李玉莲
- 作品数：81 被引量：116H指数：6
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- 相关领域：农业科学生物学理学轻工技术与工程更多>>
- 一种利用基因编辑精准创制小麦waxy基因突变体材料的方法
- 本发明公开了一种利用基因编辑精准创制小麦waxy基因突变体材料的方法。本发明的方法通过构建具有敲除waxy基因功能的表达载体pBUE411‑waxy，通过基因转化过程降低胚乳中waxy基因的表达的水平。本发明通过特异性引...
- 李根英李玉莲张淑娟高洁张荣志宋国琦李玮陈明丽刘敏李吉虎
- 文献传递
- 一种小麦甲羟戊酸激酶基因TaMVK及其分离克隆、酶活性测定方法
- 本发明属于分子生物学领域，涉及一种从小麦品种济南13中获得的，参与小麦叶绿素、类胡萝卜素、细胞分裂素、脱落酸、赤霉素、长萜醇、类萜、辅酶Q、甾醇和植物毒素等类异戊二烯物质合成的关键酶基因甲羟戊酸激酶基因TaMVK的分离克...
- 楚秀生王宝莲李玉莲樊庆琦李永波黄承彦刘爱峰高洁隋新霞
- 文献传递
- 小麦四个多效抗病基因的分子检测被引量：7
- 2020年
- 锈病和白粉病是小麦的主要病害,目前小麦中已发现的多效抗病基因有四个,包括Lr34/Yr18/Pm38/Sr57、Lr27/Yr30/Sr2、Lr46/Yr29/Pm39/Sr58和Lr67/Yr46/Pm46/Sr55,这些基因在我国的利用程度不高。为了明确这4个多效抗病基因用于育种的情况,本研究对来自世界各国的367个小麦品种(系)进行了分子标记检测。在所有检测的材料中,有174份材料至少携带1个多效抗病基因,其中携带Lr34的有23份,携带Sr2的有12份,携带Lr46的有138份,携带Lr67的仅有对照品种;有8份材料携带2个基因,分别是郑麦9023、西农1376、德抗961、Pavon76、TX03A0148、lasen、MV LAURA和Mason/Jagger;仅有Aca 801携带3个基因。
- 李玮宋国琦宋国琦李玉莲张淑娟李玉莲高洁张淑娟李根英
- 关键词：小麦分子标记育种亲本
- TaNCED1基因B基因组T/G SNP标记与应用
- 本发明公开了TaNCED1基因B基因组T/G SNP标记与应用。NCED基因是ABA生物合成过程中的关键限速酶。在植物的抗旱过程中发挥着重要的调控作用，在TaNCED1基因B基因组441bp处发现T/G等位变异，开发了K...
- 宋国琦李根英张淑娟李玮高洁陈明丽李玉莲张荣志 李吉虎刘敏
- 文献传递
- 一个影响小麦品质和产量性状的主效QTL及其应用
- 本发明首次公开了一个影响小麦品质和产量性状的主效QTL，主效QTL位点位于4D‑3染色体的两个SNP标记AX‑109230716和AX‑110572006之间。对蛋白质含量、籽粒硬度、吸水率、形成时间、粉质质量指数、沉降...
- 李玉莲李根英田丽霞刘国庆宋国琦高洁张淑娟张荣志李玮刘敏陈明丽
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- 以花药为受体的小麦转基因技术体系的构建被引量：3
- 2014年
- 为了在转化当代获得纯合的转基因株系,本试验对以小麦花药为受体的转基因方法进行了系统研究。结果表明,金粉粒度0.6μm、金粉浓度100μg/枪、轰击距离6 cm、轰击压力1 300 psi为基因枪转化小麦花药的最佳参数组合。用含有5%DMSO的0.2%秋水仙碱溶液处理单倍体植株4 h,染色体加倍效率最高,达到100%;用含1%DMSO的溶液处理12 h加倍效率最低,为62.2%。PCR结果显示所有T0代阳性植株在T1代都无分离,说明该方法得到的转基因株系在T0代即为纯合系。本研究成功建立了以花药为受体的小麦转基因技术体系,为小麦遗传改良提供了一种新的方法。
- 高洁王姣张淑娟郭栋李玉莲宋国琦陈雪燕李根英
- 关键词：小麦转基因受体花药染色体加倍
- 一个影响小麦穗长的主效QTL及其应用
- 本发明属于小麦遗传育种领域，提供了一个影响小麦穗长的主效QTL，该主效QTL位点位于2D染色体短臂上，在SNP标记左标记AX‑108988107和右标记AX‑111096297之间；该位点同时也影响小穗数；该QTL位点存...
- 李玉莲李根英宋国琦高洁张淑娟张荣志李玮刘敏陈明丽
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- 小麦转基因技术的引进消化与创新性研究
- 小麦作为重要的粮食作物,功能基因发掘和遗传机理研究工作受到高度重视,随着小麦基因组序列的公布,大批预测的基因需要规模化转基因平台来验证.但是,过去几十年来,小麦转基因效率低是限制其功能基因发掘的主要技术瓶颈.
- 李玉莲高洁王姣宋国琦张淑娟张荣志李玮李根英
- 一种通过编辑TaTT3.2基因提高小麦耐热性的方法
- 本发明公开了一种通过编辑TaTT3.2基因提高小麦耐热性的方法。本发明是通过将构建的具有敲除TaTT3.2基因功能的表达载体pBUE411‑TT32转入小麦内，沉默小麦中TaTT3.2基因的表达，可以获得更高耐热性的小麦...
- 张荣志高欣李根英张淑娟李玉莲李吉虎宋国琦高洁李玮
- tae-miR167d及靶基因ARF12在小麦中的表达模式分析
- 2021年
- 本研究通过分析tae-miR167d及其靶基因ARF12在小麦品种济麦22和西农889相同时期不同器官和不同时期相同器官中的表达水平,以及冷胁迫前后8个小麦品种叶片和幼穗中表达水平,以明确tae-miR167d及其靶基因ARF12在小麦中的表达时空分布情况以及不同品种中冷胁迫前后的变化趋势。结果表明,在济麦22和西农889相同发育时期的叶片、叶鞘、茎和幼穗中tae-miR167d和ARF12的表达水平不同,并且随着发育时期的变化,tae-miR167d和ARF12的表达水平也发生变化。分析8个品种正常条件和冷胁迫下叶片和幼穗中tae-miR167d和ARF12的表达情况,发现除临麦4号的幼穗及周麦22和濮麦053的叶片以外,其余品种的叶片和幼穗中tae-miR167d和ARF12表达呈负调控关系;以济麦22的叶片和幼穗为参照,发现多数情况下,叶片中tae-miR167d的表达量低于ARF12,而幼穗中tae-miR167d的表达量高于ARF12。上述结果表明,在小麦的发育过程中,tae-miR167d和ARF12表达水平在不同器官和不同发育时期处于动态变化中,受到冷胁迫后二者呈负调控关系。
- 宋国琦李玮张淑娟张荣志李玉莲高洁李吉虎陈明丽李根英
- 关键词：小麦冷胁迫
