张海婧
- 作品数：39 被引量：177H指数：8
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项中国疾病预防控制中心青年科研基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 一种尿液中多种烟草暴露标志物的检测方法和检测试剂盒
- 本发明提供了一种尿液中多种烟草暴露标志物的检测方法和检测试剂盒，属于化学检测技术领域。本发明提供的检测方法将尿液进行酶解后采用固体介质液液萃取柱萃取，得到待测液，再将待测液进行液相色谱‑高分辨率质谱检测，能够降低成本，同...
- 丁昌明施小明陆一夫吕跃斌朱英赵峰杨永杰邱天尹晋曲英莉张海婧于钏钏孙琦鲍珊宋皓璨
- 输配水材料中内分泌干扰物溶出研究
- 高分子合成材料因具有低成本、高耐化学性、安装简便、性能良好等优点已被广泛用作生活饮用水输配水材料。在与饮用水长期接触的过程中,材料中的某些助剂及其材料本身的合成原料单体可能会溶出到水中,从而对人体健康造成潜在危害。其中一...
- 张海婧
- 关键词：内分泌干扰物邻苯二甲酸酯浸泡溶出
- 文献传递
- 海岛海水淡化水水质的卫生学调查被引量：13
- 2013年
- 目的了解淡化海水的水质特征,为制定相关饮水卫生标准提供参考。方法于2012年10月对我国某海岛地区3家淡化水厂的淡化水出厂水进行采样和检测。并采用GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》对淡化水的水质检测结果进行评价。结果淡化水的感官性状和一般化学指标均达标,淡化水总硬度<30 mg/L,硼的浓度为0.9～1.5 mg/L,虽超标,但低于WHO《饮水水质准则》(第4版)的指导值。其他理化指标符合饮用水卫生标准。结论淡化海水水质与传统自来水有差异,作为长期饮用水对人群健康的影响还需进一步探讨,建议制定海水淡化水的水质卫生标准。
- 赵欣徐赐贤张淼郑磊陈曦胡小键王红伟周志荣王君丁昌明张海婧罗添董少霞林少彬路凯
- 关键词：淡化卫生调查
- 固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定饮用水中15种邻苯二甲酸酯被引量：39
- 2014年
- 建立了饮用水中15种邻苯二甲酸酯的固相萃取超高效液相色谱串联质谱测定方法。样品经C18固相萃取柱富集,以苯基柱分离,以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,正离子模式下质谱多反应监测（MRM）模式检测,外标法定量。结果表明,邻苯二甲酸二丁酯在0.63~1000μg/L,其余14种邻苯二甲酸酯在0.002~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9970。本方法对15种邻苯二甲酸酯的定量限为2.2~632 ng/L,回收率在81.3%~109%之间,RSD〈14%。
- 张海婧胡小键林少彬
- 关键词：饮用水邻苯二甲酸酯固相萃取超高效液相色谱串联质谱
- 超高效液相色谱串联质谱法测定残留丙烯酰胺被引量：1
- 2015年
- 目的建立快速测定聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体的方法。方法样品中加入同位素内标,经甲醇超声提取,0.2μm滤膜过滤后,选择ACQUITY UPLCHSS T3（1.8μm,2.1 mm×100 mm）为分析柱,甲醇和水为流动相,采用正离子扫描反应监测模式检测丙烯酰胺的含量。结果聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体在0~1 000 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数为1.0000,检出限为0.09μg/g,检测限为0.31μg/g,平均回收率〉98.5%,精密度RSD〈5.0%。结论该方法操作简单、灵敏度高,选择性好,准确度高,适用于聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体的测定。
- 付慧张海婧胡小键林少彬
- 关键词：水处理剂丙烯酰胺超高效液相色谱串联质谱
- 一种尿液中多种烟草暴露标志物的检测方法和检测试剂盒
- 本发明提供了一种尿液中多种烟草暴露标志物的检测方法和检测试剂盒，属于化学检测技术领域。本发明提供的检测方法将尿液进行酶解后采用固体介质液液萃取柱萃取，得到待测液，再将待测液进行液相色谱‑高分辨率质谱检测，能够降低成本，同...
- 丁昌明施小明陆一夫吕跃斌朱英赵峰杨永杰邱天尹晋曲英莉张海婧于钏钏孙琦鲍珊宋皓璨
- SPE-UPLC-MS/MS法检测人尿液中全氟化合物的空白值研究被引量：4
- 2020年
- 目的分析人体尿液中全或多氟化合物(PFASs)固相萃取—超高效液相色谱—串联质谱(SPEUPLC-MS/MS)方法空白值偏高的影响因素,并提出处理措施。方法样品首先进行固相萃取,洗脱液经氮气吹干后,用甲醇复溶,最后用UPLC-MS/MS进行分析检测。进一步对实验仪器(UPLC-MS/MS)、实验试剂、实验耗材、前处理步骤、实验环境等因素中18种PFASs的空白值进行分析和探讨。结果在18种PFASs目标分析物中,4种全氟羧酸(PFCAs,C4-C7)和全氟辛烷磺酸(PFOS)存在空白问题。其中,全氟丁酸(PFBA)、全氟戊酸(PFPeA)、全氟己酸(PFHxA)的空白值较高,均超过0.500 ng/mL,PFBA空白值最高可达到40.0 ng/mL。氨水中有少量PFBA检出,但是其对空白值的影响可以忽略不计;人工尿液中有PFPeA检出,实验中应对此加以关注;甲酸在空白问题中起到关键作用,通过更换甲酸品牌和规格可以达到解决空白问题的目的。结论UPLC-MS/MS、实验耗材、实验环境均不是影响PFASs空白值的因素,实验试剂是以上5种PFASs空白值检出的主要原因。该研究对于尿液中PFASs的分析测定具有重要参考价值。
- 谢琳娜胡小键张海婧张续杨艳伟王梦梦石国华朱英
- 关键词：全氟化合物人体尿液空白值
- 检测尿液中氧化应激生物标志物的分析方法
- 本发明涉及环境化学和生物样本分析领域，具体涉及一种检测尿液中氧化应激生物标志物的分析方法。本发明基于液相色谱串联质谱法提供了一种可同时检测人尿液中双酪氨酸、8‑羟基鸟苷、8‑羟基脱氧鸟苷和4‑羟基壬烯醛巯基尿酸的分析方法...
- 张续朱英林潇杨艳伟胡小键冯壮壮张海婧于钏钏
- 液相色谱-串联质谱法测定饮用水中4种双酚类化合物被引量：4
- 2015年
- 目的建立同时测定饮用水中4种双酚类物质（双酚F、双酚A、四氯双酚A和四溴双酚A）的液相色谱-串联质谱的方法。方法 200 ml水样经C18固相萃取柱富集净化,甲醇洗脱后,用T3色谱柱（2.1 mm×150 mm,3μm）分离,在负电离模式下用串联质谱仪定性定量分析。结果 4种双酚类物质方法检出限为0.20-5.5ng/L,两个水平的加标回收率为87.1%-109.0%,日内精密度为6.3%-12.4%,日间精密度为4.5%-15.4%。应用该方法测定了15份水样,其中1份浸泡水中测出双酚A,含量为85.4 ng/L,其余样品中均未测出目标物。结论该方法可以测定水中4种双酚类物质,方法准确可靠,灵敏度高。
- 胡小键张海婧王肖红丁昌明林少彬
- 关键词：固相萃取液相色谱-串联质谱饮用水
- 固相萃取液相色谱串联质谱法检测尿中双酚类和卤代双酚类物质被引量：9
- 2014年
- 建立了高效液相色谱串联质谱法同时检测人尿液中4种双酚类和卤代双酚类物质的方法。尿液样品经酶解后,采用PLEXA（亲水亲脂聚合物小柱）固相萃取柱净化,在 Atlantis？ T3柱（150 mm ×3.0 mm,3μm）上,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速250μL/min,串联质谱负离子电喷雾多反应监测模式检测,基质匹配内标法定量分析。结果表明,4种物质平均回收率为86%~118.0%,日内精密度为2.6%~17.0%,日间精密度3.2%~18%,检出限为0.01~0.25μg/L。应用本方法测定200份人尿液样品,双酚A检出率为75%,检出浓度在0.58~50.5μg/L之间。本方法操作简单、灵敏、快速、可靠。
- 胡小键张海婧王肖红丁昌明金银龙林少彬
- 关键词：尿液固相萃取
