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宋慧

作品数:7 被引量:16H指数:3
供职机构:青岛大学医学院附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇生长因子受体
  • 5篇受体
  • 5篇卵巢
  • 5篇表皮
  • 5篇表皮生长因子
  • 5篇表皮生长因子...
  • 4篇细胞
  • 4篇EGFR
  • 3篇上皮
  • 3篇上皮性
  • 3篇肿瘤
  • 3篇卵巢癌
  • 3篇RNA干扰
  • 2篇蛋白
  • 2篇药蛋
  • 2篇上皮性癌
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录聚合酶...
  • 2篇侵袭力

机构

  • 7篇青岛大学医学...

作者

  • 7篇宋慧
  • 7篇陈爱平
  • 7篇杨蕊蕊
  • 6篇张红玲

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇江西医学院学...

年份

  • 2篇2009
  • 5篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
EGFR和LRP mRNA在卵巢上皮性癌中的表达及意义
2008年
目的探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和肺耐药蛋白(lung resistanceprotein,LRP)mRNA在卵巢癌中的表达及相互关系。方法用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测12例正常卵巢、11例卵巢良性肿瘤及35例卵巢上皮癌组织中EGFR mRNA和LRP mRNA的表达情况,并分析它们之间的相关性。结果卵巢上皮癌组织中EGFR mRNA阳性表达率显著高于正常卵巢及卵巢良性肿瘤组织(P<0.05);EGFR mRNA表达与卵巢上皮癌手术病理分期有关,Ⅲ-Ⅳ期的阳性表达率及表达强度高于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.05);LRP mRNA表达与卵巢上皮癌患者年龄、临床分期、分化程度、病理类型及淋巴结转移等临床病理参数均无关(P>0.05);EGFR mRNA和LRP mRNA的表达水平与化疗敏感性有关;EGFR和LRP基因表达之间有显著相关性(r=0.729,P<0.01)。结论EGFR和LRP基因高表达与卵巢癌化疗耐药的产生有一定相关性,二者可能有协同作用。检测卵巢癌EGFR和LRP对靶向化学治疗可能有指导作用。
杨蕊蕊陈爱平宋慧张红玲
关键词:表皮生长因子受体肺耐药蛋白逆转录聚合酶链反应
EGFR、VEGF及LRP mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达及其意义被引量:8
2008年
目的:探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和肺耐药蛋白(lung resistanceprotein,LRP)mRNA在卵巢癌的表达及意义。方法:用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测15例正常卵巢、13例卵巢良性肿瘤及51例卵巢上皮癌组织中EGFR mRNA、VEGF mRNA和LRP mRNA的表达,并分析它们的相关性。结果:卵巢上皮癌组织中EG-FR、VEGF和LRP阳性表达率显著高于正常卵巢及卵巢良性肿瘤组织(P〈0.05);EGFRmRNA表达与卵巢上皮癌手术病理分期有关,Ⅲ-Ⅳ期的阳性表达率及表达强度高于Ⅰ-Ⅱ期(P〈0.05);VEGF mRNA表达与卵巢上皮癌手术病理分期及淋巴结转移有关,Ⅲ-Ⅳ期和有淋巴结转移组的表达强度分别高于Ⅰ-Ⅱ期和无淋巴结转移组(P〈0.05);LRP mRNA表达与卵巢上皮癌患者年龄、临床分期、分化程度、病理类型及淋巴结转移等临床病理参数无关(P〉0.05);EGFR和VEGF基因之间(r=0.460,P〈0.05)、EGFR和LRP基因之间表达显著相关(r=0.749,P〈0.01)。结论:EGFR与卵巢癌血管生成和化疗耐药产生有关,可能参与了卵巢癌的发生发展,检测卵巢癌EGFR、VEGF和LRP可能对靶向化疗有指导作用。
陈爱平杨蕊蕊张红玲宋慧
关键词:表皮生长因子受体肺耐药蛋白逆转录聚合酶链反应
siRNA对卵巢癌细胞周期及EGFR表达的影响被引量:5
2009年
目的体外构建编码人类表皮生长因子受体(EGFR)的小干扰RNA(siRNA)的质粒表达载体,观察其对卵巢癌Skov-3细胞EGFR的特异性抑制作用及对细胞凋亡和周期的影响。方法构建pSilencer-EGFRsiRNA真核基因表达载体,采用脂质体介导的方法将其转染到卵巢癌细胞株Skov-3,实验分为以下3组:空白对照组(未经转染的人卵巢癌Skov-3细胞)、非特异性转染组(转染非特异性质粒载体)及特异性转染组。用RT-PCR的方法检测mRNA水平的变化,用免疫荧光法检测EGFR蛋白水平的变化,流式细胞仪检测其对卵巢癌细胞周期及凋亡的影响。结果成功构建pSilencer-EGFRsiRNA真核基因表达载体。psiRNA-EGFR质粒明显下调Skov-3细胞中EGFR的表达,阻断细胞周期在G1期,促进细胞凋亡。结论重组质粒psiRNA-EGFR能有效地抑制Skov-3细胞内EGFR的表达、抑制细胞增殖,其抑制机制可能与引起细胞周期再分布、降低S期细胞比例和促进细胞凋亡有关。
陈爱平张红玲宋慧杨蕊蕊
关键词:卵巢癌表皮生长因子受体RNA干扰细胞周期
EGFR特异性siRNA促进卵巢癌细胞凋亡的研究
2008年
目的观察EGFR基因特异性短发卡状小干扰RNA(siRNA)对人类卵巢癌细胞Skov-3细胞凋亡的影响。方法构建pshRNA—EGFRsiRNA真核基因表达载体,采用脂质体介导的方法将其转染到卵巢癌细胞株Skov-3。实验分为3组:空白对照组(未经转染的人类卵巢癌Skov-5细胞)、非特异性转染组(转染非特异性质粒载体)及特异性转染组。用RT—PCR方法检测mRNA水平的变化,免疫细胞化学方法检测EGFR蛋白水平的变化,流式细胞术检测其对卵巢癌细胞凋亡的影响。结果与空白对照组和非特异转染组相比,转染pshRNA—EGFR后,Skov-3细胞中EGFRmRNA拷贝数明显减少,EGFR蛋白表达水平明显降低。凋亡细胞明显增多,呈时间依赖性,而空白对照组和非特异性转染组无明显的凋亡。结论靶向EGFR基因的siRNA表达载体可以显著抑制其在人类卵巢癌Skov-3细胞的表达,促进细胞凋亡,为卵巢癌的基因治疗提供新的思路。
张红玲陈爱平宋慧杨蕊蕊
关键词:卵巢肿瘤RNA干扰细胞凋亡
小干扰RNA沉默EGFR基因对卵巢癌细胞侵袭力的影响(英文)被引量:1
2009年
目的通过小干扰RNA(siRNA)沉默表皮生长因子受体(EGFR)基因的表达,旨在探讨其对卵巢癌SKOV3细胞体外侵袭力影响。方法体外构建靶向EGFR基因siRNA质粒和阴性对照质粒,Lipofectamin 2000介导转染到SKOV3细胞中。实验分空白对照组、非特异性转染组、特异性转染组。采用RT-PCR和免疫细胞化学法检测EGFR基因mRNA和蛋白表达水平;采用平板克隆形成法检测细胞生长增殖能力;采用Transwell侵袭实验检测细胞体外侵袭力。结果特异性转染组细胞EGFR mRNA的表达与其他两组相比明显减弱(F=50.45,q=12.87、11.72,P<0.01),EGFR蛋白表达明显下调(F=61.54,q=14.58、11.46,P<0.01);细胞生长增殖能力减弱(F=130.12,q=21.12、18.15,P<0.01);体外侵袭力明显降低(F=34.09,q=11.26、8.34,P<0.01)。结论siRNA可以有效抑制SKOV3细胞EGFR基因的表达,从而抑制SKOV3细胞增殖和侵袭能力。
宋慧陈爱平杨蕊蕊张红玲
关键词:侵袭力
EGFR和VEGF mRNA在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义被引量:4
2008年
目的:探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因和血管内皮生长因子(vascular endo-thelial growth factor,VEGF)基因mRNA在卵巢癌组织中的表达状况及临床意义。方法:选取青岛大学医学院附属医院妇科手术治疗的58例患者新鲜组织标本(包括12例正常卵巢、11例卵巢良性肿瘤及35例卵巢上皮癌),用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测EGFRmRNA和VEGFmRNA的表达情况,分析它们与恶性肿瘤临床病理特征的关系及它们之间的相关性。结果:卵巢上皮癌组织中EGFR、VEGFmRNA阳性表达率(71.4%、100%)均显著高于正常卵巢(16.7%、25.0%)及卵巢良性肿瘤组织(27.3%、36.4%)(P〈0.05);EGFRmRNA表达与卵巢上皮癌手术病理分期有关,Ⅲ~Ⅳ期的阳性表达率及表达强度高于Ⅰ~Ⅱ期(P〈0.05);VEGFmRNA表达与卵巢上皮癌手术病理分期及淋巴结转移有关,Ⅲ~Ⅳ期和有淋巴结转移组织的表达强度分别高于Ⅰ~Ⅱ期和无淋巴结转移组织(P〈0.05);EGFR和VEGFmRNA表达两者之间有显著相关性(r=0.438,P〈0.05)。结论:EGFR和VEGF基因高表达与卵巢癌的发生及转移有相关性,两者可能有协同作用。
陈爱平杨蕊蕊张红玲宋慧
关键词:表皮生长因子受体血管内皮生长因子卵巢肿瘤病理特征
RNA干扰沉默EGFR基因对卵巢癌细胞侵袭力的影响
2008年
[目的]通过小干扰RNA(siRNA)沉默EGFR基因的表达,探讨其对卵巢癌SKOV3细胞体外侵袭力的影响。[方法]体外构建靶向EGFR基因的siRNA质粒和阴性对照质粒,Lipofectamine2000介导转染到SKOV3细胞中。实验分3组:空白对照组、非特异性转染组、特异性转染组。RT-PCR和免疫细胞化学法检测EGFR基因和蛋白水平表达。平板克隆形成法检测细胞生长增殖能力,Transwell侵袭实验检测细胞体外侵袭力。[结果]特异性转染组细胞EGFR基因mRNA和蛋白表达的抑制率分别为52.3%和51.8%,克隆形成抑制率和侵袭抑制率分别为47.4%和40.1%。[结论]siRNA可以有效抑制SKOV3细胞EGFR基因的表达,抑制其增殖能力和体外侵袭能力。
宋慧陈爱平杨蕊蕊
关键词:小干扰RNA表皮生长因子受体肿瘤浸润
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