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一种智能调节式病理科取材台: 本发明公开了一种智能调节式病理科取材台，包括壳体，所述壳体底部开设水槽，且所述水槽上端的前后两侧对称开设滑槽，且滑槽内部依次配合安装可滑动的砧板和滤水板，所述壳体内壁中间位置固定安装置物台，且置物台下端从左至右依次开设抽...; 付伟伟王行富李玉军; 文献传递

少突胶质肉瘤1例: 2023年; 文献报道一类罕见梭形肉瘤样形态特征的胶质瘤,起源于少突胶质细胞瘤,称为少突胶质肉瘤,其大部分为复发性病例,原发灶为少突胶质细胞瘤,极少部分直接发展而来。本文报道1例少突胶质肉瘤,该例为复发病例,原发灶为少突胶质细胞瘤(WHO 2级),分子特征为IDH突变伴有1p/19q共缺失,ATRX未见表达缺失,p53野生型,CDKN2A/B未见纯合性缺失;复发性肿瘤呈梭形细胞肉瘤样形态,分子特征为具有IDH突变和TERT启动子突变,未见1p/19q共缺失及ATRX表达缺失,而p53表达增高和H3K27me3表达显著增高,同时伴有CDKN2A/B纯合性缺失。患者复发后4.5个月死亡。回顾相关文献并总结少突胶质肉瘤的组织学特点、分子特征及预后,推荐诊断标准:(1)肉瘤样形态;(2)IDH突变;(3)TERT启动子突变和/或1p/19q共缺失,或独特的DNA甲基化谱,尚需更多病例研究以提高对这一罕见疾病的认识。; 邢帅齐晓杰夏岩武杰付伟伟; 关键词：纯合性缺失少突胶质细胞瘤病例研究肉瘤样分子特征

脑实质内炎性假瘤伴高IgG4血症、IgG4阳性浆细胞浸润一例报告并文献复习被引量：1: 2019年; 患者男,29岁,因“双眼颞侧视野缺损1月余”于2016年12月13日就诊,行颅脑MRI检查发现脑内多发异常信号灶,增强扫描示病灶部分强化(图1),临床诊断考虑为脑内炎性病变,给予激素减轻脑水肿等对症治疗后症状明显缓解后出院。; 张竹青付伟伟王明慧宋双双牛蕾段崇锋刘松李滢刘斌焦迎斌刘学军; 关键词：浆细胞

多形性黄色瘤型星形细胞瘤79例临床病理及分子表型分析: 2025年; 目的探讨多形性黄色瘤型星形细胞瘤(pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)的临床病理学和分子学特征。方法收集79例PXA的临床病理资料,采用免疫组化EnVision法检测CD34、ATRX、Rb、Olig-2、H3K27M、H3K27me3、IDH1 R132H、BRAF VE1和Ki67的表达;Sanger测序法检测H3F3A和IDH1/2,荧光定量PCR法检测BRAF V600E、TERT基因启动子区;FISH技术检测CDKN2A、EGFR,并分析两者与PXA临床病理特征、分子遗传学及预后的关系。结果79例PXA患者年龄9~69岁,平均年龄36.4岁,肿瘤大多位于幕上,以颞叶、额叶、顶叶最常见,其中2级PXA 42例,3级PXA 37例,肿瘤细胞形态多样,血管周围淋巴结套和嗜酸性小体常见,3级PXA核分裂象多见(平均11.8个/10 HPF)且多数伴坏死、边缘局灶浸润及微血管增生。免疫组化和分子特征上,PXA常见CD34阳性,BRAF V600E突变(68.1%)、CDKN2A纯合性缺失(36.8%),部分病例存在TERT基因突变和Rb免疫组化的缺失表达。单因素生存分析显示,坏死、边缘局灶浸润、CNS WHO分级与总生存期相关;而局灶浸润和CNS WHO分级是预后独立危险因素。结论CNS WHO 3级的PXA预后比2级PXA差,免疫组化联合多项分子检测有利于PXA的精确诊断。; 张钰付伟伟陈余朋李宏时维平周剑锋庄梦艺范欣欣张声王行富; 关键词：CDKN2A

免疫豁免部位(原发中枢神经系统)大B细胞淋巴瘤的临床病理特征及研究进展: 2024年; 原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是指起源于颅内、眼、脊髓和软脑膜的非霍奇金淋巴瘤^([1]),且肿瘤在诊断后6个月内未累及中枢神经系统以外的器官或组织。自1991年由Lachance等首次提出以来,国内外对PCNSL进行了广泛的研究。PCNSL约占非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)的3%,占所有脑肿瘤的2%~3%^([1-2]),年发病率为(0.4~0.5)人/10万,70岁以上老年人的年发病率增至4人/10万,先天或后天获得性免疫缺陷患者PCNSL的发病率远高于免疫正常者,而国内报道的病例多为后者。; 沈冰滢邢帅付伟伟; 关键词：原发性中枢神经系统淋巴瘤病理特征分子病理学

原发双侧卵巢11q异常的高级别B细胞淋巴瘤1例: 2025年; 11q异常的高级别B细胞淋巴瘤(high-grade B-cell lymphoma with 11q aberrations,HGBL-11q)在第5版WHO造血和淋巴组织肿瘤分类中被归类在高级别成熟B细胞肿瘤,其组织形态和免疫组织化学表型与Burkitt淋巴瘤或高级别B细胞淋巴瘤相似,不伴MYC基因重排,而是表现为11q23.2-q23.3扩增和11q24.1-qter缺失,少部分病例只有11q24.1-qter缺失或11q23.2-q23.3扩增伴11q24.1-qter杂合性缺失。文献报道过的HGBL-11q的病例较少。本例为14岁女性,双侧卵巢肿瘤细胞弥漫性分布,中等大小,细胞不规则,核质比增大,细胞核呈粗颗粒状,核分裂象易见,可见大量吞噬细胞核碎片的巨噬细胞。肿瘤细胞表达成熟的生发中心B细胞源性免疫表型,CD20、CD10、bcl-6阳性,C-MYC呈弱阳性表达(阳性率20%);高增殖活性,Ki-67阳性指数近100%。EB病毒编码的RNA阴性;荧光原位杂交检测显示MYC重排阴性、11q24.3基因缺失。; 李永星邢帅颜学申王便刘子涵王笑付伟伟; 关键词：杂合性缺失荧光原位杂交免疫表型 B细胞淋巴瘤

喉癌术后应用不同肠内营养制剂的临床观察被引量：6: 2015年; 目的:探讨喉癌患者术后早期应用不同肠内营养乳剂对营养状况的影响及临床意义。方法:将183例喉癌术后行肠内营养的患者随机分为2组,试验组87例,给予商业制品肠内营养乳剂;对照组96例,给予自制匀浆膳。测定患者术前3d及术后第3、7、10天营养指标:总蛋白、白蛋白、球蛋白、前白蛋白、血红蛋白、体重以及免疫功能指标即淋巴细胞,并分析术后并发症的发生率。结果:术后第3天总蛋白、白蛋白、球蛋白两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),术后第7、10天实验组总蛋白、白蛋白、球蛋白明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3d、7d2组间体重差异无明显统计意义(P>0.05),术后10d实验组体重明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后血红蛋白组间比较差异无统计学意义(P>0.05);术后实验组前白蛋白、淋巴细胞计数明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后实验组住院日显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喉癌术后患者早期使用商业制品肠内营养乳剂可以有效的改善营养状况,降低并发症的发生率。; 付伟伟刘杰黄沂传李薇; 关键词：喉癌肠内营养营养状况

以皮肤角质囊肿为首发症状的系统性轻链型淀粉样变性合并多发性骨髓瘤1例: 2024年; 系统性轻链型淀粉样变性是一种浆细胞疾病,淀粉样蛋白异常沉积于细胞外基质,造成沉积部位组织和器官损伤,可累及肾脏、心脏、肝脏、皮肤软组织、神经和肺等器官。本病预后不良,早诊早治至关重要,但因其临床表现多样,早期极易漏诊、误诊。本文报道1例以皮肤角质囊肿为首发症状的系统性轻链型淀粉样变性,并进行文献复习,以期提高临床、病理医师对此病的认识。; 陈全莉王彦陈宏泉王猛邵世宏付伟伟; 关键词：病理医师多发性骨髓瘤

小肠和肠系膜淋巴管瘤致消化道出血一例被引量：1: 2021年; 报道1例以消化道出血为主要表现的成年人小肠及肠系膜淋巴管瘤。小肠淋巴管瘤罕见,多见于婴幼儿,病因尚不明确;临床上可表现为出血、梗阻等,症状缺乏特异性;小肠CT重建、胶囊内镜和小肠镜对其诊断有重要价值;确诊后积极手术治疗,预后良好。; 刘爱玲郭栋武军丁雪丽闵丛丛王小炜毛涛付伟伟赵清喜刘华; 关键词：淋巴管瘤胃肠出血

SENP5、FAPα在喉咽鳞癌中的表达及临床意义: 目的：探讨喉咽鳞癌组织中的小泛素样修饰物特异蛋白酶5(SENP5)、成纤维细胞激活蛋白α(FAPα)的表达及其与肿瘤的发生、发展和转移的关系。　　方法：应用荧光定量PCR方法检测32例喉咽鳞癌患者的癌组织、癌旁组织中的S...; 付伟伟; 关键词：喉咽肿瘤

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付伟伟

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