苏东辉
- 作品数：65 被引量：186H指数：8
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- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 高表达HSP70大鼠C6细胞瘤苗体外抗瘤时靶细胞的超微结构变化
- 2005年
- 目的观察高表达热休克蛋白70(HSP70)C6细胞瘤苗激活的SD大鼠脾细胞杀伤靶细胞的超微结构变化,并初步探讨其可能的抗瘤机制。方法采用经诱导高表达HSP70的灭活C6细胞作瘤苗,体外刺激大鼠脾细胞进行肿瘤杀伤试验。采用噻唑蓝(MTT)法检测其杀伤活性,流式细胞术(FCM)及电子显微镜观察杀伤瘤细胞的变化。结果(1)经瘤苗刺激的大鼠脾细胞对C6细胞的杀伤率较直接用灭活C6细胞刺激的脾细胞或未受任何刺激的新鲜脾细胞显著增高。(2)行肿瘤杀伤试验时FCM检测到亚二倍体峰,电镜发现靶细胞受攻击后出现染色质浓聚于核膜边缘,呈境界分明的块状或月形、半月形小体,或整个细胞核固缩成块状物,电子密度高,核膜、胞膜完整,或可见到凋亡小体,部分见髓鞘形成。有些效应细胞坏死。结论介导靶细胞凋亡可能是高表达HSP70的C6细胞瘤苗主动免疫抗瘤效应的一个重要机制。
- 林元相康德智苏东辉何理盛连葆强余良宏林章雅徐如祥
- 关键词：C6细胞热休克蛋白70
- 同种异体免疫反应对I-TAC及其受体表达诱导的体外研究
- 2008年
- 目的探讨同种异体免疫反应对干扰素诱导的T细胞α亚族趋化剂(I-TAC)及其受体CXCR3的表达的影响。方法同种异体外周血单个核细胞(PBMC)混合培养后,将培养上清液作用于ECV304细胞系,RT-PCR检测ECV304的I-TACmRNA表达,ELISA检测培养上清液中IFN-γ和TNF-α浓度,流式细胞术检测PB-MC表面CXCR3的表达。结果与单独PBMC培养组相比,混合PBMC培养组上清液中细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达显著升高,且能促进ECV304细胞I-TACmRNA的表达;混合培养后PBMC表面CXCR3的表达亦呈显著升高。结论同种异体免疫反应可能通过细胞因子、趋化因子I-TAC及其在T细胞上的受体CXCR3的表达,以正反馈形式加剧同种异体移植排斥反应。
- 祝先进宋艳芳许伟群张秋玉苏东辉
- 关键词：趋化因子类内皮细胞脐静脉
- 胶质瘤的免疫逃逸研究进展被引量：2
- 2003年
- 连葆强康德智苏东辉
- 关键词：神经胶质瘤免疫逃逸FAS蛋白转化生长因子
- 球形幽门螺杆菌致细胞空泡变性毒力研究被引量：5
- 2000年
- 目的指示球形幽门螺杆菌致细胞空泡变性毒力的变异情况。方法采用延期培养和加亚抑菌浓度抗生素，对细胞毒相关蛋白基因阳性（cagA＋），和细胞空泡毒素基因阳性（vacA＋）的高毒株幽门螺杆菌（Hp）进行球形诱变，进而检测该Hp至Hela细胞空泡变性的毒力，并用SDS-PAGE、PCR及PCR-SSCP技术，分析球形Hp蛋白产物及决定细胞空泡变性的cagA和vacA基因的变异情况。结果与结论球形Hp致细胞空泡毒力减弱，74KD以上的蛋白含量减少，特别是125KD条带尤为明显。259bp的vacA基因片段和349bpcagA基因片段未发生缺失，但两种方法诱变的球形HpvacA基因均存在点突变。
- 佘菲菲朱苹史碧山苏东辉强华陈月秀郑秀芬
- 关键词：球形幽门螺杆菌细胞空泡毒素毒力基因突变
- 肠球菌溶血素与其致病力的关系被引量：13
- 2001年
- 目的 探讨肠球菌溶血素的毒力因子作用。方法 分别检测 3 9株临床标本分离的粪肠球菌以及 3 1株健康人群粪便分离的粪肠球菌的溶血素检出率 ;并检测了β溶血肠球菌、非 β溶血肠球菌对 9种抗生素的敏感性。 结果 临床菌株的溶血素检出率为 5 8.9% ,健康人群分离株的溶血素检出率为 19.3 % (P <0 .0 0 5 ) ;β溶血株对抗生素的耐药性明显高于非 β溶血株 (P <0 .0 1)。
- 强华林建银蒋明森王耿夏佘菲菲苏东辉
- 关键词：肠球菌溶血素毒力耐药
- 大鼠异位心脏移植术围术期并发症的原因和处理被引量：6
- 2003年
- 目的 对大鼠异位心脏移植术的围术期并发症的产生原因和处理方法进行初步总结。 方法 运用显微缝合技术对 96只大鼠进行心脏移植术 ,其中颈部移植法 5 6只 ,腹部移植法 4 0只。 结果 手术成功率 4 2 % ,围术期并发症发生率 5 8% ,主要为麻醉意外、术中大出血、供心保护不佳致复跳困难、静脉回流不良、脊神经损伤等。
- 黄瑞健孙培吾强华陈良万林乌拉苏东辉林峰
- 关键词：心脏移植手术中并发症
- SSA抗原真核表达载体的构建被引量：1
- 2008年
- 目的:通过基因克隆构建表达人干燥综合征抗原A(SSA)的巴斯德毕赤酵母分泌型表达载体。方法:从人白血病淋巴细胞HL-60株中提取RNA,反转录出cDNA,然后以cDNA为模板,通过PCR法扩增目的基因SSA,经纯化、双酶切、DNA浓缩回收,插入到酵母分泌型表达载体pPIC9k,用热冲击法转化感受态细胞DH5α,筛选阳性克隆提取质粒,双酶切鉴定并测序。结果:PCR产物大小符合要求,重组质粒pPIC9k-SSA双酶切鉴定与预期一致,测序结果正确。结论:成功构建SSA毕赤酵母分泌型表达载体,为今后获取高纯度、高产量的SSA抗原,研制新型抗SSA诊断试剂盒作前期准备。
- 郑宗富兰小鹏杨湘越苏东辉
- 关键词：转染
- 抗精子抗体与免疫不育的研究进展被引量：5
- 2006年
- 陈平苏东辉兰风华
- 关键词：IGAIGGIGM不育
- 人血清IgG类抗LDH-C4抗体的ELISA检测及其意义被引量：2
- 2010年
- 目的建立检测人血清IgG类抗精子特异性乳酸脱氢酶(LDH-C4)抗体的ELISA法,探讨人血清抗LDH-C4抗体与免疫性不育的关系。方法以重组人LDH-C4(rhLDH-C4)作为包被抗原,建立人血清IgG类抗LDH-C4抗体检测的间接ELISA方法。应用该方法检测74例健康人群(正常生育组)和177例不育人群(不育组)血清IgG类抗LDH-C4抗体。结果初步建立了检测人血清IgG类抗LDH-C4抗体的间接ELISA方法。不育组血清IgG类抗LDH-C4抗体阳性率(30.51%)显著高于正常生育组(9.46%)(P<0.01),女性不育组阳性率(31.46%)与男性不育组(29.55%)差异不显著(P>0.05)。结论人血清中存在着IgG类抗LDH-C4抗体,此类抗体可能与免疫性不育有密切关系。
- 陈平兰风华辛娜张朵陈勇苏东辉
- 关键词：抗精子抗体免疫性不育酶联免疫吸附测定法
- 不同条件对大鼠脑胶质瘤C6细胞HSP70表达的诱导被引量：7
- 2003年
- 目的 探索和建立 SD大鼠胶质瘤细胞 (C6 ) HSP70蛋白表达最佳诱导条件。 方法 用 MTT法观察不同热休克条件和 /或药物诱导下 C6细胞生存率 ;用 FCM法检测 C6细胞膜 HSP70蛋白的表达。 结果 (1) C6细胞在 4 2 ,4 3℃热休克 0～ 12 h的过程中 ,其生存率无明显影响。各种实验用药物 ,只要加上热休克 4 3℃ 2 h,对C6细胞的生存率的影响较单种药物同浓度要明显。 (2 ) C6细胞经 4 3℃热休克 1,2 ,4 ,6 ,8,10 ,12 ,14 ,16 ,2 0 ,2 4 h后 ,其胞膜 HSP70蛋白表达率均较对照组 (平均 4 .72 % )显著增高 (P<0 .0 5 ) ,其中 12 h表达率 (89.15 % )为最高 ,榄香烯 +热休克组又较其他各组高。 结论 一定条件下的热休克及某些药物可诱导 C6细胞膜 HSP70蛋白的表达 ,其中单因素以 4 3℃热休克 12 h表达率为最高 ,多因素以榄香烯 +43℃热休克 2
- 林元相康德智苏东辉何理盛连葆强
- 关键词：热休克蛋白质类70神经胶质瘤热休克反应
