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文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 7篇化学工程
  • 4篇医药卫生

主题

  • 6篇中间体
  • 6篇甲基
  • 6篇间体
  • 5篇药物
  • 5篇甲氧基
  • 4篇盐酸
  • 4篇盐酸盐
  • 4篇咪唑
  • 4篇氯甲基
  • 4篇抗溃疡
  • 4篇溃疡
  • 4篇溃疡药
  • 4篇合成工艺
  • 4篇奥美拉唑
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇水合
  • 3篇水合肼
  • 3篇抗溃疡药
  • 3篇抗溃疡药物

机构

  • 15篇徐州师范大学

作者

  • 15篇刘德龙
  • 14篇戴桂元
  • 14篇刘蕴
  • 7篇王苏惠
  • 5篇胡涛
  • 2篇王香善
  • 2篇王玉成
  • 1篇戴贵元
  • 1篇窦艳
  • 1篇高云
  • 1篇赵森志
  • 1篇庄程翰

传媒

  • 6篇徐州师范大学...
  • 2篇化学试剂
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇有机化学
  • 1篇化学世界
  • 1篇医药中间体及...
  • 1篇化工中间体(...

年份

  • 5篇2004
  • 8篇2003
  • 2篇2002
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的制备被引量:9
2004年
以2,3,5-三甲基吡啶经N-氧化、硝化、甲氧基取代、乙酰化、水解、卤代及成盐等反应制得奥美拉唑中间体2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐,总收率63.6%。原料易得,反应条件温和,操作简便。
戴桂元刘德龙刘蕴王苏惠王香善
关键词:奥美拉唑抗溃疡中间体
微波辐射下芳香族醚的合成被引量:11
2003年
微波辐射下 ,酚与硫酸二甲酯或溴乙烷在碱性溶液里合成芳香醚的反应 10~ 2 0min即可完成 。
戴桂元胡涛刘蕴刘德龙
关键词:微波辐射硫酸二甲酯溴乙烷碱性溶液
新型吡啶类苯并咪唑衍生物的合成被引量:4
2004年
合成了一系列取代吡啶亚甲基硫代苯并咪唑类衍生物 ,并在过氧乙酸的氧化下得到其相应的亚砜类化合物 ,收率较好 (76%~ 93 % ) .代替了用间氯过氧苯甲酸进行氧化 ,反应过程稳定 ,降低了成本 .产品的结构经元素分析、IR和1HNMR表征 .
戴桂元刘德龙王苏惠刘蕴
关键词:过氧乙酸质子泵抑制剂
奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基苯胺的制备被引量:5
2003年
以对硝基苯甲醚为原料,经还原、乙酰化、硝化、水解四步反应制得奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基苯胺,总 收率74.8%.反应条件温和,后处理简便,避免了使用硫酸二甲酯和发烟硝酸,减少了环境污染.
刘德龙窦艳高云赵森志庄程翰戴桂元
关键词:奥美拉唑中间体胃酸抑制剂
N-甲基-N-异丁基邻氨基苄醇的合成被引量:1
2002年
以邻氨基苄醇为原料,经缩合、还原和甲基化三步反应合成N 甲基 N 异丁基邻氨基苄醇.研究了不同条件对还原反应的影响,获得了合成N 异丁基邻氨基苄醇的最佳工艺,总收率达到60%.
刘蕴刘德龙戴桂元王玉成
关键词:合成工艺缩合反应甲基化反应抗消化性溃疡药物
2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的合成工艺改进被引量:4
2002年
以扑热息痛为原料,经甲基化、硝化、水解得到2 硝基 4 甲氧基苯胺,以水合肼还原后,再与乙基黄原酸钾环缩合得2 巯基 5 甲氧基 1H 苯并咪唑,总收率达66 7%.
刘德龙刘蕴胡涛戴桂元
关键词:合成工艺扑热息痛水合肼药物中间体奥美拉唑抗溃疡药物
2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐的制备被引量:4
2003年
以价格低廉的麦芽酚为原料,经甲基化、胺化、氯化、氧化和甲氧基化等制得了2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐 酸盐,总收率10.5%.
刘德龙刘蕴王苏惠戴桂元
关键词:麦芽酚
2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶的合成被引量:2
2003年
以2,3,5-三甲吡啶为原料,经N-氧化、硝化、甲氧基取代、乙酰化、水解五步反应合成2-羟甲基-4-甲氧基-3,5- 二甲基吡啶,总收率达69.7%.
刘德龙刘蕴王苏惠戴桂元
取代邻硝基苯胺的还原工艺改进被引量:18
2003年
对取代邻硝基苯胺的还原方法进行了改进 :采用 Raney- Ni催化下水合肼还原 ,制得的取代邻苯二胺与乙基黄原酸钾环缩合生成取代巯基苯并咪唑 ,总收率达 84%~ 92 % ;比较了几种常见的还原剂对 2 -硝基 - 4-甲氧基苯胺的还原情况 ,以及催化剂用量与反应温度对产物收率的影响。可以看出 :用水合肼还原取代邻硝基苯胺是一种行之有效的方法。
戴桂元刘德龙刘蕴胡涛
关键词:水合肼
取代甲基亚磺酰基苯并咪唑类化合物的合成被引量:1
2003年
合成了一系列取代甲基硫代苯并咪唑类化合物,并在过氧乙酸的氧化下得到取代甲基亚磺酰基苯并咪唑类化合物,收率较好(79%~97%),代替了用间氯过氧苯甲酸进行氧化,反应过程稳定,降低了成本。
戴桂元刘德龙刘蕴胡涛王玉成
关键词:过氧乙酸药物化学结构
共2页<12>
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