王济东
- 作品数：14 被引量：31H指数：3
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CT引导放射性粒子组织间近距离治疗前列腺癌
- 2008年
- 当今是放射线治疗恶性肿瘤发展迅速的时代，X射线计算机断层（CT）、磁共振（MRI）、正电子发射计算机断层（PET），以及影像融合技术的出现为肿瘤放射治疗提供了工具。CT引导放射性粒子组织间近距离治疗前列腺癌就是随着影像技术进步而发展起来的一种新的粒子植入治疗技术，是以CT为基础，借助模板定位实施完成。包括：手术前cT扫描制定治疗计划，
- 王济东王俊杰
- 关键词：放射性粒子CT引导前列腺癌组织间正电子发射计算机断层粒子植入治疗
- 低剂量率辐射生物效应的研究进展被引量：10
- 2005年
- 辐射的剂量率能显著影响放射治疗的生物效应,降低剂量率就降低了生物效应。然而,当剂量率降低到一定阈值以下,DNA损伤不能激活细胞的探测器——共济失调毛细血管扩张症突变(ATM)基因以及ATM基因介导的损伤修复途径,因而出现细胞高的致死性,即“反剂量率效应”。在持续低剂量率照射下,主要有两条修复途径参与双链断裂(DSB)的修复,即非同源末端连接(NHEJ)修复和同源重组(HR)修复。这些修复系统在亚致死性损伤和产生剂量率效应中起重要作用,如果损伤得以完整和精确的修复,细胞的辐射敏感性就会发生改变;如果损伤不能被修复,则会诱导细胞凋亡。p53基因在低剂量率辐射引起的细胞周期阻滞和诱导细胞凋亡过程中起关键作用。
- 王济东王俊杰
- 关键词：剂量率效应DNA修复凋亡P53基因
- 放射性^(125)I粒子照射CL187结肠癌细胞系凋亡的研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨125I粒子照射对CL187结肠癌细胞凋亡和周期的影响。方法采用人CL187结肠癌细胞系体外培养,实验分4组:空白对照组、2Gy照射组、5Gy照射组、10Gy照射组。照射组均选取9.25×104MBq活度的粒子,以2.77cGy/h的初始剂量率照射。照射结束后48h收集细胞,用膜联蛋白(annexin)和碘化丙啶(propidium iodide,PI)双染色法测量细胞凋亡,用碘化丙啶单染测量细胞周期。结果照射后48h,照射2、5、10Gy组细胞凋亡指数分别为13.74%±1.63%、46.27%±3.82%、32.58%±3.61%,显著高于空白对照组1.67%±0.19%(q=7.594,P<0.05;q=28.059,P<0.05;q=19.447,P<0.05)。空白组细胞G2/M期阻滞的比率26.44%±2.53%显著低于照射2、5、10Gy组34.61%±2.79%、59.84%±4.96%、42.59%±3.21%(q=4.039,P<0.05;q=16.513,P<0.05;q=7.985,P<0.05)。结论125I粒子持续性低剂量率照射主要通过凋亡杀伤CL187肿瘤细胞,引起凋亡的主要机制为G2/M期阻滞。
- 庄洪卿王俊杰庄洪霞赵勇王济东廖安燕
- 关键词：放射性粒子细胞凋亡结肠癌
- 放射性^125I粒子离体照射模型的建立和测量被引量：11
- 2007年
- 目的建立放射性^125I粒子离体照射模型,研究模型中离体细胞照射平面的剂量和剂量分布。方法应用14颗粒子环形排布的照射模型,用临床上常用的6711型^125I粒子。实验前随机抽取20%的粒子校正,应用TLD元件对模型进行测量。先用37MBq的^125I粒子照射6d,测量细胞平面受照剂量并计算初始剂量率;然后用同样活度的^125I粒子照射10d后测量,与用公式计算的照射剂量值进行比较。结果TLD标定：测量读数和照射剂量拟合为线性关系。单颗粒子活度测量值与出厂标定值相差〈±5%。照射6d测量细胞平面累积剂量为1.58Gy,计算初始剂量率为0.273Gy/d;照射10d的测量值和理论计算值分别为2.43和2.57Gy,两者相差5.76%。根据对模型的测量和计算,可推导出在不同的初始剂量率下受照剂量和照射时间的关系。结论建立的放射性125I粒子离体照射模型简便实用,可用于放射生物学实验研究。受照剂量与照射时间关系的建立,为今后开展放射性125I粒子相对生物效应的研究和对肿瘤细胞作用机制的研究奠定基础。
- 王济东王俊杰张红志庄洪卿赵勇廖安燕
- 关键词：照射剂量
- 125I粒子照射诱导人前列腺癌细胞凋亡的实验研究
- 目的探讨I 粒子持续低剂量率照射诱导人前列腺癌细胞凋亡的作用机制。方法用 DNA 琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪分析I 粒子持续低剂量率照射对 PC3细胞的凋亡诱导作用,检测天冬酰胺特异酶切的半胱氨酸蛋白酶 Csapase-...
- 廖安燕王俊杰赵勇王济东庄洪卿
- 关键词：人前列腺癌低剂量率照射细胞凋亡
- ^125I粒子照射诱导人前列腺癌细胞凋亡的实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨^125I粒子持续低剂量率照射诱导人前列腺癌细胞凋亡的作用机制。方法用DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪分析^125I粒子持续低剂量率照射对PC3细胞的凋亡诱导作用，检测天冬酰胺特异酶切的半胱氨酸蛋白酶Caspase-3活性来观察其对PC3细胞的凋亡诱导途径，并通过间接免疫荧光技术检测其对Bcl-2表达的影响。结果DNA琼脂糖凝胶电泳可观察到清晰的“DNA梯度”，流式细胞仪检测^125I粒子持续低剂量率照射对PC3细胞具有明显的凋亡诱导作用。Caspase-3活性检测表明，Caspase-3活性无明显变化。流式细胞仪分析表明Bcl-2的表达随^125I粒子剂量的增加而下降。结论^125I粒子持续低剂量率照射可诱导PC3细胞凋亡，其诱导凋亡与Bcl-2表达有关，与Caspase-3活性无关。
- 廖安燕王俊杰赵勇王济东庄洪卿
- 关键词：前列腺癌细胞细胞凋亡
- ^125I粒子持续低剂量率照射胰腺癌细胞株PANC-1相对生物效应的研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨国产6711型^125I粒子的相对生物效应，并对其照射杀伤PANC-1细胞的效果进行了初步探讨。方法PANC-1细胞处于指数生长期时，行^125I粒子离体照射；在初始剂量率为2．59cGy／h时，分别给予1、2、4、6、8和10Gy照射。^60Co照射作为对照组，吸收剂量率为2．21Gy／min，给予相同剂量照射。用锥虫蓝染色法检测细胞死亡比率，并比较在4Gy照射后培养12、24、48和72h细胞死亡率随时间变化。采用克隆形成实验，计算细胞克隆形成率，绘制生存曲线，得出生物学参数，并测定^125I粒子与^60Co的相对生物效应。结果在相同剂量照射下，^125I持续低剂量率照射与^60Co照射相比，当≥4Gy时，细胞死亡率明显增高。在4Gy照射后，随着时间延长细胞死亡率增高，两者相比有明显差异。从生存曲线分析，^125I粒子持续低剂量率照射细胞存活分数比^60Co低，^125I粒子相对于^60Co的生物效应为1．45。结论^125I粒子持续低剂量率照射与^60Co高剂量率照射相比，细胞杀伤效应更强；测定的相对生物效应与其他研究者测量的结果相似；将为临床^125I粒子治疗肿瘤提供一定的参考价值。
- 王济东王俊杰赵勇庄洪卿廖安燕
- 关键词：低剂量率胰腺癌细胞株
- ^125I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞的抑制作用被引量：3
- 2007年
- 目的探讨^125I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞株（PC3）增殖抑制以及对细胞周期的影响。方法^125I粒子（初始剂量率2.77cGy/h）和^60Coγ射线（吸收剂量率2.215Gy/min）对体外培养的PC3细胞进行0、0.5、1、1.5、2、4、6和8Gy照射,用细胞计数、锥虫蓝染色和集落形成法检测细胞增殖、细胞活力和细胞存活率的情况;用单击多靶模型拟合剂量存活曲线;用流式细胞仪检测细胞周期。结果随着照射剂量的增加,^125I粒子照射组的细胞生长比^60Coγ射线组更加明显地受到抑制（P〈0.05）。^125I粒子照射PC3细胞D0值为2.243,Dq为0.87,N为1.618,SF2为0.5。^60Co照射组PC3细胞放射生物学参数D0值为2.824,Dq为1.08,N为1.587,SF2为0.7。^60Co和125I粒子的RBE比值为1.4。与空白对照组相比,^125I粒子组和^60Co组4Gy照射细胞24h后均出现G2期阻滞。结论^125I粒子照射能抑制人前列腺癌细胞的增殖并能使PC3细胞阻滞于G2期。
- 廖安燕王俊杰赵勇王济东庄洪卿
- 关键词：前列腺癌细胞细胞增殖细胞周期
- 放射性125I粒子持续低剂量率照射对胰腺癌细胞PANC-1凋亡及周期的影响
- 目的探讨国产6711型I 粒子照射对 PANC-1细胞凋亡及细胞周期的影响,初步研究I 粒子对 PANC-1细胞杀伤效应的机制。方法实验时,单颗I 粒子活度为2．5mCi（92．5 MBq）,对应模型细胞照射平面初始剂量...
- 王济东王俊杰赵勇庄洪卿廖安燕
- 关键词：胰腺癌细胞低剂量率照射PANC-1放射性
- 125I粒子对大肠癌CLl87细胞杀伤作用的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的 探讨125I粒子持续性低剂量率照射下肿瘤细胞的凋亡和周期改变.方法 采用CL187人结肠癌细胞系体外培养,分为空白对照组、60Co单次高剂量率照射组、125I低剂量率照射组.单次高剂量率组以2 Gy/min给予细胞1、2、4、6、8和10 Gy的照射,低剂量率组以2.77 cGy/h的初始剂量率给予相同剂量照射,照射后24 h根据肿瘤细胞死亡率和14 d克隆形成率评价不同照射方式对肿瘤细胞的杀伤效果.同时,用放射性125I粒子以2.77 cGy/h的剂量率,给予细胞2、5和10 Gy的照射,应用流式细胞术测量其凋亡和细胞周期的变化.结果 低剂量率组照射后细胞死亡率在1 Gy时低于60Co单次高剂量率组,随着剂量的上升,2 Gy后,超过单次高剂量率组,但整体上125I粒子照射后细胞死亡率高于60Co组(P=0.011).125I持续性低剂量率照射组的克隆增殖率明显低于60Co单次高剂量率组(P=0.0021).低剂量率照射下,2 Gy时仅能引起G2/M期阻滞和凋亡,5 Gy时达到峰值,10 Gy时细胞周期阻滞和凋亡的比率依然很高,但相对于5 Gy有所下降;同时G2/M期阻滞和凋亡变化呈现出相同的趋势.结论 在相同剂量条件下,125I粒子持续照射低剂量率照射比60Co单次高剂量照射对CL187肿瘤细胞具有更强的杀伤效应;G2/M期阻滞引起的凋亡是低剂量率照射杀伤肿瘤细胞的主要机制.
- 庄洪卿王俊杰赵勇王济东廖安燕
- 关键词：细胞周期阻滞凋亡
