黄静
- 作品数：20 被引量：107H指数：7
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省科技厅计划项目福建省重点高校建设科研基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的临床疗效对比被引量：1
- 2018年
- 目的:比较不同剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的临床疗效。方法:选择我院收治的82例老年转移性乳腺癌患者作为研究对象,均给予卡培他滨治疗,根据使用剂量不同分为大剂量卡培他滨治疗组(对照组)和中等剂量的卡培他滨治疗组(观察组),每组41例,观察两组临床疗效及药物副作用。结果:观察组治疗总有效率和总控制率分别为36.6%和80.5%,对照组治疗总有效率和总控制率分别为34.1%和85.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后相关药物毒副反应的发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规剂量和中等剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的疗效相当,但采用中等剂量治疗后毒副反应发生率较低,耐受性和依从性较好,可在临床推广。
- 黄静林川
- 关键词：转移性乳腺癌卡培他滨临床疗效毒副作用
- 钩吻生物碱化合物抗肿瘤作用及其作用机制初探
- 研究背景：钩吻(GelsemiumelegansBenth,GEB)为马钱科植物胡蔓藤的全草，盛产于我国闽、浙、桂等地，本地区资源丰富。临床和基础研究表明，钩吻总生物碱具有抗肿瘤作用，但其治疗量与中毒量较接近。有关钩吻生...
- 黄静
- 关键词：钩吻抗肿瘤活性细胞凋亡流式细胞术
- 文献传递
- 褪黑素抗大鼠吗啡奖赏效应的表达与脑内CREB及其磷酸化被引量：2
- 2008年
- 目的:观察褪黑素(melatonin,Mel)对大鼠吗啡诱导的条件性位置偏爱(CPP)效应表达的影响及此过程中脑内cAMP反应元件结合蛋白(CREB)及其磷酸化的变化。方法:(1)大鼠连续6 d给予吗啡(sc,5 mg.kg-1/d)建立CPP模型,于CPP测试前20 min ip Mel(50和25 mg.kg-1),观察Mel对大鼠吗啡诱导的CPP效应表达的影响。(2)大鼠同上建立吗啡CPP模型,d7上、下午,d8上午ip Mel 50 mg.kg-1,共3次,最后一次ip后6 h,采用免疫组化结合计算机图像处理技术测定脑内伏隔核、海马内CREB及磷酸化CREB(p-CREB)的免疫阳性反应强度。结果:Mel 50 mg.kg-1可显著翻转大鼠吗啡诱导的CPP评分升高(P<0.01),同时显著降低吗啡诱导的大鼠伏隔核、海马内p-CREB的上调(P<0.01)。结论:Mel抑制大鼠吗啡奖赏效应的表达,此作用可能与其抑制吗啡诱导的伏隔核、海马内p-CREB蛋白水平上调有关。
- 韩静许盈魏义明黄静俞昌喜
- 关键词：条件性位置偏爱褪黑素CREB伏隔核
- 钩吻生物碱化合物抗肿瘤效应及其诱导凋亡作用被引量：5
- 2014年
- 目的研究钩吻生物碱化合物抗肿瘤效应及其诱导凋亡作用。方法 1在小鼠H22肝癌细胞小鼠移植性肿瘤模型上观察钩吻生物碱化合物对H22小鼠实体瘤的抑制作用;2AO/EB荧光染色法观察凋亡细胞的形态学变化;流式细胞仪PI染色检测细胞周期变化及凋亡率。结果腹腔注射钩吻素子对H22小鼠实体瘤的抑瘤率为40.29%、36.57%、22.89%;钩吻素甲对小鼠H22实体瘤的生长具有一定的抑制作用,抑瘤率为28.91%、16.85%、9.68%;但1-甲氧基钩吻碱小鼠H22实体瘤没有明显的抑制作用。钩吻素子可诱导SW480细胞发生凋亡形态学改变,并且可使SW480细胞周期阻滞于S期,阻止细胞从S期至G2期转移,从而诱导其凋亡。结论钩吻生物碱化合物特别是钩吻素子具有较强的抗肿瘤活性并具有一定的构效关系,钩吻素子的抗肿瘤作用机制可能与阻滞肿瘤细胞周期和促进肿瘤细胞凋亡作用有关。
- 黄静许盈俞昌喜谢瑞祥
- 关键词：钩吻抗肿瘤活性凋亡细胞周期
- 钩吻生物碱化合物体外抗消化系统肿瘤的活性被引量：24
- 2010年
- 目的探讨钩吻生物碱化合物抗消化系统肿瘤的活性,并初步探索其构效关系。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT法)比色法,观察钩吻生物碱化合物对人肝肿瘤细胞HepG2、人胃癌细胞MGC80-3、人食管癌细胞TE-11和人结肠癌细胞SW480增殖的抑制作用。结果钩吻素子、钩吻素甲、钩吻素己和1-甲氧基钩吻碱对SW480细胞和MGC80-3细胞增殖具有显著的抑制作用,作用呈剂量依赖性,对SW480细胞半数抑制浓度(IC50)分别为0.45±0.10,0.76±0.28,0.52±0.22和1.41±0.06mmol.L-1。对MGC80-3细胞IC50分别为0.82±0.19,1.20±0.33,1.14±0.23和1.22±0.11mmol.L-1。钩吻素子、钩吻素甲和钩吻素己对TE-11细胞和HepG2细胞的增殖也有一定的抑制作用,作用呈剂量依赖性,对TE-11细胞半数抑制浓度(IC50)分别为0.74±0.05,1.94±0.30和1.73±0.35mmol.L-1。对细胞HepG2的IC50分别为1.26±0.32,1.82±0.35和1.79±0.54mmol.L-1。结论钩吻生物碱化合物具有抗消化系统肿瘤活性,并存在一定的构效关系。
- 黄静苏燕评俞昌喜许盈杨渐
- 关键词：钩吻生物碱抗肿瘤活性
- 基于介孔二氧化硅和聚多巴胺纳米载体递送阿帕替尼的性质研究
- 2024年
- 目的探讨基于介孔二氧化硅和聚多巴胺的纳米载体递送阿帕替尼的效能。方法利用介孔二氧化硅(MSN)的高效药物递送能力和聚多巴胺(PDA)的pH响应性,采用改进的Stober法制备了介孔二氧化硅纳米粒子,根据静电复合法设计了一种pH响应性聚多巴胺(PDA)包覆的介孔二氧化硅纳米给药系统(MSNs@PDA)。采用扫描电子显微镜(SEM)和Zeta电位改变验证MSNs@PDA系统制备是否成功。测定MSNs@PDA-Apa的载药量和包埋率。CCK-8法评价体外细胞毒性。Transwell法评价细胞迁移。结果扫描电子显微镜(SEM)和Zeta电位改变验证MSNs@PDA-Apa制备成功。MSNs@PDA-Apa的药物载药量为2.4%,包埋率为48%±2.5%。MSNs@PDA-Apa组的细胞毒性呈浓度依赖性,当浓度达到10μg/mL时,PC-9细胞的存活率仅为30%左右。与Apa组相比,MSNs@PDA-Apa组对细胞迁移的效果明显增强。结论MSNs@PDA-Apa具有较高的药物传递效率,表现出对肿瘤细胞的良好杀伤作用,有望为未来的药物传递系统的构筑提供思路和方法。
- 余炜黄静余辉魏丞范芳林海燕林剑扬翁金森
- 关键词：抗肿瘤
- 阿片类药物耐受癌痛患者的阿片类用药依从性:一项多中心调查
- 2022年
- 目的调查国内阿片类耐受患者对阿片类药物的依从性现状并分析影响依从性的危险因素。方法使用四条目-用药依从性自评量表,调查2018年1月至2019年10月在国内6家三级甲等肿瘤专科医院接受缓/控释强阿片类药物治疗的302例阿片类耐受癌痛患者的用药依从性,同时使用二元Logistic回归分析影响依从性的因素。结果在收集的302例患者中,患者依从性差者占36.4%(110/302例),癌痛示范化医院的患者依从性显著高于非癌痛示范化医院(69.8%vs.22.9%,P<0.001),门诊和住院患者、不同癌肿间患者治疗依从性差异无统计学意义;患者依从性较差的主要原因为"无正确用药意识"占52.7%(58/110例)。保险类型为城镇居民基本医疗保险的患者依从性较好,新型农村社会养老保险(OR=1.986,95%CI:1.160~3.397,P=0.012)、无任何保险(OR=4.287,95%CI:1.296~14.182,P=0.017)是依从性差的独立风险因素。结论国内阿片类药物用药依从性仍不理想,特别是非癌痛示范化医院,无正确的用药意识是患者层面限制依从性的主要因素,新型农村社会养老保险或没有保险是依从性差的主要风险因素。
- 郑小卫丁海樱徐思露宋俞黄萍方罗魏青孙言才刘玉国谢瑞祥翟青吴楠童莹慧戚雅君孙娇辛文秀张轶雯汪应红陈娟杨琳赵秋玲张波史文娜邵菁菁李慧李辉樊庆段存贤杜琼杨叶子张小丹余辉汪洋奎时静黄静章慧承华薇孔思思陈凌亚
- 关键词：癌症疼痛阿片类药物多中心研究
- 抗癫痫药托吡酯对幼鼠肝毒性的实验研究
- 目的:研究托吡酯(TPM)高、低剂量单药及与丙戊酸钠(VPA)合用对幼鼠肝脏的毒性作用，为临床合理用药提供实验室依据。
方法:采用72只3周龄雄性Wistar大鼠按体重随机分为6组。实验组分别为TPM低剂量组(...
- 黄静
- 关键词：托吡酯肝毒性肝微粒体病理组织学抗癫痫药
- 文献传递
- 错牙合畸形患者髁突位置以及牙合板疗效的研究
- 研究目的：
探讨利用牙合架法测量髁突位置的科学性和实用性，初步研究了牙合板对髁突位置的效应，并且积累了相关的使用牙合板临床疗效的病例资料。
材料方法：
两名操作者采用同一手法获得患者的正中关系（CR）位...
- 黄静
- 关键词：正中关系位
- 文献传递
