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大肠肿瘤组织中人乳头状瘤病毒感染与P53基因表达的研究: 1999年; 目的探讨HPV16和HPV18感染及P53基因异常表达与大肠肿瘤发生间的关系。方法采用地高辛标记的HPV16和HPV18DNA深外分别在40例大肠癌和30例大肠腺瘤组织石蜡切片上进行原位杂交探测HPVDNA。同时，采用SABC法检测大肠癌和大肠腺瘤的P53表达水平。结果受检大肠腺瘤组织HPVDNA阳性8例（27％），其中HPV16DNA5例，HPV18DNA3例，主要见于管状绒毛状腺癌和绒毛状腺瘤；大肠腺癌组织中HPVDNA阳性19例（4％），其中HPV16DNA14例，HPV18DNA5例。HPVDNA主要见于肿瘤细胞核中，少部分见于胞浆中。大肠癌组织中HPV16．18DNA检出阳性率明显高于大肠腺癌，且腺痛中HPV16DNA阳性率明显高于其他类型腺瘤。大肠癌P53蛋白阳性率为48％；腺癌的阳性率则为16．2％。结论HPV16．18型感染并整合至宿主细胞DNA中可能导致P53基因突变与大肠腺癌发生有密切关系。; 黄培林金月玲李俐史志英尹克铮张晓明; 关键词：人乳头状瘤病毒大肠肿瘤原位杂交 P53

稳定表达lacZ基因的乳腺癌细胞系的建立: 1998年; 细菌ｌａｃＺ基因编码β半乳糖苷酶（βｇａｌ）。此酶可将显色物质５溴４氯３吲哚β半乳糖苷（Ｘｇａｌ）水解成靛蓝色产物，故可用Ｘｇａｌ监测ＬａｃＺ基因转导的细胞。在流式细胞仪法（ＦＡＣＳ）分类中转导细胞内半乳糖苷酶可将荧光素双半乳糖吡喃...; 张晓明苏宁; 关键词：乳腺癌 LACZ基因基因表达癌细胞系

S－100阳性树突状细胞对大肠癌预后的影响: 1994年; 用抗Ｓ－１００蛋白抗体的ＡＢＣ免疫酶标法对８１例大肠癌组织内Ｓ－１００阳性树突状细胞（ＤＣ）进行定量观察，并与临床病理资料及随访结果对比分析。揭示Ｓ－１００阳性ＤＣ是一种参与机体抗肿瘤免疫的细胞。肠癌中Ｓ－１００阳性ＤＣ浸润密度可反映机体局部抗肿瘤免疫在肿瘤演进的某一时期中所发挥的作用。; 黄培林张晓明张瑞英沈晨钟; 关键词：阳性 S-100 树突状细胞抗肿瘤免疫大肠癌预后

大肠肿瘤组织中人乳头状瘤病毒DNA的分子原位杂交研究被引量：5: 1998年; 目的探讨ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８感染与大肠肿瘤发生的关系．方法采用地高辛标记的ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８ＤＮＡ探针分别在４０例大肠癌和３０例大肠腺瘤组织石蜡切片上进行原位杂交探测ＨＰＶＤＮＡ．结果受检大肠腺瘤组织ＨＰＶＤＮＡ阳性８例（２７％），其中ＨＰＶ１６ＤＮＡ５例，ＨＰＶ１８ＤＮＡ３例，主要见于管状绒毛状腺瘤和绒毛状腺瘤；大肠腺癌组织中ＨＰＶＤＮＡ阳性１９例（４８％），其中ＨＰＶ１６ＤＮＡ１４例，ＨＰＶ１８ＤＮＡ５例．ＨＰＶＤＮＡ主要见于肿瘤细胞核中，少部分见于胞质中．研究表明，大肠癌组织中ＨＰＶ１６，１８ＤＮＡ检出阳性率明显高于大肠腺瘤；且大肠绒毛状腺瘤中ＨＰＶＤＮＡ阳性率明显高于管状腺瘤，阳性率接近高分化腺癌．结论ＨＰＶ１６。; 黄培林陆伦根史志英尹克铮尹克铮; 关键词：遗传学乳头瘤病毒大肠肿瘤

逆转录病毒介导IL－2基因导入肝癌细胞的研究: 1996年; 利用逆转录病毒载体系统ＰＡ３１７／ＬＮＣ－ＩＬ－２所产生的含有ＩＬ－２基因及新霉素抗性基因（ｎｅｏｒ）的重组病毒，经共培养转染ＳＭＭＣ－７７２１肝癌细胞株。ＩＬ－２基因受巨细胞病毒早期启动子调控，转染后的细胞置于含新霉素类毒性药物Ｇ４１８（４００ｕｇ／ｍｌ）培养基内培养、筛选３０天，结果果转染率约为１～２％。对存活下来的转染有ＩＬ－２基因和新霉素抗性基因的细胞形态和生长情况进行观察，同时从水平及蛋白质水平对外源性基因的转录和翻译进行检测。结果表明：ＳＭＭＣ－７７２１肝癌细胞在ＩＬ－２基因转染前后形态及生长情况无明显变化；培养上清活性检测发现转染后为转染前的２０～３０倍；逆转录ＰＣＲ分析显示转染后的ＩＬ－２ｍＲＮＡ量明显高于转染前。研究表明我们已成功地将ＩＬ－２基因导入肝癌细胞并获得持续、稳定、高效表达。; 王学浩孙耀明杜竞辉单祥年单祥年张晓明; 关键词：逆转录病毒载体白细胞介素免疫疗法

小切口胸腺吸除术: 1989年; 胸腺是机体内产生免疫力的最主要场所,是 T 淋巴细胞的发源地,而抗肿瘤的免疫反应是由细胞介导的,其中 T 淋巴细胞是首要的参加者,曾有实验证明:初生小白鼠切除胸腺后在6周龄时做胸导管插管术显示淋巴细胞的排出量在引流初24～48h 期间仅为同龄同品系正常小鼠排出量的1～3%,说明血液和淋巴结中淋巴细胞明显减少,导致了细胞性免疫反应的低下。; 张晓明韩月明苏宁; 关键词：小切口胸导管肿瘤移植细胞介导插管术

白细胞介素2基因治疗耐三苯氧胺乳腺癌的实验研究: 1998年; 为探讨耐三苯氧胺（Ｔａｍｏｘｉｆｅｎ，ＴＡＭ）乳腺癌细胞因子基因治疗的可行性及效果，在体外将逆转录病毒载体介导的白细胞介素２（ＩＬ－２）基因导入耐ＴＡＭ大鼠乳腺癌细胞株Ｙ２，并进行了动物体内抗肿瘤实验研究。结果显示：同亲代Ｙ２细胞比、基因修饰的ＹＩＬ－２细胞形态和细胞生长特性发生改变。ＰＣＲ显示ＩＬ－２基因成功地整合到ＹＩＬ－２细胞内。ＹＩＬ－２细胞（２．０×１０６个／只）在大鼠右腋皮下失去致瘤性，并阻断等量混合的Ｙ２细胞的致瘤性，但阻断作用随亲代细胞数量的增多而减弱。同样数量无ＩＬ－２基因转移的Ｙ２细胞致瘤率为１００％。结果表明ＹＩＬ－２细胞具有抗肿瘤活性。; 朱森林苏宁房广英张瑞英张晓明韩月明; 关键词：乳腺癌基因治疗白细胞介素2 耐药细胞株

人乳腺癌细胞系白细胞介素－2基因转导及成瘤性研究被引量：1: 1996年; 由于人白细胞介素２（ｈＩＬ－２）在体内能刺激宿主的抗肿瘤免疫反应。我们用逆转录病毒为载体将编码ｈＩＬ－２基因导入人乳腺癌细胞系ＭＤＡ－ＭＢ－４３５，并研究转导细胞的生物学特征及在动物体内的成瘤性。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交法显示原病毒基因已整合到转导细胞基因组内。ＥＬＩＳＡ法证实１０６个转导细胞在２４小时内分泌高达１５ｎｇｈＩＬ－２。逆转录ＰＣＲ出现ｍＲＮＡ表达。ｈＩＬ－２基因转导细胞在裸鼠体内失去成瘤性，并阻断混合接种的亲代细胞成瘤性。此研究提示ＩＬ－２基因转导的瘤细胞可能作为治疗肿瘤的疫苗。; 苏宁张晓明JamesA Zwiebel; 关键词：乳腺癌白细胞介素2 基因转导免疫疗法

逆转录病毒介导IL-2cDNA治疗小鼠淋巴瘤的研究被引量：1: 2000年; 目的 :研究人白细胞介素 2 (hIL 2 )转基因小鼠淋巴瘤体内成瘤性。方法 :体外将hIL 2基因转入小鼠淋巴瘤p3 88细胞。用PCR、RT PCR、dotblot法检测hIL 2基因在细胞内的整合及表达 ,四甲基偶氮唑盐比色 (MTT)法检测转导细胞hIL 2分泌。体内试验将动物分为A9组、对照组和体内转染治疗组 3组。 17d后处死所有动物 ,观察肿瘤生长状况。结果 :hIL 2基因已成功地整合到小鼠p3 88细胞基因组内。p3 88/IL 2细胞分泌的hIL 2量为 3 7.4U·ml-1。A9组和体内转染治疗组动物肿瘤体积明显减小 ,与对照组肿瘤体积有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :hIL 2基因经体内或体外法转入p3 88/IL; 鲁晓萱曹荣月苏宁张晓明蒋清单祥年; 关键词：逆转录病毒载体基因治疗淋巴瘤 HIL-2

耐三苯氧胺大鼠乳腺癌细胞株的分离及其特性被引量：3: 1994年; 应用改良Ｓａｌｍｏｎ－Ｈａｍｂｕｒｇｅｒ双层琼脂培养法，通过对ＳＨＺ－８８细胞进行克隆培养，分离出一株耐三苯氧胺的大鼠乳腺癌细胞株——Ｙ２细胞。该细胞株为单层贴壁生长，具有一般恶性肿瘤细胞的特性；（染色体分析表明）其众数范围为８０～９５条；流式细胞仪检测其增殖指数（ＰＩ）为６１．５％，ＤＮＡ指数（ＤＩ）为１．９５５，系流式ＤＮＡ异倍体，同时只有一个ＤＮＡ干系，说明耐药细胞具有单克隆来源的特性。细胞生长及克隆形成率实验均提示耐药细胞对三苯氧胺的敏感性较原代细胞降低（Ｐ＜０．０１）。本细胞株的建立将有助于阐明对三苯氧胺的耐受机理，并可作为寻找和筛选抗耐药肿瘤药物的模型。; 尹科祥苏宁张晓明韩月明; 关键词：三苯氧胺乳腺癌细胞株 DNA异倍体 DNA指数克隆形成率

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张晓明

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