陆彬
- 作品数：132 被引量：1,532H指数：19
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 可生物降解的PELA微球优化工艺的研究被引量：12
- 1994年
- 本文报道了可生物降解的ＰＥＬＡ微球的优化工艺，制得平均球径为３２．５μｍ，平均包封率为７５％以上，临界相对湿度约７８％以及流动性好的白色球形粉末。体外释放药物符合零级释放规律，达到了肌内注射用的缓释微球的要求。
- 雷永陆彬
- 关键词：聚乳酸聚乙二醇嵌段共聚物微球
- 左炔诺孕酮聚β-羟基丁酸酯微球小鼠抗生育实验被引量：1
- 2004年
- 目的 :考察左炔诺孕酮聚 β 羟基丁酸酯微球 (LNG PHB MS)的抗生育持续时间。 方法 :通过小鼠抗生育实验 ,采用随机分组 ,不同剂量给药 ,对小鼠阴栓检出时间、生育时间、产仔数、生育率、死亡率等进行评价。结果 :给药剂量为 12 0 ,6 0 ,30 ,10mg·kg-1的微球组其避孕时间分别为 96 ,6 9.3,5 0 .4 ,2 7.2d ,各剂量组的避孕时间有显著性差异 ;而剂量为 12 0mg·kg-1和 6 0mg·kg-1的原药组死亡率高于 70 % ,剂量为 30mg·kg-1和 10mg·kg-1的原药组仅能维持 34.4d和 11.9d的避孕效果。结论 :LNG PHB MS不仅能显著延长避孕时间 ,而且能明显地降低毒副作用和给药剂量。
- 王正容陆彬
- 关键词：生育率死亡率左炔诺孕酮聚Β-羟基丁酸酯缓释微球
- 纳米粒给药系统(续)被引量：1
- 2003年
- 陆彬
- 关键词：纳米粒给药系统继续药学教育
- 用HPLC柱切换法血浆直接进样测定法莫替丁被引量：8
- 1990年
- 本文采用HPLC柱切换技术,建立了以YWG-C18(3cm)为预处理柱,乙酸(0.2mol/L)为预处理流动相,血浆直接进样。在线(on-line)固相净化血浆样品;以Shimpack CLC-ODS(15 cm)为分析柱,甲醇-0.2 mol/L乙酸铵缓冲液(14:86)为流动相,267 nm波长检测,采用外标法定量。测定H_2-受体拮抗剂法莫替丁人体血药浓度的方法。该法净化过程简便,为自动净化血浆样品提供了一选择方法。回收率好(81.10～84.75%);法莫替丁的检测限约为2.4 ng,血浆中最低检出浓度约为12 ng/ml。日内变异系数为4.1%,日间变异系数为4.9%;在浓度为15～210 ng/ml血浆范围内呈线性关系。
- 郭平叶利民陆彬贺英菊李章万
- 关键词：法莫替丁HPLC血药浓度
- 中心多点等距设计法优化醋酸地塞米松聚丙交酯微球的制备工艺被引量：58
- 1999年
- 目的：中心多点等距设计法优化醋酸地塞米松聚丙交酯微球的制备工艺，以提高微球性质的可预测性。方法：微球用溶剂挥发／萃取法制备，自变量为外水相聚乙烯醇浓度、有机相聚丙交酯浓度和投药比，以微球收率、载药量、包封率、平均粒径和跨距为因变量对自变量的各水平进行多元线性回归和二项式拟合，因变量面法选取较佳工艺条件并于较优区进行预测分析。结果：载药量和包封率可用线性模型拟合，复相关系数γ２分别为０９８６和０９９１；载药量、粒径和跨距可用二项式拟合，复相关系数γ２分别为０９９８，０９１２和０９３５，包封率、平均粒径和跨距的预测值与实测值的偏差分别为－４０９％，－５１８％和－８３３％。结论：中心多点等距设计法优化处方与制备工艺有使用方便，预测性良好的特点，值得推广应用。
- 陆彬吴伟
- 关键词：醋酸地塞米松聚丙交酯微球
- 避孕药微球制备工艺的研究被引量：9
- 1993年
- 采用可生物降解醚酯嵌段共聚物poly(ethylglycol—lactide)(简称PEGL)为载体,以溶剂蒸发法制备了避孕药左旋18-甲基炔诺酮(LNG)和雌二醇(E_2的PEGL微球。筛选出最佳制备微球的工艺,微球的平均容积径约为30μm,包封率为75～82%。体外释药试验结果表明,避孕药微球能减慢主药的释放,且其释放速度随载药量的降低而减慢。避孕药微球可使小鼠抗生育时间维持6个月以上,证实该微球具有缓释延效的作用。
- 雷永陆彬
- 关键词：避孕药缓释给药系统雌二醇
- 促肝细胞生长素口服肠溶微球的制备被引量：8
- 1999年
- 以促肝细胞生长素为多肽大分子模型药物，利用能在结肠ｐＨ值较高的环境下溶解的邻苯二甲酸醋酸纤维素为材料，经优化工艺制备口服结肠释放微球。粒径５～１５μｍ者占总数７７．８％，平均粒径１２．７μｍ，建立了微球中载药量的测定方法，测得为２９．７±２．５％。微球在人工胃液中２ｈ释药未超过１０％，而在ｐＨ７．２的磷酸盐缓冲液中１ｈ释药达９８％。
- 张海松张海松张宜俊陆彬
- 关键词：促肝细胞生长素肠溶微球
- 淋巴靶向的研究
- 2003年
- 熊素彬陆彬
- 关键词：疾病
- RP-HPLC法研究米托蒽醌白蛋白纳米粒在大鼠的体内分布和淋巴结靶向性被引量：9
- 2006年
- 目的:建立大鼠血浆及组织(心、肝、脾、肺、肾及淋巴结)中米托蒽醌(MTO)的快速萃取法和 RP-HPLC 检测法,研究米托蒽醌白蛋白纳米粒(MTO-BSA-NP)在大鼠体内的组织分布和淋巴结靶向性。方法:采用甲酸为酸化剂、甲醇为润湿剂、20%三氯乙酸为蛋白沉淀剂、氯仿为油脂溶解剂一步沉淀萃取 MTO。RP-HPLC 法检测 MTO,色谱柱为 C_(18)(300mm×6mm,5μm),流动相为甲醇-0.16mol·L^(-1)甲酸铵缓冲液(pH2.7)(48:52),进样量10μL,流速1.0mL·min,检测波长658nm,外标法峰面积定量。结果:MTO 与内源性物质分离良好。血浆及心、肺、肾和淋巴结匀浆中,MTO 浓度在50～2997ng·mL^(-1)范围内;肝和脾匀浆中,MTO 浓度在100～2997ng·mL^(-1)范围内,峰面积与 MTO 浓度线性关系良好(r>0.999)。MTO 从血浆中萃取同收率为98.5%,组织中的萃取回收率均在52.0%以上。方法回收率高,日内和日间精密度均小于10%,样品稳定性良好。测定结果表明 MTO-BSA-NP 在淋巴结的摄取率是米托蒽醌注射液(MTO-Soln)的3.36倍,但在其他组织的分布无显著性差异。结论:本文建立的一步沉淀萃取法和 RP-HPLC 法,简便、快速、可靠,可用于 MTO-BSA-NP 在大鼠的体内分布和淋巴结靶向性研究。MTO-BSA-NP 较 MTO-Soln 淋巴结靶向性显著。
- 熊素彬陆彬杨红尹小东晁若冰
- 关键词：米托蒽醌白蛋白纳米粒高效液相色谱法
- 新型给药系统聚合物泡囊及其研究进展(上) 2009年《中国药师》杂志国家级继续药学教育第6单元被引量：7
- 2009年
- 英国人Rymen于1971年发现由磷脂类和胆固醇的双分子层组成的脂质体，其膜具有类似生物膜结构，可以作为药物的优良载体，主要特点有靶向性、缓释性、细胞亲和性和组织相容性。脂质体存在的问题主要是不太稳定，包括药物易渗漏、磷脂易受氧化和降解等。近年发展成泡囊（niosomes）。聚合物泡囊作为药物载体与脂质体的结构极其相似，同脂质体一样具有组织相容性和细胞亲和性，但没有脂质体易受氧化或水解的缺点，粒径较小的泡囊可在有渗漏性血管的组织（如肿瘤或炎症区等）聚集，即增强滞留和透过（EPR）效应，粒径大的泡囊也可在肝、脾浓集，具有被动靶向作用。
- 陆彬
- 关键词：表面活性剂两亲性嵌段共聚物聚乙二醇胶束
