谭奥
- 作品数:4 被引量:1H指数:1
- 供职机构:广州市药品检验所更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 利福平滴眼液含量测定方法的改进被引量:1
- 2005年
- 对利福平滴眼液含量测定方法进行改进。色谱条件:采用C8柱,磷酸盐缓冲液(pH7.0)-乙腈(52∶48)为流动相,柱温35℃,检测波长334nm。利福平与醌式利福平分离良好。利福平在40~200μg/ml范围内呈良好线性关系。含量测定结果与国家药品标准相符。方法简便可靠,重现性好。
- 谭奥苏茵
- 关键词:高效液相色谱利福平
- 浅议溶出度测定值的准确性
- 目的:探讨溶出度检测值的准确性。方法:用多种实验方法考察了易使检测值偏高的因素。结果:胶囊的装量对溶出度检测值有影响,但不是主要的。胶囊壳可使溶出度检测值偏高约4%。对照溶液的配制过程不同,溶出度检测值的差可达8%。结论...
- 谭奥
- 关键词:溶出度
- 文献传递
- 浅议溶出度测定值的准确性
- 溶出度系指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度.2000版以前的<中国药典>多采用对照品法进行计算.即取对照品适量制成与供试液浓度一致的溶液,在指定波长处分别测对照溶液及供试液A值,再根据二者计算出供试...
- 谭奥
- 关键词:固体制剂
- 文献传递
- 注射用阿莫西林钠含量测定方法耐用性的考查
- 2005年
- 目的:考查注射用阿莫西林钠含量测定方法的耐用性。方法:以不同比例的甲醇溶液作溶剂,放置不同的时间,观察溶液的稳定性。结果:阿莫西林钠随溶剂中甲醇比例的增加,放置时间的延长,降解程度加剧。结论:在含量测定时以甲醇溶液为溶剂不利于样品的稳定。
- 谭奥
- 关键词:注射用药阿莫西林钠耐用性生物制品