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高峰: 作品数：120 被引量：207H指数：9; 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术社会学更多>>

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杭州市2001-2006年无脊髓灰质炎阶段连续监测分析被引量：6: 2008年; 目的为保持急性弛缓性麻痹（AFP）病例监测系统高效运转和处于敏感状态，达到能够及时发现相关病例并采取相应措施，为维持无脊髓灰质炎状态提供可靠依据。方法根据各区、县（市）2001—2006年连续6年健康人群免疫水平监测及AFP病例监测系统的专报资料和杭州市组织的每年一次对AFP监测医院的专项漏报调查，进行系统评估。结果连续6年共有AFP病例146例，无脊灰确诊病例，AFP病例报告发病率在1．65／10万-3．09／10万之间，5岁以下发病占76．71％。格林巴利综合征（GBS）占大多数，达到30．82％。6年共漏报3例，漏报率为1．03％。共分离到脊髓灰质炎病毒（PV）13例，最后鉴定均为疫苗株。连续6年共调查1125名健康对象，脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳性率分别为99．64％、98．76％、99．56％；健康人群免疫水平高。结论连续6年的AFP监测表明，杭州市的AFP病例监测系统处于敏感状态。健康人群脊髓灰质炎免疫水平较高。有利于维持无脊髓灰质炎状态。; 黄利明许二萍高峰祝水芬杨洛贤朱冰张小平刘艳; 关键词：急性弛缓性麻痹漏报

宫内感染对仔鼠认知发育和海马神经细胞凋亡与神经再生的影响: <正>目的:探讨宫内感染对仔鼠认知发育和海马神经细胞凋亡与神经再生的影响。方法:15只Sprague-Dawley孕鼠(孕15天)按随机数字表法分为宫内感染组(8只)和对照组(7只)。繁殖后的两组新生雄性大鼠按随机数字表...; 江佩芳朱涛杨翠微高峰夏哲智顾伟忠袁天明俞惠民; 关键词：宫内感染认知发育神经细胞凋亡神经再生; 文献传递

睡眠中癫痫性电持续状态(ESES)患儿临床分析及预后随访: <正>目的:探讨脑电图表现为睡眠中癫痫性电持续状态(ESES)波形患儿的病因、临床特征、脑电图特点及与转归。方法:选取2009-2013年本院长程脑电图检查(24小时动态脑电图或整夜睡眠脑电图)诊断为睡眠中癫痫性电持续状...; 沈珏夏哲智高峰毛姗姗袁泽锋沈思翔; 关键词：睡眠中癫痫性电持续状态; 文献传递

诺西那生钠治疗症状前脊髓性肌萎缩症患儿4例: 2024年; 4例患儿均因新生儿筛查发现运动神经元存活(SMN)1基因7号外显子纯合缺失就诊,均无脊髓性肌萎缩症(SMA)临床症状,神经系统查体均无阳性体征,电生理检查尺神经、腓总神经复合肌肉动作电位(CMAP)波幅均处于同年龄段正常范围。4例患儿经基因检测提示SMN2基因拷贝数均为3,均诊断为症状前SMA。患儿在出现症状前接受诺西那生钠疾病修正治疗,随访14~18个月,均可实现正常运动里程碑,监测CMAP波幅均处于同年龄段正常范围,无患儿发病。; 冯艺杰余燚成颜悦徐璐赵聪颖盛国霞陈迟杨茹莱陈婷婷高峰毛姗姗; 关键词：电生理检查脊髓性肌萎缩症神经系统查体神经元存活腓总神经

脑曼氏裂头蚴病一例: 脑曼氏裂头蚴病是一种比较少见的脑部炎症。主要发生在中国、韩国、日本及东南亚地区，曼氏裂头蚴感染主要发生在皮下组织、肌肉等处，但是它也可以侵犯中枢神经系统，引起严重症状，而且临床较易误诊，本研究将1例曾被诊为“急性脑脊髓炎...; 李海峰高建娣冯建华高峰杨翠微; 关键词：脑曼氏裂头蚴病影像学表现; 文献传递

翻转课堂联合CBL、角色扮演模式在小儿神经内科线上临床教学中的应用被引量：5: 2021年; 目的:探讨翻转课堂联合CBL、角色扮演模式在小儿神经内科线上临床教学中的应用。方法:选取本科实习生为研究对象,对照组20人接受传统教学法,实验组20人接受翻转课堂联合CBL、角色扮演模式线上教学法,比较两组教学成绩及实验组教学反馈。结果:实验组理论成绩高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组操作成绩未见差异;实验组教学效果反馈良好。结论:翻转课堂联合CBL、角色扮演模式有助于提高学生学习兴趣和成绩,取得良好教学成效,可联合线下实践进一步推广。; 毛姗姗王珍珍姚妹徐璐姜丽华高峰毛建华; 关键词：CBL 角色扮演临床教学

轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥患儿T细胞活化亚群、细胞因子的变化被引量：4: 2014年; 目的通过对轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥（benign infantile convulsions with mild gastroenteritis,BICE）患儿T细胞活化亚群、细胞因子的检测,探讨其在BICE发病机制中的可能作用.方法选择2012年4月至2013年4月浙江大学医学院附属儿童医院神经科病房收住院的31例BICE患儿为病例组,同期门诊体检的23例健康儿童为对照组,通过流式细胞术检测两组外周血CD25 ＋/CD3＋ CD4＋、CD69 ＋/CD3＋ CD4＋、HLA-DR/CD3＋ CD4＋、CD25 ＋/CD3＋ CD8＋、CD69＋/CD3＋ CD8＋、HLA-DR/CD3＋ CD8＋,及IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、INF-γ水平.结果病例组外周血HLA-DR/CD3＋CD4＋、HLA-DR/CD3＋CD8＋的表达含量（7.300％±2.725％,29.560％±14.079％）高于对照组（t=2.110,2.649,P=0.040,0.011）,外周血IL-10的表达水平为8.100（5.800～ 19.700） pg/ml,与对照组相比,差异有统计学意义（z=-3.342,P＜0.01）.结论 BICE患儿存在一定程度的免疫功能紊乱,T细胞活化亚群和细胞因子可能参与了BICE的发病过程.; 邹小杰徐震毛姗姗高峰; 关键词：胃肠炎惊厥 T-淋巴细胞细胞因子类婴儿护理

13例早发型腓骨肌萎缩症的基因分型研究被引量：2: 2019年; 目的探讨早发型腓骨肌萎缩症(CMT)的临床特征及遗传变异分析.方法以临床诊断为早发型CMT的患儿为研究对象,收集相关临床资料,进行肌电图及CMT相关基因检测并分析.结果早发型CMT病例共13例,男9例(69%),女4例(31%),平均就诊年龄4.0±2.1岁,其中12例(92%)患儿起病年龄<2岁.9例(69%)诊断为CMT1型(其中Dejerine-Sottas综合征6人),1例(8%)为中间型,3例(23%)为CMT2型.13例患儿的基因检测结果显示6例(46%)患儿存在外周髓鞘蛋白22(PMP22)基因重复突变、3例(23%)髓鞘蛋白零(MPZ)基因插入突变及点突变、3例(23%)线粒体融合蛋白2(MFN2)基因点突变、1例(8%)人轻肽神经丝蛋白(NEFL)基因点突变,其中11例(85%)为已知致病突变,2例(15%)为新变异.MPZ基因新变异c.394C>G(p.P132A)评级为"可能致病的"及MFN2基因新变异c.326A>G(p.K109R)评级为"致病的".结论早发型CMT以PMP22基因重复突变及MPZ基因突变为主,临床分型以CMT1型为主,其中Dejerine-Sottas综合征占有相当比例.; 徐佳露章毅赵聪颖江佩芳袁哲锋余永林夏哲智高峰; 关键词：腓骨肌萎缩症高通量测序儿童

Ommaya囊脑室植入术在儿童中枢感染中的应用: 隐球菌性脑膜炎与结核性脑膜炎是儿童中枢感染治疗较困难的两大疾病,疗程长,预后差,后遗症多。本院近年来在常规治疗的基础上应用Ommaya囊脑室植入术,收到显著疗效。现将病例报告如下。; 江佩芳高峰夏哲智水泉祥; 关键词：植入术; 文献传递

轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥患儿细胞因子的研究被引量：17: 2017年; 目的通过检测轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)细胞因子,探讨其在BICE发病机制中的可能作用。方法选择2012年4月至2014年4月浙江大学医学院附属儿童医院神经科病房收住院的31例BICE患儿为BICE组,同期门诊体检的23名健康儿童为对照组,采用流式细胞仪检测BICE组急性期、恢复期和对照组外周血IL-2、IL-4、I L-6、I L-1 0、T N F-α、I F N-γ水平。结果 B I C E组急性期、恢复期I L-1 0表达水平均明显高于对照组,急性期IL-10、IL-6水平均明显高于恢复期,差异有统计学意义(P<0.05);BICE组急性期、恢复期IL-2、IL-4、TNF-α、IL-6、IF N-γ与对照组接近,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 BICE患儿存在一定程度的免疫功能紊乱,细胞因子可能参与BICE的发病过程。随着患儿病情好转,免疫功能紊乱有所纠正,IL-10可作为一个相对敏感的参考指标。; 邹小杰高峰徐震毛姗姗; 关键词：轻度胃肠炎良性惊厥细胞因子婴幼儿

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