吕秋月
- 作品数：40 被引量：97H指数：5
- 供职机构：大连市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：大连市科技计划项目国家自然科学基金大连市卫生局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 2013年大连市食源性致病菌监测结果分析被引量：4
- 2015年
- 目的了解大连市食品中食源性致病菌的污染状况,为食源性疾病的监测和预警提供科学依据。方法按照《全国食源性致病菌监测工作手册》的要求,对大连市区农贸市场、大型超市、宾馆酒店及个体摊贩销售点的10类食品进行沙门菌、单核细胞增生李斯特菌、致泻大肠埃希氏菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌和蜡样芽孢杆菌7种食源性致病菌的监测分析。结果 10类共290份样品检出致病菌10株,总检出率为3.45%。其中致泻大肠埃希氏菌5株,金黄色葡萄球菌2株,副溶血性弧菌1株,蜡样芽胞杆菌1株,单核细胞增生李斯特菌1株。结论大连市市售食品受到不同程度的多种食源性致病菌的污染,熟肉制品和流动早餐为主要受污染食品,应加强市售食品监督管理,减少由此引起的食源性疾病的发生。
- 吕秋月栾明春肖冰
- 关键词：食品食源性致病菌
- 肠道病毒71型感染人Jurkat细胞诱导细胞因子表达研究被引量：1
- 2020年
- 目的研究手足口病发病与细胞因子水平异常变化的关系,研究EV71病毒诱导细胞天然免疫的发生机制。方法将Jurkat细胞接种到24孔板中,设EV71病毒感染组和对照组,并用Realtime-PCR法检测感染不同时间段的细胞上清液中IL1-β、IL6、TNF-α、IFN-γ的mRNA表达含量。用乙酰肉豆蔻佛波酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)预作用Jurkat细胞不同时间后,接种EV71病毒,检测细胞上清液中病毒载量变化。结果EV71病毒感染Jurkat细胞后,IL1-β的mRNA在6 h后达峰,IL-6的mRNA在24 h后达峰,TNF-α和IFN-γ的mRNA分别在48 h和72 h达峰;PMA预作用Jurkat细胞后,IL1-β、IL6、TNF-α、IFN-γ的mRNA表达均上调,病毒载量下降。结论随着EV71病毒作用时间的延长,IL1-β、IL6、TNF-α、IFN-γ的mRNA表达均达峰值,Jurkat细胞内EV71病毒载量呈递减趋势。EV71可引起IL1-β、IL6、TNF-α、IFN-γ细胞因子反应。
- 吕秋月韩焱刘丹红薄志坚
- 关键词：肠道病毒71型细胞因子
- 大连市餐饮具消毒监测效果分析被引量：1
- 2016年
- 目的对2014—2015年大连市餐饮具消毒效果监测进行分析,了解大连市餐饮业卫生质量状况。方法依照GB 14934-94《食(饮)具消毒卫生标准》进行采样和检测。结果 2014—2015年大连市共抽检467份样品,合格432份,合格率为92.51%。结论近年大连市餐具消毒合格率总体呈现上升趋势,但仍需加强管理力度。
- 吕秋月
- 关键词：消毒公共卫生监测
- 2009-2012年大连市食品中食源性致病菌污染状况调查被引量：5
- 2015年
- 目的了解大连市食品中主要食源性致病菌的污染状况,确定高危食品,为预防和控制食源性疾病提供科学依据。方法 2009-2012年采集大连辖区内的7类食品,对沙门氏菌、大肠埃希菌O157∶H7、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、蜡样芽胞杆菌和副溶血性弧菌6种食源性致病菌进行监测分析。结果 548份样品中,食源性致病菌检出率为12.59%(69/548)。生禽肉、鲜榨果汁、鲜冻水产品、生食水产品、熟肉制品、凉拌菜和米面制品中的致病菌检出率分别为21.88%(14/64)、20.83%(5/24)、20.00%(21/105)、10.58%(11/104)、9.23%(6/65)、6.67%(2/30)和6.41%(10/156);2009-2012年副溶血性弧菌、蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、单增李斯特氏菌的检出率分别为12.92%、10.00%、5.83%、4.66%、0.62%。结论大连市市售食品中食源性致病菌污染较为普遍,生禽肉和水产品是大连市食品的主要污染品种,作为直接入口食品的鲜榨果汁、熟肉制品、生食水产品和凉拌菜可能导致较高的食源性疾病风险。
- 侯君陈玉凤栾明春吕秋月任月肖冰
- 关键词：食源性致病菌食品污染食品安全
- 2014年大连地区部分游泳池水卫生状况调查被引量：2
- 2015年
- 目的了解2014年大连地区部分泳池水卫生状况。方法按GB/T17220-1998《公共场所卫生监测技术规范》布点要求对大连地区泳池水进行采样,采用GB/T5750-2006《生活饮用水标准检验方法》和GB/T18204-2000《公共场所卫生标准检验方法》进行检验。结果抽检游泳场所35家,共83份水样,合格33份,合格率为39.76%。不合格项目主要为p H值、游离性余氯、细菌总数、大肠菌群。结论大连地区温泉会所游泳场所泳池水质卫生状况堪忧,应加强监督管理,提高卫生质量,保障游水者身体健康。
- 吕秋月任月肖冰
- 引起大连地区一起儿童急性肠胃炎疫情的诺如病毒基因亚型分析被引量：2
- 2021年
- 目的了解引起2020年10月大连市西岗区一起儿童急性肠胃炎疫情的诺如病毒基因亚型,为该类疾病的预防和控制提供参考数据。方法提取患儿粪便标本中的病毒RNA,应用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)进行诺如病毒特异性核酸片段检测并进行测序,使用Lasergen 7.1、Norovirus Typing Tool Version 2.0、Clustal X 2.1和MEGA 10.1等软件对毒株的基因序列片段构建Neighor-joining系统进化树并进行种系进化分析。结果 2020年10月大连市西岗区一起儿童急性肠胃炎疫情的11份患儿标本中检出NV GⅡ型核酸阳性,其中1份经RT-PCR扩增并测序后,构建系统进化树分析比对为诺如病毒GⅡ.4亚型Sydney-2012变异株,片段长度为282 bp,核苷酸同源性为98%。结论引起大连市一起儿童急性肠胃炎疫情的诺如病毒是GⅡ.4亚型Sydney-2012变异株,此亚型也是目前引起儿童急性肠胃炎疫情的主要基因亚型。
- 吕秋月栾明春刘大鹏薄志坚
- 关键词：诺如病毒急性肠胃炎基因亚型
- 大连地区HIV-1 CRF01_AE亚型株基因特征分析被引量：1
- 2016年
- 目的了解大连地区HIV-1 CRF 01_AE亚型株的基因特征及其可能传播链。方法对2008—2012年新确认144份全血标本进行血浆分离和HIV RNA提取,巢式PCR扩增Env基因并进行序列测定,并对CRF 01_AE亚型毒株序列进行生物信息学分析。结果得到的HIV感染者有效基因序列中,CRF 01_AE亚型占62.14%(64/103),所有病例均为性接触途径传播。系统进化树分析大连CRF 01_AE存在2个簇,分别以男男同性传播和异性传播毒株为主,其中男男同性性接触人群(MSM)簇组内平均基因离散率小于异性性接触者(Hetero)簇;与其他地区的CRF 01_AE亚型株构建的系统进化树显示2簇内均无其他国家序列,MSM簇与辽宁(除大连地区,下同)、北京和吉林MSM人群的CRF 01_AE亚型株位于同一分支,Hetero簇毒株则与辽宁、北京的MSM流行株及东南沿海地区异性传播CRF 01_AE亚型株遗传距离相近。结论大连市HIV-1 CRF 01_AE株主要通过性接触传播,男男同性传播毒株占主导优势,毒株传入大连时间晚于异性性接触者簇流行株;MSM存在2个以上传播链,与北方部分地区MSM人群中CRF 01_AE亚型株存在多次传播。
- 刘大鹏吕秋月张群孙茂利任月赵志杰李德钧
- 关键词：HIV-1CRF进化分析
- 大连市人肠道病毒71型病原学特征研究
- 目的:了解2009～2011年大连地区EV71流行情况;对分离出的EV71毒株进行部分基因片段的核苷酸和氨基酸序列测定，构建系统发生树和同源性分析，以确定其基因型别;对与毒株毒力相关基因序列进行比较分析，探寻毒株毒力与基...
- 吕秋月
- 关键词：肠道病毒71型核苷酸序列基因分型病原学特征
- 大连市人肠道病毒71型的流行情况分析
- 2013年
- 目的了解2009年-2011年大连地区人肠道病毒71型（EV71）流行情况；构建系统发生树和进行同源性分析，为今后EV71的防治及防控提供科学依据。方法将EV71阳性标本接种于人横纹肌肉瘤（RD）细胞，分离并提取病毒RNA，扩增出VP1基因片断，分析其核苷酸序列和氨基酸序列的同源性。结果2009年-2011年期间共检测533份样品，阳性率为62．48％。选取的9株EV71毒株均属于C4a亚型，其核苷酸之间的同源性为88．7％～99．9％；氨基酸之间的同源性为96．7％～100％。结论2009年-2011年大连地区手足口病的主要病原体为EV71，其基因型别为C4a亚型。重症来源的毒株，在VP1的第227位核苷酸发生了T→C的碱基置换，而轻症来源的毒株均未发生改变。
- 吕秋月刘大鹏韩焱
- 关键词：肠道病毒71型核苷酸序列基因分型
- CpG-ODN体外对流感病毒复制抑制作用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨寡聚脱氧核苷酸(Cp G-ODN)体外对流感病毒复制的抑制作用。方法 Cp G-ODN刺激人喉癌上皮细胞(Hep-2),采用荧光定量PCR观察Toll样受体9(TLR9)及细胞因子的表达情况;Cp G-ODN体外预处理Hep-2细胞后感染流感病毒,采用荧光定量PCR法检测细胞内流感病毒拷贝数,了解不同剂量和不同时间Cp GODN预处理对Hep-2细胞中流感病毒复制影响。结果 Cp G-ODN处理72 h后,Hep-2细胞内TLR9 mRNA相对表达量(18.6±3.6)最高(P<0.05);细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-β(IFN-β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的mRNA表达高峰也出现在72 h,分别为(96.2±21.4)、(33.7±5.4)和(17.2±3.4)(均P<0.05)。各Cp GODN预处理组病毒拷贝数均低于对照组(P<0.05),并呈剂量和时间依赖关系,其中Cp G-ODN终浓度5μmol/L预处理Hep-2细胞24 h抑制流感病毒复制效果最明显(P<0.05)。结论 Cp G-ODN作为一种新型的免疫调节剂,可诱发机体免疫效应,抑制流感病毒复制。
- 韩焱吕秋月于蕾
- 关键词：天然免疫流感病毒
