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不同溶血方法对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性影响的研究被引量：1: 2011年; 目的探讨溶血方式对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性的影响。方法采用不同溶血方式处理标本后立即上机测定G6PD活性,并每隔10 min测定1次,共测定5次,计算在放置过程中G6PD活性的下降率,并进行统计分析。结果 G6PD活性下降率与皂素、十六烷基三甲基溴化铵的浓度呈正相关,皂素的最低溶血浓度为0.02%,十六烷基三甲基溴化铵为0.006%;0.03%皂素-CPDA、0.02%皂素-CPDA、0.03%皂素-生理盐水、纯净水、0.006%十六烷基三甲基溴化铵-CPDA、0.006%十六烷基三甲基溴化铵-生理盐水、冻溶-CPDA、试剂盒配套溶血剂共8种溶血方式G6PD活性下降率分别为6.2%、2.9%、8.68%、9.94%、5.9%、8.93%、3.76%、10.58。结论 0.02%皂素-CPDA、冻溶-CPDA 2种溶血方式能较好地维持G6PD活性。; 贾璋林杨发达谢煜楠孙威梁睿熙; 关键词：溶血葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性浓度检测法的初步研究被引量：5: 2008年; 目的建立一种简单、快速、可自动检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）在血红蛋白（Hb）中活性的方法。方法用自配的检测试剂，在全自动生化分析仪上检测抗凝血标本的G-6-PD活性，同时检测Hb浓度，并计算出G-6-PD在Hb中的活性浓度（U／gHb），对同一标本用简易快速高铁血红蛋白还原试验、G-6-P／6-GP比值法进行对比试验。结果G-6-PD活性浓度的参考范围为≥5．0U／gHb，G-6-PD活性浓度检测法与G-6-P／6-GP比值法及简易快速高铁血红蛋白还原试验检测法的检测结果具有高度一致性。G-6-PD活性浓度检测法可用不洗涤红细胞，其检测试剂及检测方法具有良好的重复性。制备溶血液时吸样量从7～13μl的G-6-PD活性浓度检测结果差异无统计学意义（P〉0．05）。直接用酸性枸橼酸右旋糖（ACD）抗凝全血比用压积红细胞检测G-6-PD活性浓度的结果高。结论G-6-PD活性浓度检测法是一种简单、快速、重复性好、操作简便的检测方法。; 贾璋林杨发达谭桂彩孙威; 关键词：葡糖磷酸脱氢酶血红蛋白

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孙威