刘华敏
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 免疫检查点抑制剂治疗晚期肿瘤病人3例报告并文献复习
- 2019年
- 免疫治疗是当今肿瘤治疗中最具有研究价值的方向之一,以程序性死亡分子1(PD-1)和程序性死亡分子1配体(PD-L1)为代表的免疫检查点在肿瘤的发生发展中起到重要作用。目前的研究证实,PD-1单抗(Opdivo、Pembrolizumab和Pidilizumab)通过阻断PD-1与PD-L1的结合恢复T细胞的活性,从而调动机体点免疫系统以识别并杀死某些肿瘤细胞,起到抗肿瘤作用。本文对3例晚期肿瘤病人应用免疫检查点抑制剂治疗效果、不良反应等进行回顾分析,并进一步复习相关文献。
- 孙洋安永恒郭天行郭彦君张新文刘华敏
- 关键词：肿瘤微环境免疫治疗
- 乙酰肝素酶与胰腺癌增殖、浸润、转移及血管生成关系的研究
- 目的：研究乙酰肝素酶(heparanase，HPSE)在胰腺癌组织中的表达及其与胰腺癌增殖、浸润、转移和血管生成之间的关系。
方法：应用免疫组织化学PV6000法对检测47例胰腺癌、24例癌旁胰腺和10例正常胰...
- 刘华敏
- 关键词：胰腺肿瘤乙酰肝素酶新生血管生成免疫组织化学
- 文献传递
- 感染相关肝功能障碍预测模型的建立和评价被引量：1
- 2021年
- 目的通过数据分析,建立感染相关肝功能障碍的预测模型,并对模型进行评价。方法回顾性分析青岛大学附属医院重症医学科收治的302例感染病人的临床资料,按照是否发生肝功能障碍,将病人分为无肝损害组和肝损害组。对与肝功能障碍发生相关的危险因素进行Logistic回归分析后,建立感染相关肝功能障碍的预测模型,绘制联合预测因子和其他危险因素的受试者工作特征曲线(ROC曲线)进行评价。结果经过Logistic回归分析后得到4个与肝功能障碍发生相关的危险因素:急性生理与慢性健康状况评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分、乳酸、C反应蛋白以及长期饮酒史。建立的感染相关肝功能障碍预测模型为:L=长期饮酒史+0.220 APACHEⅡ评分+0.011 C反应蛋白+2.707乳酸。对预测模型进行评价,模型系数的全局性Omnibus检验有统计学意义(χ^(2)=248.56,P<0.001);联合预测因子L的ROC曲线下面积为0.950,95%置信区间为0.925~0.975;当L>8.895时模型预测肝功能障碍发生的灵敏度为0.859、特异度为0.905。结论感染相关肝功能障碍预测模型可运用于临床,而且有较高的预测价值。
- 王帅刘华敏辛兆瑞王万腾王芸芸孙运波
- 关键词：肝疾病
- 大数据挖掘影响肺腺癌总生存的分子机制被引量：1
- 2018年
- 目的大数据挖掘影响肺腺癌总生存的分子机制。方法分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中肺腺癌RNA测序数据,将肺腺癌样本中上调的mRNA分别在10套GEO基因芯片数据中进行生存分析。应用生物信息分析方法探索微小染色体维持蛋白4(MCM4)基因上游相关的微小RNA(miRNA)以及长链非编码RNA(lncRNA)。结果 MCM4mRNA高表达,在10套独立数据中均可致肺腺癌总生存下降(χ2=4.16～10.70,P<0.05)。与MCM4呈显著线性负相关的miRNA为miR-338-3p(r=-0.379,P<0.01),与MCM4呈显著线性正相关的lncRNA为ENSG00000228801.5(r=0.438,P <0.001)、ENSG00000234129.3(r=0.461,P <0.001)、ENSG00000259758.1(r=0.431,P<0.001),并且利用miRanda及DIANA tool数据库证明了调控的可信性。结论ENSG00000228801.5→miR-338-3p→MCM4、ENSG00000234129.3→miR-338-3p→MCM4、ENSG00000259758.1→miR-338-3p→MCM4通路与肺腺癌病人的总生存相关。
- 张建波刘华敏刘华敏王桂娥
- 关键词：肺肿瘤腺癌
- 甲状腺乳头状癌组织趋化因子受体CXCR7和CCR5表达被引量：1
- 2016年
- 目的研究趋化因子受体7（CXCR7）和趋化因子受体5（CCR5）在甲状腺乳头状癌（PTC）组织表达及其与PTC不同病理特征的关系。方法应用免疫组化的方法,检测70例PTC、25例甲状腺滤泡腺瘤及11例癌旁（距肿瘤2cm以上）组织中CXCR7及CCR5的表达情况。结果 PTC组织CXCR7和CCR5表达阳性率高于甲状腺滤泡腺瘤及癌旁组织,差异有显著性（χ~2=23.94、26.48,P〈0.05）;甲状腺滤泡腺瘤和癌旁组织中CXCR7和CCR5表达阳性率比较差异无显著性（P〉0.05）。Spearman相关分析显示,PTC组织中CXCR7和CCR5表达呈正相关（r=0.73,P〈0.05）。PTC组织中CXCR7和CCR5阳性表达与年龄、性别、TNM分期均无关（P〉0.05）,仅与淋巴结转移情况有关（χ~2=22.493、21.476,P〈0.05）。结论 CXCR7及CCR5可能对PTC的发展及转移起一定的促进作用。
- 李坤孙文海刘华敏董安兵孙大为华辉
- 关键词：甲状腺乳头状癌趋化因子受体7趋化因子受体5
