目的系统评价加减过敏煎治疗哮喘的有效性。方法计算机检索PubMed、Web of Science以及中国知网(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方)、中文科技期刊数据库(维普)在2021年4月15日之前发表的加减过敏煎治疗哮喘的随机对照试验(RCT),并根据Cochrane协作网风险评估手册对获得的文献进行严格的筛选和质量评价。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。主要结局指标:治疗前后的总有效率;次要结局指标:肺功能中的呼气峰流速(PEF),第1秒用力呼气容积(FEV1)水平,痊愈人数。结果共纳入12项RCTs,共计897例,其中试验组469例,对照组428例。Meta分析显示加减过敏煎或加减过敏煎联合西医治疗(试验组)与西医治疗(对照组)相比,治疗前后的总有效率[OR:4.38,95%CI(2.80,6.85),P<0.00001]、PEF值[SMD=1.03,95%CI(0.80,1.26),P<0.00001]、FEV1值[MD=0.24,95%CI(0.19,0.30),P<0.00001]、痊愈人数[OR:3.15,95%CI(1.78,5.55),P<0.0001]方面,试验组均优于对照组。结论与单纯西医治疗相比,加减过敏煎或加减过敏煎联合西医治疗哮喘有更好的临床疗效。
目的系统评价百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效和安全性。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库等数据库,筛选并纳入2022年9月20日以前发表的百令胶囊联合常规疗法治疗COPD稳定期患者的随机对照试验(RCT),采用Cochrane风险评价对纳入研究进行质量评价,然后用RevMan 5.4软件对临床疗效指标进行Meta分析。结果共纳入14项RCTs,1082例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,常规治疗加用百令胶囊可提高患者1秒钟用力呼气容积(FEV1)[MD=0.37,95%CI(0.19,0.56),P<0.00001]、肺活量(FVC)[MD=0.32,95%CI(0.14,0.49),P=0.0004]、FEV1/FVC[MD=5.33,95%CI(3.36,7.29),P<0.00001],延长6分钟步行距离[MD=57.05,95%CI(45.91,68.18),P<0.00001],降低1年内COPD急性发作次数[MD=-1.12,95%CI(-1.54,-0.70),P<0.00001]。所纳入的研究均未报道严重不良反应。结论百令胶囊联合常规治疗可以改善COPD稳定期患者的肺功能、提高患者活动能力,减少急性发作次数,且安全性较高。
