张晓杰
- 作品数：47 被引量：292H指数：8
- 供职机构：贵州大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省省长基金贵州省农业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展被引量：6
- 2011年
- 猪传染性胸膜肺炎是一种严重的呼吸系统疾病,该病自1957年在英国的Pattison等首次报道以来,已在全世界大多数养猪国家流行,并对养猪业造成了巨大的损失。据报道,我国于上世纪80年代从国外进口种猪时传入该病,根据血清学和病原学调查表明:该病已在我国各大省市普遍存在,而且近年来有加剧的趋势。由于该病的治疗难度较大,多数情况下难以完全治愈,因而采用疫苗预防控制显得尤为重要。目前,猪传染性胸膜肺炎疫苗无论是已经商品化的灭活疫苗和亚单位疫苗,还是国内外已经报道的一些基因工程减毒活疫苗,对抵抗胸膜肺炎放线杆菌(APP)的效果各有不同,现对猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展进行综述,以为该病的预防提供参考。
- 喻明成汤德元李春燕王凤王彬张晓杰甘振磊
- 关键词：猪传染性胸膜肺炎常规疫苗新型疫苗
- 犬瘟热病毒贵州分离株H基因的克隆及其序列分析被引量：1
- 2011年
- 根据GenBank中犬瘟热病毒Onderstepoort株序列设计特异性引物,以犬瘟热病毒贵州分离株（CDV-GZ1）RNA为模板,应用RT-PCR对病毒H蛋白编码基因进行了扩增、克隆及序列分析。测序结果表明,CDV-GZ1 H基因ORF由1 824 bp组成,可编码607个氨基酸;与已发表23株其它CDV H基因核苷酸序列相似性在91.1%~99.6%之间,推导氨基酸序列同源性在91.0%~99.2%之间。GZ1株H蛋白含有5个潜在的N-联糖基化位点,与其他毒株相比,N-联糖基化位点的数目与位置均存在差异。系统进化树分析表明,CDV-GZ1株与德国Snyder Hill株和国内广州分离株（GZ0802）具有较高的同源性,推测这些毒株间可能具有更近的亲缘关系。
- 周莉刘志杰曾智勇汤德元李谦王彬张晓杰甘振磊王凤
- 关键词：犬瘟热病毒H基因克隆
- 中西医结合治疗仔猪直肠脱出
- 2010年
- 猪直肠脱出俗称“脱肛”，是直肠末端黏膜或直肠后侧全层垂脱到肛门外而不能自行复位。常因大便秘结、直肠炎、刺激性药物灌肠、顽固性腹泻、母猪难产、中气下陷、肛门括约肌弛缓或突然改变饲料和维生素缺乏等引起。
- 胡廷帅汤德元李春燕王彬李启发张晓杰
- 关键词：直肠脱出中西医结合治疗仔猪顽固性腹泻维生素缺乏母猪难产
- 猪细小病毒和猪圆环病毒2型二重液相芯片检测方法的建立被引量：5
- 2012年
- 作者拟建立检测猪细小病毒(PPV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的二重液相芯片(xMAP)检测方法,以满足出入境检疫和临床高通量检测的要求。依据GenBank中PPV结构蛋白VP2基因及PCV2全基因序列,设计PPV和PCV2特异性探针、引物及探针互补序列,将探针与磁性微球偶联,对下游引物和探针互补序列标记生物素,采用不对称性二重PCR扩增靶序列,将PCR产物与偶联好的探针进行杂交,用液相芯片仪进行检测。通过对检测条件优化,建立检测PPV、PCV2两种病毒的二重液相芯片技术,并对临床样本进行检测。建立的PPV和PCV2二重液相芯片检测方法,特异性良好,该方法对PPV和PCV2基因拷贝数检测下限分别为1.53×104、2.58×102;对56份临床样品检测表明,该方法与单项PCR检测结果符合率为100%。成功建立了PPV、PCV2二重xMAP检测方法,该检测技术可用于出入境检疫和兽医临床检验。
- 王晶钰朱向博刘业兵韩雪清王慧煜张丽张磊张晓杰唐攀
- 关键词：猪细小病毒猪圆环病毒2型
- 中药添加剂对猪增重、血常规指标及免疫功能影响的研究被引量：26
- 2012年
- 研究中药添加剂对猪增重、血常规指标及免疫功能的影响。选取大约克猪24头,随机分为对照组、试验1、2、3组,每组6头。对照组饲喂基础日粮,试验组分别在基础日粮中添加中药添加剂3%、4%和5%,试验期42d。试验前和试验后分别空腹称重,计算日增重、料肉比,并采集血样检测血常规指标、免疫球蛋白(IgG、IgA和IgM)含量变化。结果在基础日粮中添加不同比例的中药添加剂对猪的增重有不同程度促进作用,其中以添加3%为最佳。该剂量中药添加剂能显著提高试验猪的大淋巴细胞、浆细胞和单核细胞等,以及IgG和IgM的水平。说明中药添加剂具有促进增重、增强免疫的作用。
- 李春燕甘振磊汤德元陶玉顺曾智勇王彬张晓杰王凤
- 关键词：中草药添加剂增重血常规指标免疫功能
- PTV、CSFV、EMCV和PRRSV液相核酸悬浮芯片检测方法建立及初步应用
- 为建立同时检测PTV、CSFV、EMCV和PRRSV的液相核酸芯片方法，本研究分别根据4种病毒基因组特点及其全基因组序列的比对结果，设计引物和特异探针，扩增目的片段，选取微球分别与探针偶联，进行杂交试验。并对反应体系进行...
- 张晓杰刘业兵汤德元曾智勇朱向博程涛
- 关键词：基因序列
- LAMP技术在猪传染病检测中的应用被引量：2
- 2013年
- 环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification,简称LAMP)技术是利用4个特殊设计的引物和具有链置换活性的DNA聚合酶,在恒温条件下特异、高效、快速地扩增DNA的新技术。该技术在1h内能扩增出109个靶序列拷贝,扩增产物是一系列反向重复的靶序列构成的茎环结构和多环花椰菜样结构的DNA片段的混合物。LAMP技术以其特异性强、灵敏度高、快速、准确和操作简便等优点在核酸的科学研究、疾病的检测与预防以及动物胚胎的性别鉴定等领域得到了日益广泛的应用。本文主要综述了LAMP技术在猪传染病检测中的作用,使之能为该技术的深入研究和应用提供参考。
- 李春燕汤德元张晓杰曾智勇罗险峰甘振磊
- 猪细小病毒和猪圆环病毒2型的二重液相芯片检测方法的建立
- 目的：本研究拟构建检测猪细小病毒(PPV)和猪圆环病毒2型(PCV2)病原的二重液相芯片(Diplex xMAP Array)检测方法，为常见猪病的快速高通量鉴别诊断搭建新技术平台。方法：根据GenBank中公布的PPV...
- 朱向博刘业兵韩雪清王慧煜张丽张磊张晓杰
- 关键词：猪细小病毒圆环病毒2型
- 长白猪IL-2基因克隆及真核表达载体的构建
- 将长白猪外周血淋巴细胞在刀豆素A (ConA)的刺激下培养24h后,提取总RNA,应用RT-PCR技术扩增白细胞介素-2(IL-2)cDNA,克隆到pMD19-T载体并测序.将构建好的T载体双酶切并回收目的片段,将回收片...
- Wang-bin王彬汤德元Tang-deyuanLi-chunyan李春燕Zeng-zhiyong曾志勇Huang-tao黄涛Xu-jian徐健张晓杰Zhang-xiaojieWang-feng王凤
- 关键词：长白猪分子免疫学白介素-2基因克隆真核表达载体
- 犬瘟热病毒N基因原核表达质粒的构建
- 2011年
- 为了对N蛋白表达作为诊断用抗原、检测犬瘟热病毒(CDV)特异性抗体提供参考依据,以已构建的含犬瘟热病毒N基因的pMD18-N质粒为模板,利用特异性引物进行PCR扩增,得到1 572 bp的N基因开放阅读框,将所得N基因克隆至经相同双酶切处理后的pET32a(+)原核表达载体中,获得重组质粒pET32a(+)-N,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达。测序结果显示,目的基因插入位置和阅读框正确,经IPTG诱导表达出分子量约为75 kDa的重组N蛋白。
- 周莉刘志杰曾智勇汤德元李谦王彬张晓杰甘振磊王凤
- 关键词：犬瘟热病毒N基因原核表达
