其与胰岛细胞增殖的关系。方法:1、胰腺局部充盈、胶原酶Ⅴ消化,单纯显微镜下手挑胰岛,获...; 朱嘉瑜; 关键词：胰岛细胞增殖细胞周期相关基因; 文献传递

新生期小鼠胰岛增殖的变化及其与细胞周期相关基因关系的研究: 目的新生期是胰岛细胞数量剧增和功能完善的重要时期,存在显著的动态变化,调控机制错综复杂。本研究旨在观察新生期小鼠胰岛增殖的变化特点,分析细胞周期相关基因的表达差异,探讨其对胰岛增殖的调控机制。; 朱嘉瑜张勤凤王晓兢徐一力吕颖钺张洁武晓泓; 关键词：细胞周期相关基因; 文献传递

心理干预对使用多次胰岛素皮下注射的糖尿病患者血糖波动的影响被引量：1: 2015年; 目的:探讨早期心理干预对使用多次胰岛素皮下注射的糖尿病患者血糖波动的影响。方法:收治多次胰岛素皮下注射糖尿病患者300例,随机分为干预组和对照组各150例。对照组给予降糖治疗,干预组在对照组的基础上给予心理干预。两组患者治疗前后分别给予Zung自评抑郁量表、Zung自评焦虑量表、症状自评量表(SCL-90)进行测评,并观察治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖(2 h PG)、最高血糖与最低血糖差值(ΔMMBG)和全天平均餐后最高血糖(MPMG)。结果:治疗后干预组抑郁及焦虑评分均明显低于治疗前及对照组(P<0.05);治疗后干预组SCL-90总评分及各项评分明显低于治疗前(P<0.05);治疗后干预组空腹血糖、2 h PG、ΔMMBG、MPMG均明显低于治疗前和对照组(P<0.05)。结论:早期心理干预有助于改善使用多次胰岛素皮下注射的糖尿病患者的心理状况,提高治疗效果,减少血糖波动。; 高远朱嘉瑜孔亚娟季凯郭晓珍俞海燕; 关键词：糖尿病心理干预血糖波动

新生期胰岛β细胞重塑阶段的分子调控机制被引量：3: 2013年; 新生期是胰岛β细胞数量剧增和功能完善的重要时期。β细胞通过增殖、新生、凋亡等途径共同调控细胞量的扩增，机制涉及细胞周期相关蛋白、促有丝分裂信号通路等。此重塑阶段对于今后机体适应代谢需要和调节血糖内环境稳态具有深远影响。; 朱嘉瑜武晓泓; 关键词：胰岛Β细胞

新生期小鼠胰岛分离纯化方法的研究被引量：4: 2013年; 目的:探讨新生期小鼠胰岛分离纯化方案。方法:采用胰腺局部充盈、胶原酶Ⅴ消化,对比不同消化时间及单纯显微镜下手挑胰岛或Histopaque-1077纯化对胰岛得率的影响,并通过胰岛素/胰高血糖素双染后流式细胞术检测胰岛β和α细胞构成比例。结果:在1 mg/ml酶浓度下,1周和3周小鼠胰岛的最适消化时间分别为23 min(胰岛/胰腺38.11±2.78)和25 min(胰岛/胰腺66.06±2.61)。1周以直径<50μm胰岛居多(P<0.01),而3周以50～99μm者居多(P<0.01)。单纯手挑组胰岛得率显著高于Histopaque-1077纯化组(P<0.05)。所得胰岛存活率和纯度均>90%,且存在β和α细胞构成比例的动态变化(P<0.05)。结论:胰腺局部充盈、胶原酶Ⅴ消化后镜下手挑胰岛是一种较好的新生期小鼠胰岛分离纯化方法,消化时间和纯化方法是其重要影响因素。; 朱嘉瑜王晓兢张勤凤徐一力武晓泓; 关键词：小鼠胰岛分离纯化

Survivin在妊娠期小鼠胰岛扩增中的作用及其机制的研究: 目的围妊娠期母体胰岛经历着扩增-达峰-恢复正常的动态变化过程,其具体的调控机制尚未完全阐明。本研究旨在观察围妊娠期小鼠胰岛中Survivin的表达,探讨其与胰岛扩增的关系及其调控机制。方法采用胶原酶消化法分离纯化C57B...; 王晓兢朱嘉瑜张勤凤徐一力吕颖钺张洁武晓泓; 关键词：SURVIVIN 妊娠期; 文献传递

Survivin在妊娠期小鼠胰岛扩增中的作用及其机制的研究: 王晓兢朱嘉瑜张勤凤徐一力吕颖钺张洁武晓泓

围妊娠期小鼠胰岛细胞增殖及Survivin表达变化的研究被引量：1: 2014年; 目的观察围妊娠期小鼠胰岛β/α细胞量、细胞增殖、Survivin表达变化以及大鼠胰岛细胞瘤细胞株INS-1干扰Survivin表达后催乳素刺激细胞增殖的变化,探讨Survivin与妊娠期胰岛细胞扩增的关系.方法采用免疫组化染色法检测C57 BL/6雌性小鼠非妊娠对照组（NP）和妊娠10.5、14.5、18.5 d（P10.5、P14.5、P18.5）、产后4、8 d（AP4、AP8）（每组各25只）胰岛β/α细胞量的变化.采用胶原酶消化法分离纯化小鼠胰岛,以流式细胞术检测细胞周期,实时定量聚合酶链反应及Western blotting法检测Survivin mRNA和蛋白的表达.采用脂质体转染siRNA方法干扰INS-1细胞Survivin的表达,催乳素刺激后检测细胞周期.多组数据组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用最小差异显著性分析.结果妊娠期胰岛β/α细胞量均显著增加,高峰在P18.5,与NP组相比,β细胞量增长2.1倍（3.84±0.38比1.81 ±0.09,t =4.75,P＜0.05）,α细胞量增长1.6倍（0.92±0.13比0.56 ±0.08,t =2.69,P＜0.05）,至AP8恢复至NP水平.妊娠期小鼠胰岛细胞增殖显著增加,高峰在P14.5,与NP组相比,增殖指数增长2.7倍（23.07±1.88比7.72±1.12,t=10.89,P＜0.05）,产后恢复正常.Survivin mRNA表达水平在妊娠期明显增高,高峰在P14.5,与NP组相比,增长6.7倍（6.69±1.61比1.00 ±0.00,t =4.57,P＜0.05）,产后恢复正常.P10.5时Survivin蛋白开始表达,高峰在P14.5,与P10.5相比增长3.6倍（3.63±0.26比1.00±0.00,t=9.98,P＜0.05）,P18.5时表达逐渐下降,P20.5时表达消失.催乳素可显著刺激INS-1细胞增殖,而siRNA干扰INS-1细胞Survivin表达后,细胞增殖受阻.结论妊娠期小鼠胰岛细胞出现明显扩增,并伴有Survivin的动态表达.Survivin介导催乳素刺激的胰岛β细胞扩增作用.; 王晓兢朱嘉瑜张勤凤徐一力吕颖钺张洁吴雨洁武晓泓; 关键词：胰岛小鼠 SURVIVIN

新生期小鼠胰岛细胞凋亡的变化及其机制的研究: 目的新生期是胰岛细胞数量剧增和功能完善的重要时期,存在显著的动态变化,调控机制错综复杂.本研究旨在观察新生期小鼠胰岛细胞凋亡的变化特点,分析细胞凋亡相关基因的表达差异,探讨其对胰岛细胞凋亡的调控机制.; 高莉徐一力朱嘉瑜王晓兢张勤凤武晓泓

新生期小鼠胰岛细胞凋亡及其机制的研究: 2014年; 目的观察新生期小鼠胰岛细胞凋亡的变化特点并分析细胞凋亡相关基因的表达差异,初步探讨相关机制.方法采用胶原酶消化法分离纯化第1、3和8周小鼠胰岛细胞,以磷脂结合蛋白V-绿色荧光素/碘化丙啶双染法流式细胞术检测细胞凋亡率.透射电镜观察胰岛细胞凋亡形态,原位末端脱氧核苷酸转移酶标记（Tunel）/胰岛素免疫荧光双染法检测凋亡.采用实时定量PCR技术检测凋亡相关基因mRNA的表达.采用Western blotting技术检测促凋亡基因和抗凋亡基因的表达.多组间统计数据比较采用单因素方差分析.结果（1）新生期小鼠胰岛细胞凋亡率在3周时显著增加,明显高于1周和8周[分别为（10.53±2.61）％、（1.80±0.69）％、（3.26±0.94）％,F=32.09,P＜0.01].透射电镜结果显示新生第3周小鼠胰岛细胞核出现凋亡早期改变.3周时Tunel/胰岛素双阳性细胞数明显高于1周和8周.（2）新生期小鼠胰岛细胞凋亡相关基因的表达呈动态变化,3周时,促凋亡基因Fas和FasL的mRNA表达均明显高于1周和8周（分别为1.53±0.21、1.00±0.00、0.46±0.24,F=24.85,P＜0.01;2.63±0.56比1.00±0.00、0.52±0.14,F=32.77,P＜0.01）,抗凋亡基因Bcl-2 mRNA表达明显低于1周和8周（分别为0.30±0.23、1.00±0.00、1.71±0.00,F=78.06,P＜0.01）.（3）3周时,Fas、FasL和裂解的Caspase-3蛋白表达均明显高于1周和8周（分别为2.05±0.16、1.00±0.00、0.59±0.24,F=61.47,P＜0.01;3.54±0.86、1.00±0.00、0.72±0.26,F=27.04,P＜0.01;5.74±0.59比1.00±0.00、3.11±0.20,F=128.79,P＜0.01）;Bcl-2蛋白表达明显低于1周和8周（0.62±0.13比1.00±0.00、1.90±0.10,F=151.08,P＜0.01）.结论 Fas/FasL以及Bc1-2介导的细胞凋亡信号通路可能参与新生期小鼠胰岛细胞凋亡的调控.; 高莉徐一力朱嘉瑜张于芝赵静章辉武晓泓; 关键词：胰岛凋亡基因

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朱嘉瑜

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