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梁建庆

作品数:20 被引量:63H指数:5
供职机构:广东省微生物研究所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 15篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇耐氨固氮菌
  • 3篇固氮
  • 3篇固氮菌
  • 3篇杆菌
  • 2篇质粒
  • 2篇分子
  • 2篇RNA
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇稻根
  • 1篇地高辛
  • 1篇地高辛标记
  • 1篇冻干
  • 1篇信使
  • 1篇信使核糖核酸
  • 1篇星盾炱属
  • 1篇乙烷
  • 1篇阴沟
  • 1篇阴沟肠杆菌
  • 1篇英文

机构

  • 19篇广东省微生物...
  • 1篇广东省农业管...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇深圳市君轩生...

作者

  • 19篇梁建庆
  • 12篇叶志华
  • 3篇丘元盛
  • 3篇廖苏华
  • 2篇郭俊
  • 2篇李浩华
  • 2篇陶家法
  • 2篇曾国驱
  • 1篇张向阳
  • 1篇李泰辉
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  • 1篇蔡小伟
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  • 1篇李雄
  • 1篇杜纲国
  • 1篇卢秋雁
  • 1篇江秀梅
  • 1篇叶志华
  • 1篇宋斌
  • 1篇李岩

传媒

  • 6篇微生物学杂志
  • 4篇生物技术
  • 1篇微生物学报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇广州化学
  • 1篇甘蔗糖业
  • 1篇菌物系统
  • 1篇中国医学生物...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1995
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多组织核酸分子膜的前期开发研究
叶志华梁培华郭俊丁野青丁达明张向阳梁建庆姚志海柳海林杜纲国高冬梅
“多组织核酸分子膜的前期开发研究”项目是由广东省微生物研究所和深圳市君轩生物技术有限公司联合申请的广东省科技攻关项目(编号:2KM02504G),于2000年12月获准立项,资助经费为10万元,研究期限为2001年1月至...
关键词:
关键词:RNA
几丁质酶表达质粒pKChiA和pMChiA的构建及表达被引量:13
2001年
从质粒pLCHIA中切出含粘质沙雷氏菌 (Serratiamarcescens)几丁质酶基因 (chiA)的 1 8kbHinfI片段 ,将其插入到表达载体pKK2 2 3 3强启动子Ptac下游的SmaI位点内 ,构建成几丁质酶表达质粒pKChiA。再用内切酶BamHI从pKChiA质粒中切出 2 1kbPtac ChiA片段 ,并将其重组到质粒pMC71A的单一BamHI位点内 ,构建成另一种几丁质酶表达质粒pMChiA。这两种质粒可在大肠杆菌HB1 0 1和JM1 0 5中高效表达 ,几丁质酶表达水平比质粒pLCHIA高 1~ 3倍。
叶志华梁建庆
关键词:几丁质酶基因粘质沙雷氏菌
质粒pMC71A-LEU转化阴沟肠杆菌E26-1的研究被引量:1
2000年
质粒pMC71A-LEU在对阴沟肠杆菌E26-1(EnterobactercloacaeE26-1)的转化中研究了感受态细胞、CaCl2浓度、热激温度和质粒DNA量对转化频率的影响。结果表明,在阴沟肠杆菌F26-1生长到OD600=0.45时,用50mmol/LCaCl2处理细胞,加入100ng质粒DNA,在32℃热激2min,转化频率最高,可达1×103转化子/μgDNA。
叶志华梁建庆
关键词:阴沟肠杆菌基因工程
重组人卵透明带-3蛋白的高效表达及其分离制备的研究
叶志华梁建庆
该项目取得主要成果及创新点:1.成功克隆到全长的人ZP3基因cDNA片段,测序结果表明该片段包含了人ZP3基因编码区的1275bp长的全部序列,与NCBI Sequence viewer中公布的人ZP3mRNA序列(NM...
关键词:
关键词:基因表达
海藻糖的开发和应用研究
2002年
海藻糖是一种非还原性双糖,具有低甜味,其化学性质稳定,有稳定细胞膜和蛋白质结构的特性,对干燥、脱水的生命物质具有保护作用。文章介绍了海藻糖的各种生产方法及其在生物制品、医学、生命科学研究、食品工业上的应用。
曾国驱梁建庆叶志华
关键词:海藻糖生产方法
两种外生菌根菌——黑乳菇和铜绿红菇的生理学研究初报被引量:1
1998年
梁建庆李岩
关键词:生理学特性
chiA基因在稻根联合固氮菌E26和NG13中的表达被引量:5
2001年
将带有粘质沙雷氏菌几丁质酶基因 (chiA)的 1 8kbHinfⅠ片段分别克隆到表达载体pKK2 2 3 3和质粒pMC71A上 ,构建成几丁质酶表达质粒pKChiA和pMChiA。将这 2种质粒转化稻根联合固氮菌阴沟肠杆菌E2 6 (EnterobactercloacaeE2 6 )和催娩克氏菌NG1 3 (Klebsiellaoxy tocaNG1 3 ) ,chiA基因在这 2菌株中获得高效表达。对表达产物的细胞定位测定表明 ,几丁质酶不仅存在于细胞周间质和胞内 ,而且还分泌到培养物上清液中。在对数生长后期 ,胞外、胞间质和胞内的几丁质酶活性分布分别为 2 3 %~ 2 8%、45 %~ 5 1 %和 2 1 %~ 3 2 %。经SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测表明 ,表达的几丁质酶蛋白分子量为 5 8kD。在受体细胞内 ,质粒pMChiA的稳定性要比质粒pKChiA高。
叶志华梁建庆
人ZP3基因的RT-PCRcDNA克隆被引量:1
2005年
目的:研究人ZP3基因的结构及构建人ZP3基因原核表达系统。方法:从人卵巢组织中分离出mRNA并以此作为模版,通过RT-PCR扩增出人ZP3基因cDNA片段,然后将其克隆在pUC18质粒上,并对克隆片段进行序列分析。结果:共克隆到ZP3-A(1300bp)、ZP3-B(1180bp)、ZP3-C(1200bp)和ZP3-D(1080bp)4种不同长度的人ZP3基因cDNA片段,对其中最长的ZP3-A片段的测序结果表明,它包含了人ZP3基因阅读框内的全部序列,与NCBISequenceViewer中公布的人ZP3mRNA序列(NM-007155)相比较,在1275bp长的编码区内只有一个碱基不同,两者同源性达到99.92%。结论:本研究克隆到的ZP3-AcDNA片段确是人ZP3基因无疑。
叶志华梁建庆
关键词:CDNA克隆
转化条件对质粒DNA转化大肠杆菌的影响被引量:12
2004年
研究了质粒DNA大小、质粒DNA浓度、CaCl2 浓度、热休克时间及感受态细胞保藏时间等因素对大肠杆菌HB1 0 1和JM1 0 5转化频率的影响 ,并对转化子中质粒DNA进行了分离、酶切、琼脂糖凝胶电泳检测。结果表明 ,CaCl2 浓度、质粒大小和浓度 ,以及感受态细胞的活力对转化频率有重要影响 ,42℃热休克处理可以提高转化频率。
梁建庆叶志华江秀梅彭李岚张海滨
关键词:质粒大肠杆菌
海藻糖产生菌的筛选及其发酵条件研究被引量:10
2002年
通过液体发酵筛选,从土壤中分离的241株菌株及保藏的95株菌株中得到15株海藻糖生产菌,对这些菌株进一步筛选得到产海藻糖最多的一株菌Bacillussp.。其发酵最适合条件为:以麦芽糖为碳源,发酵初始pH值7 0,接种量为6%,30℃条件下培养48h。另外该菌株在分别以葡萄糖和蔗糖为碳源的培养基中都能产生海藻糖。
曾国驱黄晓兰蔡小伟李雄梁建庆叶志华
关键词:发酵条件
共2页<12>
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