朱群英
- 作品数：24 被引量：124H指数：7
- 供职机构：南昌市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- QuEChERS耦合UPLC-MS/MS同时测定葡萄中9种植物生长调节剂被引量：2
- 2017年
- 目的:采用液质联用同时测定葡萄中α-萘乙酸、多效唑、2、4-D、矮壮素、吲哚-3-丁酸、6-苄基腺嘌呤、氯吡脲、缩节胺和对氯苯氧乙酸9种植物生长调节剂。方法:样品按Qu ECh ERS方法前处理采用乙腈提取、PSA净化,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵(0.05%氨水)溶液为流动相,梯度洗脱,Waters ACQUITY UPLCTMBEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)不锈钢色谱柱分离,三重四级杆质谱多反应监测方式检测,外标法定量。结果:9种植物生长调节剂在线性范围内具有良好的线性关系,线性相关性r≥0.99,检出限在0.15~8.89μg/kg,加标回收率在77.2%~112.0%,相对标准偏差在2.08%~9.12%。结论:该方法耗时短、操作简单、有机试剂使用少,灵敏度高、回收率好,适用于日常葡萄中多种植物生长调节剂检测,可缩短检测周期。
- 金艳红朱群英
- 关键词：QUECHERS液质联用葡萄植物生长调节剂
- 基于磁性纳米复合材料的高效液相色谱-质谱法测定环境水体中6种邻苯二甲酸酯的含量
- 2025年
- 将苯胺甲基三乙氧基硅烷(AMTS)0.1 mL用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)40 mL溶解,加入已制备好的Fe_(3)O_(4)NPs@SiO_(2)0.5 g,在110℃油浴中反应8 h。冷却至室温后,得到磁性纳米复合材料Fe_(3)O_(4)NPs@SiO_(2)-AMTS,依次用乙醇、水反复洗涤,于80℃真空干燥10 h。取经0.45μm水性滤膜过滤的水样10 mL,用盐酸调节pH至4.5左右,加入磁性纳米复合材料Fe_(3)O_(4)NPs@SiO_(2)-AMTS 20 mg,在室温下超声萃取20 min,并在外加磁场作用下弃去上清液。用乙腈1 mL将残渣超声解吸10 min,经0.45μm水性滤膜过滤后,采用高效液相色谱-质谱法测定滤液中邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)6种邻苯二甲酸酯(PAEs)的含量。结果表明,6种PAEs的质量浓度均在1.000~2000μg·L^(−1)内与对应定量离子峰面积与内标定量离子峰面积的比值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.0014~0.023μg·L^(−1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为66.0%~113%,优于HJ 1242—2022的回收率(70.0%~130%),测定值的日内相对标准偏差(RSD,n=6)和日间RSD(n=18)均小于15%。
- 黄琼刘媚嘉朱群英马丽芳万佳丽李良
- 关键词：磁性纳米复合材料高效液相色谱-质谱法邻苯二甲酸酯环境水体
- 全自动固相萃取-液质联用法测定动物源性食品中镇静剂类药物残留被引量：7
- 2016年
- 建立全自动固相萃取一液质联用同位素内标法测定动物源性食品中13种镇静剂的方法。样品中添加同位素内标地西泮-d5和氯丙嗪-d6，经乙腈提取，全自动固相萃取仪净化，Waters ACQUITY UPLC TM BEHC18（2．1mm×100mm，1．7μm）不锈钢色谱柱分离，三重四级杆质谱多反应监测方式检测，同位素内标法定量。13种镇静剂在线性范围内具有良好的线性关系，相关系数r≥0．999，检出限在0．030～0．113μg/kg之间，加标回收率在88．5％～115．0％之间，相对标准偏差在2．45％-7．92％之间。该方法样品前处理简单，净化过程实现了自动化操作，大大提高了工作效率；该方法灵敏度高、回收率好，适用于动物源性食品中多种镇静剂的同时检测。
- 朱群英索莉莉朱玉玲李良
- 关键词：液质联用动物源性食品镇静剂
- 在线固相萃取-高效液相色谱法快速检测辣椒粉中的苏丹红被引量：4
- 2015年
- 建立在线固相萃取-高效液相色谱快速检测辣椒粉中苏丹红染料的方法。样品经乙腈超声提取离心过滤后直接进样,在富集柱上进行纯化和富集,通过阀的切换把富集柱上的被测组分苏丹红转移至分析柱上分离,外标峰面积法定量。四种苏丹红在1~200 ng/m L浓度范围内具有良好的线性关系（r≥0.9992）,检出限为1.0~1.95 ng/g,加标回收率为86.2%~101.6%,相对标准偏差小于6.18%。该方法简单,快速,准确可靠,满足辣椒粉中苏丹红染料的快速检测要求。
- 朱群英朱玉玲索莉莉李良
- 关键词：高效液相色谱苏丹红辣椒粉
- 均匀试验设计优化金银花总黄酮的提取被引量：3
- 2010年
- 本试验采用均匀试验设计法优化金银花中总黄酮提取条件,考查了回流时间、回流温度、提取溶剂乙醇水溶液的比例及提取次数4个因素对金银花中总黄酮提取的影响,以总黄酮的含量为评价指标进行U9(94)试验,确定最佳提取条件。结果表明,总黄酮提取最佳条件为提取时间1h、提取温度85℃、水醇溶剂比例70%、提取次数2次。本研究还进行了超声提取比较实验,为建立的实际工艺的提取方法提供了理论依据。
- 胡海山朱群英左美玲
- 关键词：金银花总黄酮
- 自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量被引量：3
- 2015年
- 采用自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量。水样（200mL）以5mL·min-1流量富集于C18SPE小柱上,用吹氮法吹干小柱,用四氢呋喃5mL,以1mL·min-1流量洗脱,所得洗脱液吹氮至近干,用甲醇定容至1mL。试液按色谱分离条件操作,所得洗脱液[甲醇-水（60＋40）]进行柱后衍生反应单元。用2.0g·L-1氢氧化钠溶液为水解试剂,以邻苯二甲醛荧光试剂溶液为衍生试剂,上述两者的流量均为0.3 mL·min-1,水解温度为105℃,对所得衍生物进行荧光检测（λex=339nm,λem=445nm）。呋喃丹的质量浓度在0.010~2.00mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限（3S/N）为0.87μg·L-1,加标回收率在99.3%~100%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）均小于3.5%。
- 索莉莉朱群英胡美华
- 关键词：超高效液相色谱法呋喃丹
- 小型凝胶色谱净化系统设计和组装
- 2013年
- 根据实际工作经验,购买一套国产的凝胶色谱配件,自己组装:包括仪器的安装、色谱柱的填充、工作站的安装等。安装完毕,测试安装效果,虽然装置具有一定的局限性,但仍有实际应用价值。
- 朱群英索莉莉
- 关键词：凝胶色谱
- 高效液相色谱法测定消毒剂中对氯间二甲苯酚被引量：1
- 2007年
- 本实验建立了消毒剂中对氯间二甲苯酚的测定方法.采用Kromasil C18柱,以乙腈:0.2%乙酸水溶液(60 : 40)为流动相,流速1.0mLomin-1,检测波长220 nm,回收率在98.52～100.66%之间,样品测定RSD(n=6)为0.68%.实验结果表明该法快速、简便、准确可靠.
- 朱群英江勇
- 关键词：高效液相色谱消毒剂
- 在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定豆芽中11种植物生长剂和杀菌剂被引量：18
- 2018年
- 建立了同时测定豆芽中多菌灵、诺氟沙星、环丙沙星、4-氯苯氧乙酸、3-吲哚乙酸、6-苄基嘌呤、2,4-滴、3-吲哚丁酸、1-萘乙酸、福美双和百菌清11种植物生长剂和杀菌剂的在线固相萃取-高效液相色谱分析方法。样品经10%乙腈溶液提取后直接进样分析。首先通过上样泵将样品带入到ACQUITY UPLC BEH C18在线固相萃取柱(5×2.1mm,1.7μm)上实现净化与富集,然后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路中,利用分析泵将保留在固相萃取柱上的目标物反向冲洗至AcclaimTMPolar AdvantageⅡC18分析柱(100×2.1mm,3μm)上进行分离,采用二极管阵列检测器检测。结果表明,11种药物残留在相应的线性范围内线性良好,相关系数r≥0.999,方法的检出限为0.0029~0.094μg/g,低中高3个水平加标的回收率为82.4%~115.0%,相对标准偏差为0.22%~6.8%。方法可用于豆芽中植物生长剂和杀菌剂的同时检测。
- 朱群英朱玉玲索莉莉金艳红李良
- 关键词：植物生长调节剂杀菌剂豆芽高效液相色谱
- SPME-GC/MS法分析南丰蜜桔中的挥发性成分被引量：8
- 2010年
- 采用固相微萃取(SPME)-气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术检测了南丰蜜桔中的挥发性成分,共鉴定出60种化合物,其中烷烃13种、烯烃20种、苯系物2种、醇类14种、醛类3种、酯类6种、吗啉类1种、酚类1种。在这些化合物中,D-柠檬烯含量最高,占总出峰面积的65%。
- 朱群英张国文江勇陈芳
- 关键词：固相微萃取南丰蜜桔
